MAGEA3

MAGEA3
사용 가능한 구조
PDB	휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4V0P, 5BRZ
식별자
에일리어스	MAGEA3, CT1.3, HIP8, HYPD, MAGE3, MAGEA6, MAGE 패밀리 A3
외부 ID	OMIM: 300174 HomoloGene: 55892 GenCard: MAGEA3
유전자 위치(인간)
크르.	X염색체(인간)
끝.	152,702,347 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	태반; ; 방광; ; 인간근골격계; ; 신장 피질; ; 위근; ; 피; ; 우관상 동맥; ; 좌심실; ; 췌장; ; 췌장체;
	없음
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	카스파아제결합; 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	소포체;
생물학적 과정	소포체 스트레스 유발 내인성 아포토시스 시그널링 경로의 음성 조절; 아포토시스 과정에 관여하는 시스테인형 엔도펩티드가수분해효소 활성의 음성 조절; 단백질 처리의 음성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	4102
	없음
	ENSG00000221867
	없음
	P43357
	없음
	NM_005362
	없음
	NP_005353
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

멜라노마 관련 항원 3(MAGE-A3)은 MAGA3 ^[3]^[4]^[5]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

유전학

이 유전자는 흑색종 관련 항원 유전자 패밀리의 구성원이다.이 과의 구성원들은 50-80%의 배열 동일성을 가진 단백질을 서로 암호화한다.MAGA 유전자의 프로모터와 첫 번째 엑손은 상당한 가변성을 나타내며, 이 유전자 패밀리의 존재가 다른 전사 제어 하에서 동일한 기능을 발현할 수 있음을 시사한다.MAGEA 유전자는 염색체 위치 Xq28에 군집되어 있다.그들은 선천성 ^[5]각화 장애와 같은 유전적인 장애에 연루되어 있다.

기능 및 임상 관련성

건강한 세포에서 MAGE-A3의 정상적인 기능은 알려지지 않았다.^[6]종양 세포에 항원이 존재하는 것은 더 나쁜 예후와 관련이 있다.한 연구에서 폐선암에서 높은 수준의 MAGE-A3가 생존 ^[7]기간 단축과 관련이 있었다.

MAGE-A3는 종양 특이 단백질로 흑색종, 비소세포 폐암, 혈액학적 악성종양 ^[8]등 많은 종양에서 확인되었다.현재 글락소스미스클라인은 MAGE-A3를 겨냥한 암 백신을 개발하고 있다.이 백신은 MAGE-A3와 Hemophilus influence 단백질 D의 융합 단백질로, 특허 면역 보조제(Immunoadjuvant)^[9]와 결합되어 있습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000221867 - 앙상블, 2017년 5월
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^ ^a ^b "Entrez Gene: MAGEA3 melanoma antigen family A, 3".
^ Decoster L, Wauters I, Vansteenkiste JF (Dec 2011). "Vaccination therapy for non-small-cell lung cancer: review of agents in phase III development". Annals of Oncology. 23 (6): 1387–1393. doi:10.1093/annonc/mdr564. PMID 22156658.
^ Ali O. Gure; Ramon Chua; Barbara Williamson; Mithat Gonen; Cathy A. Ferrera; Sacha Gnjatic; Gerd Ritter; Andrew J.G. Simpson; Yao-T. Chen; Lloyd J. Old; Nasser K. Altorki (Nov 2005). "Cancer-Testis Genes Are Coordinately Expressed and Are Markers of Poor Outcome in Non–Small Cell Lung Cancer". Clinical Cancer Research. 11 (22): 8055–8062. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-1203. PMID 16299236.
^ Corporate Comms. "New data on MAGE-A3 cancer immunotherapy support potential novel options of treating non-small cell lung cancer and melanoma". Us.gsk.com. Archived from the original on 2012-06-27. Retrieved 2012-10-16.
^ "Patent US20100008980 - Use of MAGE A3-Protein D Fusion Antigen in Immunotherapy Combined with ... - Google Patents". 2008-01-08. Retrieved 2012-10-16.

추가 정보

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Kocher T, Schultz-Thater E, Gudat F, et al. (1995). "Identification and intracellular location of MAGE-3 gene product". Cancer Res. 55 (11): 2236–9. PMID 7757970.
De Plaen E, Arden K, Traversari C, et al. (1994). "Structure, chromosomal localization, and expression of 12 genes of the MAGE family". Immunogenetics. 40 (5): 360–9. doi:10.1007/BF01246677. PMID 7927540. S2CID 11331427.
Ding M, Beck RJ, Keller CJ, Fenton RG (1994). "Cloning and analysis of MAGE-1-related genes". Biochem. Biophys. Res. Commun. 202 (1): 549–55. doi:10.1006/bbrc.1994.1963. PMID 8037761.
Gaugler B, Van den Eynde B, van der Bruggen P, et al. (1994). "Human gene MAGE-3 codes for an antigen recognized on a melanoma by autologous cytolytic T lymphocytes". J. Exp. Med. 179 (3): 921–30. doi:10.1084/jem.179.3.921. PMC 2191409. PMID 8113684.
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Hudolin T, Juretic A, Spagnoli GC, et al. (2006). "Immunohistochemical expression of tumor antigens MAGE-A1, MAGE-A3/4, and NY-ESO-1 in cancerous and benign prostatic tissue". Prostate. 66 (1): 13–8. doi:10.1002/pros.20312. PMID 16114059. S2CID 24732367.
Miyagawa N, Kono K, Mimura K, et al. (2006). "A newly identified MAGE-3-derived, HLA-A24-restricted peptide is naturally processed and presented as a CTL epitope on MAGE-3-expressing gastrointestinal cancer cells". Oncology. 70 (1): 54–62. doi:10.1159/000091185. PMID 16446550. S2CID 36970406.

인간 X 염색체 및/또는 그와 관련된 단백질의 유전자에 대한 이 기사는 스텁이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000221867 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1840703-3] van der Bruggen P, Traversari C, Chomez P, Lurquin C, De Plaen E, Van den Eynde B, Knuth A, Boon T (Jan 1992). "A gene encoding an antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human melanoma". Science. 254 (5038): 1643–7. doi:10.1126/science.1840703. PMID 1840703.

[pmid8575766-4] Rogner UC, Wilke K, Steck E, Korn B, Poustka A (Mar 1996). "The melanoma antigen gene (MAGE) family is clustered in the chromosomal band Xq28". Genomics. 29 (3): 725–31. doi:10.1006/geno.1995.9945. PMID 8575766.

[entrez-5] "Entrez Gene: MAGEA3 melanoma antigen family A, 3".

[pmid22156658-6] Decoster L, Wauters I, Vansteenkiste JF (Dec 2011). "Vaccination therapy for non-small-cell lung cancer: review of agents in phase III development". Annals of Oncology. 23 (6): 1387–1393. doi:10.1093/annonc/mdr564. PMID 22156658.

[pmid16299236-7] Ali O. Gure; Ramon Chua; Barbara Williamson; Mithat Gonen; Cathy A. Ferrera; Sacha Gnjatic; Gerd Ritter; Andrew J.G. Simpson; Yao-T. Chen; Lloyd J. Old; Nasser K. Altorki (Nov 2005). "Cancer-Testis Genes Are Coordinately Expressed and Are Markers of Poor Outcome in Non–Small Cell Lung Cancer". Clinical Cancer Research. 11 (22): 8055–8062. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-1203. PMID 16299236.

[8] Corporate Comms. "New data on MAGE-A3 cancer immunotherapy support potential novel options of treating non-small cell lung cancer and melanoma". Us.gsk.com. Archived from the original on 2012-06-27. Retrieved 2012-10-16.

[9] "Patent US20100008980 - Use of MAGE A3-Protein D Fusion Antigen in Immunotherapy Combined with ... - Google Patents". 2008-01-08. Retrieved 2012-10-16.

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