이소탈라무스

Isothalamus

이소탈라무스는 일부 연구자들이 시상하부를 설명할 때 사용하는 분열이다.[1]

이소탈라무스는 티라무스의 90% 이상을 구성하며, 다양한 기능에도 불구하고 단순한 조직 체계를 따른다.구성 뉴런은 두 개의 다른 뉴런 생성에 속한다.첫 번째 뉴런은 태음 신경세포(또는 주성 신경세포)에 해당한다.그들은 짧은 줄기와 두꺼운 줄기에서 시작되는 직선의 덴드리트 원위 원위 가지들로 구성되어 있기 때문에 "투피드(tufted)"(또는 방사) 형태학을 가지고 있다.가지 수와 식목의 지름은 그들이 속한 특정 시스템과 동물 종과 연관되어 있다.그들은 초기 축 충돌체가 없는 다소 희귀한 특성을 가지고 있는데, 이는 혈전성 뉴런을 방출하는 사람이 이웃에게 정보를 보내지 않는다는 것을 의미한다.그들은 대뇌피질로 장거리 글루타마메터기 투영을 보내고, 대뇌피질은 4층(또는 주변) 수준에서 선택적으로 끝난다.다른 속은 "미크론"으로 이루어져 있다.이들은 짧고 얇은 덴드라이트, 짧은 액손 등을 가지고 있어 국소 회로 뉴런에 속한다.태음 신경세포에 비해 그들의 비율은 종마다 다르며 진화에 따라 매우 증가한다.그들의 짧은 축 부분은 뇌경화 뉴런이나 다른 국소 회로 뉴런과 접촉한다.그들의 신경전달물질은 GABA이다.두 성종의 덴드라이트는 여러 개의 다른 액손으로부터 시냅스를 받는다.태음 신경세포와 다시 연결되면 태음 신경세포 출력을 조절하는 "트리엇"이 생성된다.한 가지 부고전류는 근막(수축핵)에서 온다.이것은 뇌경화 뉴런으로부터 축 분지를 수신한다.그것의 우려는 또한 GABAergic이다.근막 뉴런의 수는 마이크로뉴런의 큰 증가와 반대로 진화에 있어 강하게 감소한다(Arcelli et al. 1997).[2]근막은 어느 정도 지방 순회에서 역할을 한다.코르티코탈라믹 뉴런과의 회로 연결은 탈라믹 리듬의 정교화에 참여한다.

이소탈라믹 부품 또는 지역

시상하부에 표현된 서로 다른 기능적 양식은 특정 해부학적 영역에서 분리되며, 이는 뇌 시스템이 다른 투영을 받는 곳과 구별된다.탈모성 액손보다 코르티코탈라믹이 더 많다.코르티코탈라믹 엔딩은 두 가지 종류가 있다."고전적" 투영법은 피질의 6층에서 발현되는데, 액손은 얇고, 사타민 내 경계를 존중하지 않고, 사타민을 통해 길고 거의 일직선으로 된 궤적을 가지고 있다.그들은 얇은 실린더(글로부스와 스키벨)의 식목 형태인 짧은 수직 입자만 방출한다.그들의 말기 시냅스는 글루타마테라믹이다.두 번째 종류의 코르티코타민 액손은 록랜드 타입 II(1994)이다.[3]이것은 더 큰 피라미드 세포에서 나오고 훨씬 더 두껍다.그것의 결말은 작고, 밀도 있고, 구상적이다.그것의 시냅스는 탈라믹 뉴런의 소마 가까이에 위치하며, 종종 활체 복합체의 중심을 형성한다.이소탈라무스는 "프리탈라믹" 정보를 변환하고 피질에 배포하는 기능을 한다.

부르다흐(1822)의 건국 체계에 따라, 성층 및 세포 "제한" 원소에 의해 묘사된 탈라믹 부분은 고전적인 탈라믹 핵으로 구성되었다.[4]이것들은 나중에 더 세분화되었다.루바인 심포지엄(1971년 드울프에서)[5]은 고전적인 소분류를 "지역"이라고 부르도록 권고했다.한 영역은 하나 또는 여러 개의 핵으로 구성될 수 있다.예를 들어 특별한 공조가 있는 경우 이러한 부품은 하나 또는 여러 개의 부품을 가질 수 있다.

우량 라멜라로 분리된 지역은 전방(A)이다.내측 라미나에 의해 내측으로 분리된 부위는 L(L)이다.탈라믹 질량에서 거의 분리되어 있는 것이 Geniculate 체(G)이다.나머지 이소탈라무스는 내적 영역(M, 내적 라미나에 대한 내적)으로 구성되며, 후상으로는 인간에 완전한 분리가 없는 후적 섭골(Pu) 또는 후적 섭골(Pu)으로 구성된다.마지막 두 개는 거대한 중간계급 앙상블을 상징한다."특정" 하항핵 또는 연관핵을 수신하는 릴레이 핵으로의 고전적인 분리는 절대적으로 유지될 수 없다.측면 부위와 생식체는 실로 강한 낮은 "특정"의 추론을 받고 있으며, 시상하부의 "감지력" 부분으로 볼 수 있다.그 볼륨의 대부분에서 중등부 앙상블은 "관련" 피질로부터 하위 고형분과 풍부한 조문을 받지는 않지만, 일부 본질적으로 복측부위에서는 사실 지각, 스피노탈라믹 또는 편도체와 같은 고형 이하의 조화를 받는다.전방 지역은 완전히 하위 관문(직접 또는 간접적으로 하위 관문으로부터)이 아닌 특정한 전경을 받는다.

탈라믹 영역은 기능적으로 비균질적일 수 있다.측면 부위의 원소들은 복측핵과 등측핵으로 자주 분리되어 왔다.이 분할은 더 이상 사실이 아니다.사이토건축학은 부분적으로 실패했다.오동작 부위의 해부학적 차이를 구별하는 것은 도축과 축간부의 단자 부분으로서 시상하부에 존재하는 주요 다른 시스템이다.같은 출처에서 나오는 모든 축의 결말의 분포를 입체적으로 분석해 보면 그들이 영역이라 불리는 시상하부에 있는 자신의 공간을 함께 차지하고 있다는 것을 알 수 있다.그러한 주요 영역은 인접한 영역과 영장류에서 섞이거나 겹치지 않는다(Percheron et al. 1998).이것이 시상하부의 단단한 분할을 가능케 한 것이다.이 영역은 하나 또는 여러 개의 핵에 적용될 수 있다.마카크어로 된 주요 다른 영토의 3차원 기하학적 기하학적 분석은 횡단면에 있는 등측 원소가 단순히 선행 영토의 후측 부분이라는 것을 보여주었다.그러므로 "도형 핵"은 존재하지 않는다.이것은 노미나 해부학자와 터미네랄리아 해부학(1998)[6]이 선택한 명명법이 거의 적용되지 않는 한 가지 이유다.시상하부의 진화는 피질의 진화를 따르고 영장류(신세계원숭이와 구세계, 구세계와 인간)를 포함한 차이가 있는데, 이는 모든 종에서 유효한 보편적 명명법에 단순히 도달할 수 있는 것이 아니라는 것을 의미한다.

상위 영역 S(전방 A 핵 포함)

우량 영역은 오랜 시간 동안 연결되어 있다가 나중에 잘못 분리되었던 두 개의 원소로 구성된다. 즉, 전위핵과 전위핵 피상핵 또는 상위핵(전위핵 측위)이다.인간이 아닌 종에서 여러 개의 실체로 나뉘어진 핵 전위는 인간에게 있어서 분열되지 않는다.전방과 피상적인 두 개의 핵은 라멜라 상급자에 의해 측면과 내측 영역과 분리되어 있으며 라미나 말단부를 포함한 백색 물질의 캡슐에 둘러싸여 도처에 있다.제2핵(초핵 또는 상핵)은 후핵이며 제1핵을 계승한다.그 둘은 같은 방식으로 구성된다.가장 큰 차이점은 그들의 근친상간이다.둘 다 해마의 소경에서 정보를 수신하지만 한 경우에는 간접적으로, 다른 경우에는 직접적으로 정보를 수신한다.소경의 비열한 축은 포닉스를 따른다.닉스의 앞부분에서 일부는 유방으로 내려간다.유방 신체의 뉴런은 앞쪽 핵에서 끝나는 (Vicq d'Azyr의) 두껍고 빽빽한 마밀로-탈라믹 관을 형성하는 액손들을 준다.몬로의 포아멘 수준에서는 후방으로 돌기 때문에 수골 차축의 다른 부분은 모세관에서 끝나지 않는다.그들 중 일부는 전핵으로 끝나지만 상당량은 핵 표면으로 끝난다.전핵에서 나오는 폐축의 선택적 표적은 전측 정맥피질이고, 초정핵은 후측 정맥피질이며, 중첩이 있다.큰 정맥류를 통해 연결된 정맥 피질의 이러한 부분의 축은 정맥 피질의 기저에 위치한 종방향 다발(종방향 다발)으로 다시 정맥회(parahippocampal gyrus)로 돌아온다.파페즈 회로(1937년)[7]로 불리는 이 회로는 저자에 의해 감정의 기질이라고 했다.그 외에도 많은 정교함이 있었다.파페즈의 회로는 사실 (해마 수준에서) 가깝지 않았다.또한 두 번째 핵인 피상핵은 고려하지 않고 유사한 연결을 가지며 다른 근접 또는 연계 회로에 참여한다.모세혈관 신체의 병변, 즉 모세혈관 신체의 병변으로 더 잘 알려진 효과는, 양자의 경우, 특정한 (안테로그라드) 기억상실증(코르사코프 신드롬.

중간 영역:내핵

내측 등측핵은 라미나 내측핵에 대한 내측핵에 해당한다.라미나의 앞부분에는 경구내 세포 부분이 경계를 명확히 한다.이것은 더 이상 맥박과 함께 진실하지 않다.체질과 연관성 때문에 두 사람은 인간의 가장 큰 시상하부에 해당하는 공통 세트를 구성한다.인간이 아닌 영장류에서, 내핵(흔히 도르소메디안이라는 이름)은 몇 개의 하위핵으로 세분된다.인간에게는 더 이상 그렇지 않다는 것이 인정되어 옛 세계 원숭이와의 비교조차 어렵게 만든다.일부 하위 문형적 환경은 마카크(아미그달라, 구조)로 문서화된다.인간에게 있어서 그들의 존재에 찬성하는 주장은 없다.대부분의 추론은 코르티코탈라믹 분비물에 의해 반응되는 피질에서 온다.마카크에서 연결부의 공간적 분포는 "원주"라고 하며, 내피질 영역은 핵의 내측 부분과 측측 등측 등측으로 연결된다.[8]이것은 인간에게도 마찬가지다.내핵과 전두피질 사이의 강한 상호관계는 오랫동안 알려져 있다.뇌엽은 이 연결을 끊기 위한 것이었다.그러나 다른 평범한 연결고리가 있다; 응고피질, 단상피질 그리고 전전피질과의 연결고리가 있다.

후부.풀비나르.Pu("LP"를 부품으로 사용)

Pulvinar는 라틴어로 베개를 의미한다.그것은 시상하부의 후극을 구성하고 그 후경계가 실로 평탄하다.앞으론 내핵과의 불완전한 경계만 있을 뿐이다.두 사람은 사실 탈라모코르탈라믹과 코르티코탈라믹 둘 다 공통의 연관성을 가지고 있다.예를 들어 전두엽 피질이 그렇다.통상적인 세분화는 피질적 구분의 분포와 맞지 않는다.'핵의 측두엽(nucleus lateralis pharior, LP)'에 대한 설명을 흔히 찾아볼 수 있다.이것은 단순히 측면부 위를 지나는 맥박의 일부로서, 복측과 등측(또는 측면)의 분할 이미지를 횡단면에 제공한다.시상 부분에서는 풀비나(LP) 앙상블이 단일 곡선 실체임을 알 수 있다.전체는 거의 동일한 환경에서 수신된다.주 내측 부분은 전두엽, 두정엽, 측두엽 및 전두엽 피질로부터 평탄한 축단 섬들을 수신한다.오직 맥주의 한 부분만이 특이하며, 지각의 조류를 받고 육안 지도가 있는 간성 또는 하성 맥동이다.

바살 지역 B

포세로에서 시상하부에는 미해결 문제를 제기하는 곳이 있다.이곳은 스피노탈라믹 단자 축관절의 종말의 장소다.스피노탈라믹 트랙트는 VCP, VCO, VIm이라는 세 가지 "측면 요소"로 끝난다.둘째로, 이것은 종말을 고하는데, 이것들에 가까우며, 극지방-극소성 원소에서 끝난다.결말의 세 번째 자리인 기저형성(고전핵이 아닌, 낮은 맥박으로 기인된 장소)은 특히 일부에 의해 척수 1층에서 오는 통증 메시지의 유일한 중계라고 주장되었던 핵 기저핵 노달리스라는 한 곳에서만 특별히 나타난다.이곳은 인슐라로 액손들을 보내는 것으로 보여졌다.사실 VCP도 고통스러운 자극을 전달한다.

유전체 영역.g

이것은 맥동 아래, 쇄골의 표면에서 뇌적으로 위치한 두 개의 "유전체"(kne-form bodies)로 이루어져 있다.그들은 1차 오디션과 2차 오디션이라는 매우 구체적인 기능의 "릴레이"이다.그것들은 태라믹 질량에서 분리되는 부분이나 측면에 대해서 또는 부분적으로는 태라믹 질량에 대해서 초기 온톨로제시스 초기에 구별된다.그들은 아무리 전문적이면서도 진실한 이소탈라믹 요소들이다.

내상유전핵 GM

핵 geniculatus medialis는 청각 차축으로부터 차축을 받는다.달팽이관으로부터 말초 청각 정보는 달팽이관 핵으로 전달된다.거기서 달팽이관 신경을 통해 액손은 양쪽의 우월한 올리브 복합체에 도달한다.거기서 나온 액손은 하대골수로 끝나는 측두엽을 구성한다.하대대장균에서 나온 액손은 하대대장균의 브라키움을 이루고 내대유전체로 끝난다.내측유전핵에서 나온 삼항구축은 상부 측두면 중앙에 위치한 1차 청각피질에서 끝난다.청각 시스템을 참조하십시오.

측위 유전핵 GL

핵 게니큘라투스 측면은 표면과 평행하게 라멜레로 분리된 서로 다른 세포층으로 이루어져 있다.가장 복측적인 층인 1과 2는 마그노셀라이다.다른 하나는 중세포다.망막에서 시신경의 축은 유전핵으로 바로 간다.시신경의 비강성분(양쪽 망막의 비강장에서 발한 축)은 기마에서 교차한다.시간장의 축은 교차하지 않는다.이것은 임상 신경학에서 매우 중요하다.키즈마즈 후에, 액손은 발판을 돌아 유전핵의 극 전방에 도달하는 시각적 전극을 형성한다.대조측 망막에서 나온 망막 축은 층 1,4와 6으로 끝난다.입자 망막에서 나온 것들은 2,3과 5로 끝난다.측위 유전핵에서 나온 축은, 시신 방사선을 통해, 캘커린 피질 주위의 1차 시각 피질에서 끝난다.시각적 시스템을 참조하십시오.

측면 영역 L(또는 V)

이것은 내적 라미나와 측면에 위치하는 이소탈라무스의 부분과 맥동(Burdach 후 드제린의 노야우 박멸) 앞에 해당한다.그것은 풍부하고 다양한 인종적 추론을 받는다.일부 다른 주요 시스템은 측면 부위의 특정 부분을 차지한다.몇몇 "주적 영토"는 공간적으로 분리되어 있다.이것은 기능적으로 중요한 세분화를 허용한다.다른 다른 시스템은 하나의 주요 영역 또는 다른 주요 영역으로 종료될 수 있다.여전히 다른 것들은 몇몇 주요 영토에서 끝날 수 있다.그 영토에 대한 지형적 설명은 원숭이 실험을 이용하여 이루어졌다.이것은 그들이 등측핵이 아니라는 것을 보여주었다.등뼈라고 믿었던 것은 단순히 더 앞쪽 영토의 후측 확장이었다.이 때문에 터미네이션 해부학(1998년)을 따르기가 어렵다.일반적인 용법을 따르기 위해, 측면 핵은 "ventral"이라고 불린다.오늘날에는 원숭이가 실험적으로 획득한 데이터를 면역력을 이용하여 인간의 뇌에 전달하는 것이 가능하다.C가 설명한 순서.보그트(1909)는 [9]참이다.구슬프게 시작하는 사람은 피부나 촉각과 깊은 두 가지 성분으로 이루어진 나체질 영역을 설명할 수 있을 것이다. 소뇌 영역은 또한 두 개의 핵, 즉 완화의 영역과 흑의 영역으로 구성된다.

미각영토 VArc
추가 정보:미각계

VCM에 묶여 고전적인 아크쿠아 핵(사실상 이질적인)에 속하며, 독자적인 형태의 뉴런을 가지고 있다.또한, 레미스칼을 다르게 받지 않아 VC의 일부가 아니다.그것은 독방의 핵으로부터 축대를 받는다.그것의 쇄골 신경세포는 인슐라의 작동자에 위치한 1차 미각 영역으로 액손들을 보낸다.

촉각 레미스칼 영역 VPC=VPL+VPM

레미니스칼 영역에 해당하는 핵을 VP라고 한다.촉각부위핵 복측후측두엽 VPC는 측측부위의 후측부위, 맥동전방에 있다.그것은 측방향 핵 VPL과 고전적인 아르쿠아 핵 VPM의 상위 부분의 추가이다. VPC는 핵 gracilis (Goll) medial과 측방향 핵인 등축기둥 핵으로부터 축을 수신한다.이러한 핵에서 시작하여, 축은 복부로 가서 반대쪽으로 디커세이트(다른 쪽으로)가 여전히 "레미스칼 디커싱"을 형성하는 중절모방형(medulla oblongata) 안에 있다.양쪽에서 온 액손들이 중앙선에 가까운 굵은 안드레스커스를 형성한다.더 높이, 그것은 두 VPC의 아래쪽 테두리에 도달하기 위해 분리된다.이 핵에서 액손은 라멜레와 기절 지도를 형성하며 종말을 고한다.다리로부터 정보를 전달하는 축은 가장 측면적이고 등측적이다.입과 혀에서 정보를 전달하는 것이 (VPM에서) 가장 내적이고 복측적이다.도축 식각은 다소 작고 매우 밀도가 높다.레미니스커스의 중재자는 글루타민이다.VPC의 흉곽은 축을 1차 섬모센서리 영역(아레 3b와 1)에 보내는데, 여기에서 또한 명백한 섬모토센서스 지도가 있다.

깊은 레미스칼 지역 VPO(또는 VPS)

체내핵 안에서 인간을 포함한 생리학적 지도는 촉각의 표현과 깊은 자극 사이의 공간적 분리를 찾아냈다.프리드먼과 존스(1986)는 깊은 지역을 촉각 "핵심"과 반대로 "껍질"로 지정했다.[10]Kaas 외 연구진(1986)은 처음에 VPO 1개와 VPS 1개를 보유했다.[11]현재의 핵 복측후구경 VPO는 두 가지를 더하는 것이다.이것은 시상하부 중 가장 큰 뉴런으로 구성된 매우 큰 뉴런으로 정면에 위치하며 VPC보다 우수하다.그것은 망막의 부속 핵으로부터 축을 받는다.이 핵의 축은 근육, 힘줄, 관절으로부터 정보를 전달한다.그들은 디커스를 하고 메디알 레미니스커스의 형성에 참여한다."깊이" 정보를 수신하는 VPO는 촉각과 동일한 섬광 지도를 가지고 있다.VPO의 혈구 신경 세포들은 그들의 액손들을 3a (롤란도 설커스 깊이) 펀디컬 영역과 두정맥 영역 5로 보낸다.

소뇌영역 VIm 또는 VL

핵망막중개체는 모든 소뇌 핵으로부터 브라키움 결막 축축을 통해, 특히 움푹 들어간 핵으로부터 수신한다(Percheron, 1977년,[12] Asamauma et al. 1983).그 중재자는 식탐이 풍부하다.영장류에서, 틀니트 핵은 두 개의 핵으로 세분된다: 하나는 전방에 있고 다른 하나는 후방에 있고, 다른 하나는 첫 번째 "운동자"이고 다른 하나는 그렇지 않다. (Dum and Strick, 2002)VIm은 실제로 1개의 복측(VImL)과 1개의 도르소메디안(VImM)의 두 부분으로 이루어져 있으며, VImL(신경외과의 VIm)은 전기 센서리모터 정보를 수신한다.VImL은 또한 전치실과 스피노탈라믹 트랙으로부터 축을 받는다.그것은 VPC의 그것과 매우 유사하게 단조로운 지도에 따라 구성된다.VImL 탈라모틱 뉴런의 피질 표적은 주로 1차 운동 피질(prerolandic, prerolandic)이다(Schell [13]and Strick, 1984, Orioli and Strick, 1989[14]). VIMM은 주로 틀산염으로부터 "관련" 정보를 더하고 지각 및 스핀오탈라믹 정보를 받는다.VImL보다 느슨한 다른 지도에 따라 구성된다.그것의 삼투성 뉴런은 그들의 축을 프리모터와 두정피질에 보낸다.명확히 구분되지 않아 생리적 자료가 부실하다.

완화 영역 VO

케르코피테치과에서 출발하여, 기저귀 갱년기 계통의 두 근원은 뚜렷하고 공간적으로 분리된 탈라믹 영역을 가지고 있다.완화의 영역은 니갈 VA에 대한 측면 추가로서 진화에 도달하며, 다른 이름으로 개별화된 새로운 핵을 형성한다: 복측핵 구강, VO.반대로 VM(설치류 및 육식동물에서 수렴성 지원을 받는 VM)은 더 이상 존재하지 않는다.VO는 내측완벽으로부터 완화의 구개축들을 받는다.완충성 피부색 액손의 궤적은 복잡하다.액손은 먼저 안사 렌즈콩과 안시울러스 렌즈콩을 형성하고, 이 렌즈콩을 팔리덤의 내측 경계선에 놓는다.거기서부터 차축은 빗 시스템으로 내부 캡슐을 가로지른다.액손은 비탈람핵의 측면 경계에 도달한다.그들은 그것을 포렐(1877)의 H2 밭으로 넘기고 나서 H에서 방향을 틀고 갑자기 홍무스의 하층 경계 방향으로 H1로 올라간다.영역 내에서 완충 액손의 분포는 터미널 "분지"로 넓다. (아레치-부슈히아 외 1996,1997,[15][16] 부모 및 부모, 2004).[17]이것은 미세한 기면체 조직에게는 거의 기회를 주지 않는다.그 지역은 칼빈딘으로 얼룩져 있다.팔리도-탈라믹 연결의 중재자는 억제제 GABA이다.태음 신경 세포는 차축을 보조 운동 영역(SMA), 사전 SMA, 전전뇌 및 내측신경으로 보내며 운동 피질까지 더 작은 범위로 보낸다.

니그랄 준주 VA

흑인의 추론은 실체아 니그라의 파스 레티쿨라타에서 나온다.그 악센트는 눈에 띄는 보따리를 구성하지 않는다.그들은 거의 수직으로 상승하고 완화의 길 위에 안치되어 있다.영토의 일부분은 중앙 단지 앞 기둥까지 올라가는 후미진 곳이고 열등하다.때때로 VM으로 지정된 이 부분은 단순히 깜깜한 영역의 후행이다.상층 영장류에는 더 이상 VM이 없으며, 이 영장류는 어디에나 완화의 영역과 흑인의 영역이 분리되어 있다.전체 영역 축은 광범위하게 확장된다(프랑수아 외, 2002년).[18] 정확한 지도가 허용되지 않으며, 생리학적으로 확인된다(위체만과 클림, 2004년).VA는 유방 요모살라믹 묶음으로 교차된다.니그로-탈라믹 연결의 중재자는 팔리도-탈라믹 억제제 GABA이다.VA는 깜둥이 외에도 편도체와 지각(상위대장균) 액손도 받는다.탈라모-고정맥 차축은 전두피질, 정맥피질, 전전피질, 오쿨로모터장 FEF와 SEF로 간다.완화의 VO와 흑인의 VA영역을 명확히 구분할 필요가 있다는 점을 지금부터 강조하는 것이 중요하다.이들이 같은 피질 영역과 시스템으로 이어지지 않는다는 사실만으로도 이런 이유가 하나 있다.두 영토의 생리학도 다르다(van Donkelaar et al., 1999).

참조

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