광선호도 라벨

Photoaffinity labeling

광친화성 라벨링은 큰 분자, 특히 단백질의 활성 부위에 "라벨"을 부착하는 데 사용되는 화학단백질학 기술이다."라벨"은 분자에 느슨하고 가역적으로 부착되며, 광분해를 사용하여 매우 반응적인 형태로 변환될 수 있는 비활성 부위가 있으며, 이는 라벨이 [1][2]공유 결합을 통해 큰 분자에 더 영구적으로 결합되도록 합니다.이 기술은 1970년대에 [3]처음 기술되었다.이 과정에서 라벨로 사용된 분자는 종종 복잡한 분자의 유사체이며, 여기서 특정 기능성 기는 아지드, 디아지린 또는 벤조페논과 [4][5][6]같은 광반응성 기로 대체된다.

레퍼런스

  1. ^ 광선호도 라벨
  2. ^ 광선호도 라벨, 골드북
  3. ^ Ruoho, A. E.; Kiefer, H.; Roeder, P. E.; Singer, S. J. (1973). "The mechanism of photoaffinity labeling". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 70 (9): 2567–2571. doi:10.1073/pnas.70.9.2567. PMC 427057. PMID 4517671.
  4. ^ Bush, J. T.; Walport, L. J.; McGouran, J. F.; Leung, I. K. H.; Berridge, G. (2013). "The Ugi four-component reaction enables expedient synthesis and comparison of photoaffinity probes". Chemical Science. 4 (12): 4115–4120. doi:10.1039/C3SC51708J.
  5. ^ Panov, M. S.; Voskresenska, V. D.; Ryazantsev, M. N.; Tarnovsky, A. N.; Wilson, R. M. (2013). "5-Azido-2-aminopyridine, a New Nitrene/Nitrenium Ion Photoaffinity Labeling Agent That Exhibits Reversible Intersystem Crossing between Singlet and Triplet Nitrenes". Journal of the American Chemical Society. 135 (51): 19167–19179. doi:10.1021/ja405637b. PMID 24219134.
  6. ^ Akiyama, S.; Cornwell, M. M.; Kuwano, M.; Pastan, I.; Gottesman, M. M. (1988). "Most drugs that reverse multidrug resistance also inhibit photoaffinity labeling of P-glycoprotein by a vinblastine analog". Molecular Pharmacology. 33 (2): 144–147. PMID 2893251.