오지마 이와오

Iwao Ojima
오지마 이와오
Portrait photo of Dr. Iwao Ojima.jpg
태어난 (1945-06-05) 1945년 6월 5일 (76세)
교육도쿄 대학교 (B.S., M.S., 박사)
수상ACS 어니스트 귄처상(2019년)

ACS Fluorine Chemistry (2013) ACS E. B.허쉬베르크상(2001) 일본화학회상(1998)

ACS 아서 C. Cope Scholar Award(1994)
과학 경력
필드유기화학 및 약화학
기관스토니 브룩 대학교
웹사이트stonybrook.edu/commcms/ojima_group

오지마 이와오(小島, 1945년 6월 5일 일본 출생)는 일본계 미국인 화학자 겸 뉴욕 주립대(Stony Brook University)의 저명한 교수다.[1]그는 화학 합성과 생명 과학의 다면적인 접점에서 다양한 화학 연구에 기여한 공로로 널리 인정받았다.드문 업적으로, 그는 미국 화학 협회로부터 4개의 다른 연구 분야에서 4개의 국가 상을 받았다.그는 또한 화학 생물학 및 약물 발견 연구소(ICB&DD)[2] 소장과 국립 발명가 아카데미 스토니 브룩 지부장을 역임하고 있다.

전기

오지마씨는 1945년 일본 요코하마에서 태어나 일본 도쿄대(B.S. 1968, 박사 1973년)에서 교육을 받았다.[1]1983년 스토니브룩의 뉴욕주립대 부교수로 미국에 오기 전에는 일본 사가미화학연구소에서 1차 연구원으로, 이후 유기화학 및 유기합성연구그룹의 수석 연구위원 겸 그룹장으로 일했다.스토니 브룩에서 그는 1984년 교수로 승진했고 1991년 지도교수, 1995년 대학교수로 등극했다.1997년부터 2003년까지 학과장을 지냈으며, 2003년부터는 화학생물학·의약품발굴연구소(ICB&DD) 창립이사를 역임하고 있으며,[2] 2015년부터는 국립발명가협회 스토니브룩지부장을 역임하고 있다.[3]He has been a visiting professor at the Université Claude Bernard Lyon I, Lyon, France (1989), the University of Tokyo, Tokyo, Japan (1996), the Scripps Research Institute, La Jolla, CA (1997), and Université de Paris XI, BIOCIS, Châtenay-Malabry, France (1997).[1]과외활동으로 2004년부터 스토니브룩에서 일본센터장을 맡고 있다.[4]

연구 영역

오지마씨의 초기 연구 경력에서 그는 주로 인광-Rh 복합체의 동질 촉매제, 새로운 합성 공정으로서의 그것의 개발, 촉매 비대칭 합성 및 유기 합성에 대한 응용에 종사했다.1976년 일본화학회로부터 「오르가노실리콘 화합물을 이용한 고선택적 합성 – 전이 금속 복합 시스템」에 관한 연구로 제25회 CSJ상을 받았다.1970~1980년대를 거치면서 촉매 비대칭 합성(Catalytic Nymmetric Synthetic Synthety)의 권위 있는 학자로 자리매김하여 1993년 《Cataly-VCH》(Wiley-VCH)를 편집하였고, 제2판(2000년)과 제3판(2010년)도 출간하였다.이 책은 총 4,100개의 인용구로 매우 인기 있는 참고서가 되었다.[5]He was a prolific researcher in the development of new synthetic methods based on transition-metal catalyzed reactions and investigations into their mechanisms, which includes hydrosilylation, silylformylation, silylcarbocyclizations (SiCaCs, SiCaB, SiCaT), higher order (carbonylative) cycloadditions, hydroformylation, hydrocarbonylations, amidocaRbonylations, cyclohydrocarbonynations, 그리고 하이드로실화, 수소화, 하이드로폼화, Michael addition, allilic alkylation/amination/etherrification 등과 같은 항항체적 과정들.[6]

1970년대 후반부터, 오지마씨는 불소화학과 유기농 화학/투석의 접점을 탐구함으로써 오르가노플루오린 화학에 관한 연구를 시작했다.그의 주목할 만한 업적으로는 형광체의 고도로 재생성 수산화 프로세스 개발, 형광체의 하이드로폼화-아미도카르본화를 통한 N-아실플루오로아미노산 합성, 카복시화를 통한 a-트리플루오로메틸아크릴산 합성, 참신한 요소도카르보닐화, 광학적으로 순수한 형광로의 합성 등이 있다.효소 운동 분해능 등을 통한 [7]미노산오지마씨가 2-브로모트리플루오로프로펜에서 얻은 트리플루오로메틸루라실 합성이 일본 할론(당시 토소 에프테크)에 의해 산업화 공정이 된 것은 주목할 만하다.나아가 이 과정은 1990년대 초 도쿄 유키 고세이 고쿄의 「Viroctic」과 같이 주로 안구에 사용되는 항헤르페스 항바이러스제인 트리플루리딘(트리플루오로티미딘)의 상업적 합성에도 성공적으로 적용되었다.[7]광학적으로 순수한 플루오로아미노산에 대한 그의 선구적인 연구와 엔케팔린, 캡토프릴, 택솔(paclitaxel)과 같은 약제 활성 화합물에 대한 그의 사용은 플루오린 화학계의 범위에 약물과 생물의학 응용을 가져왔다.[7]그는 2009년 '약화학화학생물학의 플루오린'(Wiley-Blackwell, > 1,200 인용)이라는 책을 편집해 생물학적으로 관련된 화합물과 시스템에 플루오린 결합의 기본 원리와 모범적 응용을 담았다.[8]

그의 저명한 업적 중 하나는 α-와 β-아미노산, 과점화, 펩티도미메틱스, 택사네, 택사노이드의 합성에 적용된 'β-락탐 신톤법'[9][10]의 개발이다.이 메서드를 성공적으로 Ojima lactam, paclitaxel(Taxol), 화학 요법에 가장 널리 사용되는 항암제의 Ojima-Holton coupling,[11]뿐만 아니라 신세대taxoid antica의 약효가 있는 화학과 개발을 통해 상업 생산을 위한 핵심 intermediate의 실용적인 합성을 위해 적용되어 왔다.ncer [11]요원들그의 2세대 택사이드 중 하나인 '오르타탁셀'은 14-히드록시-10-데아세틸바카틴 III에서 개발돼 이탈리아 스파의 인데나에 면허를 받아 2단계 인간 임상시험에 진출했다.그의 실험실에서 수행된 광범위한 SAR 연구는 수많은 매우 강력한 소설 2세대와 3세대 택사이드의 개발로 이어졌다.3세대 택사이드들은 사실상 약물에 내성이 있고 약물에 민감한 세포 라인에 대한 효력 차이가 없었다.차세대 택사이드 중 일부는 암 줄기세포에 대한 효능도 뛰어나다.다른 주요 특징으로는 그가 제안한 미세관 안정 항암제에 대한 일반적인 약리학적 제안, Paclitaxel 결합 부지의 확인 및 광선호도 라벨링과 계산 분석에 기초한 β관에서의 생체 활성 적합성 확인, 암세포 bi에서 차세대 택사이드의 고유한 특성 확인 등이 있다.올리브와 그 작용 메커니즘, 그리고 매우 강력한 차세대 택사이드의 효과적인 종양 억제 약물 전달.[11][12]

현재 오지마씨의 연구 프로그램은 차세대 항암제 및 그 종양 표적항암제 전달, [11][13]항균제,[14] 항균제,[15] 항균제, 항균제,[16] 항균제, 항응결제 등에 대해 중점적으로 연구하고 있다.그의 연구에서는 컴퓨터 보조 약물 설계, 화학 합성, 계산 생물학, 화학 생물학, 세포 생물학, 종양학, 미생물학, 약리학, 마취학 등 모든 관련 화학 및 생물학 도구가 구조 생물학자, 컴퓨터 생물학자, 세포 생물학, 세포 생물학, 그리고 세포 생물학과의 긴밀한 협업에 통합되어 있다.시신학자 등

2021년 1월 현재, 주요 학술지에 <490편의 논문과 리뷰>, <100>의 특허출원, 9권의 편집, >135개의 총회 및 국제회의 초청강좌를 발간하고 있다.SciFinder는 1,000개 이상의 출판물을 그의 공로를 인정한다.

수상 및 수상

참조

  1. ^ a b c "Iwao Ojima Chemistry". www.stonybrook.edu. Retrieved 2019-06-04.
  2. ^ a b "Stony Brook University Welcome to the Institute of Chemical Biology & Drug Discovery". www.stonybrook.edu. Retrieved 2019-06-04.
  3. ^ "Home Chapter of the National Academy of Inventors". www.stonybrook.edu. Retrieved 2019-06-04.
  4. ^ "Home Japan Center at Stony Brook". www.stonybrook.edu. Retrieved 2019-06-04.
  5. ^ Ojima, Iwao, ed. (2010-02-10). Catalytic Asymmetric Synthesis. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. doi:10.1002/9780470584248. ISBN 9780470584248. S2CID 93318061.
  6. ^ "Publications list of Iwao Ojima" (PDF). Stony Brook University.
  7. ^ a b c Ojima, Iwao (2013-07-05). "Exploration of Fluorine Chemistry at the Multidisciplinary Interface of Chemistry and Biology". The Journal of Organic Chemistry. 78 (13): 6358–6383. doi:10.1021/jo400301u. ISSN 0022-3263. PMC 3752428. PMID 23614876.
  8. ^ Yamazaki, Takashi; Taguchi, Takeo; Ojima, Iwao (2009-04-03), Ojima, Iwao (ed.), "Unique Properties of Fluorine and their Relevance to Medicinal Chemistry and Chemical Biology", Fluorine in Medicinal Chemistry and Chemical Biology, John Wiley & Sons, Ltd, pp. 1–46, doi:10.1002/9781444312096.ch1, ISBN 9781444312096, S2CID 93933024
  9. ^ Ojima, Iwao (1995). "Recent Advances in the .beta.-Lactam Synthon Method". Accounts of Chemical Research. 28 (9): 383–389. doi:10.1021/ar00057a004. ISSN 0001-4842.
  10. ^ Ojima, Iwao; Delaloge, Francette (1997). "Asymmetric synthesis of building-blocks for peptides and peptidomimetics by means of the β-lactam synthon method". Chem. Soc. Rev. 26 (5): 377–386. doi:10.1039/CS9972600377. ISSN 0306-0012.
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