카르스테트 촉매

Karstedt's catalyst
카르스테트 촉매
KartstedtCatalyst.png
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
EC 번호
  • 270-844-4
UN 번호 1307
  • InChI=1S/C8H18OSi2.Pt/c1-7-10(3,4)9-11(5,6)8-2;/h7-8H, 1-2H2, 3-6H3;
    키: RCNRJBWHLARWRP-UHFFFAOYSA-N
  • C[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C)C=C.[PT]
특성.
쵸프시2454326
몰 질량 949.4g/표준
외모 무색 고체
밀도 1.74g/cm3
녹는점 12 ~ 13 °C (54 ~55 °F, 285 ~286 K)
비등점 139 °C (282 °F, 412 K)
녹지 않다
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazard
위험.
H226, , , , , , , ,
P210, , , , , ,
플래시 포인트 86
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

카르스테트의 촉매는 디비닐 함유 디실록산으로부터 유도되는 유기플랫티넘 화합물이다.이 배위 복합체는 히드로실릴화 촉매 작용에 널리 사용된다.일반적으로 관련된 Pt(0) 알켄 [1][2]복합체의 혼합물로 간주되는 무색 고체이다.촉매의 이름은 Bruce D의 이름을 따왔다.1970년대 [3]초 제너럴 일렉트릭(GE)에서 일하던 중 개발한 카르스테트.

적용들

탄소-실리콘 결합은 종종 알켄의 하이드로실화를 통해 생성된다.이 반응은 산업에 매우 중요한 응용 분야를 가지고 있습니다.열역학적으로 유리하지만 카르스테트의 촉매와 같은 촉매가 없으면 하이드로실릴화는 진행되지 않습니다.이 촉매는 디비닐테트라메틸디실록산에 [4][5]의해 클로로플라틴산을 처리함으로써 생성됩니다.

이 촉매는 환원제로 [6]페닐실란을 사용하는 카르본산과 아민 사이의 환원아미네이션 반응에도 사용할 수 있다.

구조 및 본딩

백금의 산화 상태는 0입니다.X선 결정학을 이용하여 Pt[(MeSiCH2=CH2)2O]3의 구조가2 확인되었다.각 Pt(0) 중심은 3개의 1,1,3,3-테트라메틸-1,3-디비닐디실록산 리간드로 이루어진 3개의 알켄 리간드로 둘러싸여 있다.Pt 중심과 6개의 배위 탄소 원자는 Pt(CH)3[7]와24 같이 단순한 복합체에서 발견된 것과 같이 거의 동일 평면이다.

레퍼런스

  1. ^ Lewis, Larry N.; Stein, Judith; Gao, Yan; Colborn, Robert E.; Hutchins, Gudrun (1997). "Platinum catalysts used in the silicones industry" (PDF). Platinum Metals Review. 41 (2): 66–74.
  2. ^ Stein, Judith; Lewis, L. N.; Gao, Y.; Scott, R. A. "In Situ Determination of the Active Catalyst in Hydrosilylation Reactions Using Highly Reactive Pt(0) Catalyst Precursors". Journal of the American Chemical Society. 121 (15): 3693–3703. doi:10.1021/ja9825377.
  3. ^ 미국 특허 3775452, Bruce D.카르스테트, "불포화 백산과 유기 폴리백산을 포함한 백금의 백금 복합체", 1973-11-27 발행, 제너럴 일렉트릭에 할당됨
  4. ^ Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain, James S. Panek (1998). "Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- and 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate". Organic Syntheses. 75: 78. doi:10.15227/orgsyn.075.0078.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  5. ^ Kohei Tamao, Yoshiki Nakagawa, Yoshihiko Ito (1996). "Regio- and Stereoselective Intramolecular Hydrosilylation of a-hydroxy Enol Ethers: 2,3-syn-2-Methoxymethoxy-1,3-Nonanediol". Organic Syntheses. 73: 94. doi:10.15227/orgsyn.073.0094.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  6. ^ Sorribes, Iván; Junge, Kathrin; Beller, Matthias (29 September 2014). "Direct Catalytic N-Alkylation of Amines with Carboxylic Acids". Journal of the American Chemical Society. 136 (40): 14314–14319. doi:10.1021/ja5093612. PMID 25230096.
  7. ^ Hitchcock, Peter B.; Lappert, Michael F.; Warhurst, Nicholas J. W. "Synthesis and Structure of arac-Tris(divinyldisiloxane) diplatinum(0) Complex and its Reaction with Maleic Anhydride". Angewandte Chemie International Edition in English. 30 (4): 438–440. doi:10.1002/anie.199104381.