하이포사우루스

하이포사우루스 시간 범위:마스트리히티아-팔레오세 ~ 67 ~ 60 Ma Pre ꞓ O S D C P T J K 페이지 N
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	파충류
Clade:	가성수초과
상위 순서:	크로코다일모르파스과
패밀리:	†다이로사우루스과
속:	†하이포사우루스 오웬, 1849
모식종
하이포사우루스 로저시 오웬, 1849
종.
†데비아누스 코프 1886 †H. nopcsai 스윈튼 1930 †흰개구리 아람부르 1952 †로제시 오웬 1849 †H. 윌슨 스윈튼 1930

하이포사우루스는 멸종된 해양 다이로사우루스과 크로코다일폼의 한 속이다.화석은 ^[1]서아프리카의 이울레메덴 분지의 팔레오세, 수단의 캄파니아-마스트리히티안^[2] 층(중백기 후기), 뉴저지, 앨라배마, 사우스캐롤라이나에 있는 다니안 층을 거쳐 마스트리히티안 층(중백기 후기)에서 발견됐다.하이포사우루스에 버금가는 고립된 이빨은 버지니아주의 ^[3][4]테네티안(고세 후기) 지층에서도 발견됐다.그것은 Dyrosaurus와 관련이 있었다.H. rogersii 종의 우선순위는 ^[5][6]논의되어 왔지만, 북미에서 온 한 종 이상의 종을 인정하기 위한 확실한 근거는 없다.따라서 북미의 다른 종(예: H. fruberculus, H. ferox 및 H. natator)은 노미나 바넘(예: 빈 이름)^[4]으로 간주된다.

서론

하이포사우루스는 멸종된 파충류로, 화석은 마스트리히트 시대(최후기 백악기 시대)부터 다니안 시대(최초기 고생세 시대)^[4]까지 해양 퇴적물에서 발견된다.중수성 ^[4]크로코다일상과의 일종이다.그것은 다이로사우루스와 콩고사우루스와 밀접한 관련이 있다.최초의 화석은 북아메리카에서 발견되었고, 나중에 아프리카와 ^[4]남아메리카에서 발견되었다.그 속은 아프리카에서 ^[7][2]유래한 것으로 여겨진다.하이포사우루스는 얕은 해안에서 살았고 많은 수중 적응을 하고 있다. 2009년 크로코다일류의 무질서한 계통 발생이 치료되고 신뢰할 수 있는 진단 특성이 확립되었지만,^[8] 남은 의문점들은 풀리지 않고 있다.

조기 발견

오웬은 ^[9]1849년에 처음으로 그 속을 알아챘다.이 첫 번째 화석은 헨리 로저 교수가 발견한 두 개의 원형 척추뼈로 중심부의 오목한 면이 있는 척추뼈입니다.뉴저지의 ^[9]잔디밭과 침대에서 발견됐어요뉴저지의 다양한 녹지와 바닥은 백악기부터 고생세까지의 완전한 기록을 나타낸다.이들은 해저 10,000평방마일(26,000km²)에 이르는 것으로 추정되지만 육지에서는 해안 환경으로 ^[10]제한된다.로저 교수를 기리기 위해 오웬은 이 새로운 화석을 하이포사우루스 ^[9]로저시라고 이름 지었다.속명은 "중앙의 복부 표면에 뻗은 최면체 용골"^[4]이라는 독특한 용골을 묘사하기 위한 것이다.이것은 배쪽을 가리키는 척추 중심부의 연장선으로, 보트 용골과 비슷합니다.두 번째 화석은 1886년 ^[11]코프에 의해 발견되었다.이 화석은 브라질에서 발견되었으며 왼쪽 어금니, 사각형 뼈, 아래턱, 기둥의 중간에서 뒷부분까지 많은 척추뼈, 상완골, 코라코이드 뼈, 치아 및 기타 여러 개의 ^[11]뼈로 구성되어 있다.하이포사우루스가 텔로사우루스와 관련이 있다는 가설이 제기되었고, 이 화석 증거로 코프는 하이포사우루스가 텔로사우루스과(Teleosauridae)^[4][11]에 속한다고 주장할 수 있었다.하이포사우루스와 텔레오사우루스의 차이는 하이포사우루스의 이빨의 "강력한 크기와 수직 방향"^[11]으로 묘사되며, 하이포사우루스는 1, 2등뼈에만 있는 텔레오사우루스보다 더 많은 등뼈에 하이포피스를^{[clarification needed]} 가지고 있었다.Cope는 H. Rogersii와 그의 새로운 표본의 특성은 매우 유사하지만 중심부의 관절면은 H.^[11] Rogersii보다 덜 오목하다.이 종은 브라질 국립 ^[11]박물관의 지질학과장인 오르빌 더비 교수의 이름을 따서 하이포사우루스 데르비아누스로 명명되었다.

묘사

2006년, 슈바르츠와 ^[12]동료들은 하이포사우루스의 새로운 표본의 두개골 후 골격을 주로 척추뼈에 초점을 맞추어 기술했다.부분 골격에서 프로아틀라, 아틀라스, 축, 3번째에서 9번째 경추, 그리고 적어도 16개의 등뼈, 2개의 천골, 45개의 꼬리뼈가 재구성되었다.^[12]척추뼈는 약하게 양성이고, 이는 중앙의 양쪽이 오목하다는 것을 의미한다.등쪽 차폐는 두 기둥의 추골과 두 기둥의 부골로 이루어져 있습니다.이들 중 적어도 12개의 가로줄이 ^[12]차폐를 구성한다.

하이포사우루스의 축골격과 현생 크로코다일리언스의 세 가지 주요 차이점은 키 큰 신경 가시, 수직 방향의 흉부 늑골, 그리고 외부 ^[8]용골이 없는 골피입니다.이것은 또한 그들이 다른 축근 구조(축골격 ^[8]위의 근육)를 가지고 있다는 것을 나타냅니다.전문화된 골엽 형태학과 함께, 하이포사우루스는 아마도 체질량이 낮은 사람들은 높은 곳에서 걷거나 ^[8]질주했을 것이라는 것을 암시하는 특별한 트렁크 브레이싱 시스템을 가지고 있었을 것이다.

분배

하이포사우루스의 화석은 북미와 남아메리카 그리고 ^{[11][9][4][2]}아프리카에서 발견되었다.드라이오사우루스과가 ^[2][13]유래한 아프리카에서 하이포사우루스속의 존재를 뒷받침하는 증거가 있다.신대륙으로의 분산은 백악기 후기 또는 고생세 ^[13]초기에 일어났다고 가정된다.헤이스팅스는 디로사우루스 ^[7]분지군의 세 가지 독립적인 분산 이벤트를 제안했다.이러한 발견들은 화석 분포에 있어 대서양의 명확한 초점을 보여준다.하이포사우루스는 ^[3]북미에서 유일하게 양성 크로코다일리안이었던 것으로 알려져 있다.그것은 대부분의 다른 양성 크로코다일리안들은 ^[3]그렇지 않았던 현대의 프로코다일리안들과 함께 살기에 충분히 오래 지속되었다.

나이	형성	위치	참조
클라크포키안	윌리엄스버그 포메이션	사우스캐롤라이나	[14]
타네티안	아키아층	버지니아 주	[15]
다니안	클레이튼 포메이션	앨라배마 주	[16]
다니안	호너스타운 포메이션	뉴저지	[17]
다니안	마리아 파리나층	브라질	[18]
고생세	테베렘트층	말리	[19]
고생세	단게 형성	나이지리아	[20]
고생세	편암 파피라케스	니제르	[21]
고생세	움히마르층	사우디아라비아	[22]
마스트리히트 후기	호너스타운 포메이션	뉴저지	[23]
마스트리히트 후기	신이집트층	뉴저지	[24]
캄파니아어	샨디 포메이션	수단	[25]
캄파니아어	몬머스 그룹	메릴랜드 주	[26]

분류법

프로토스키아속 오르토수쿠스 메소우크로소다리아속 프로토수쿠스 헤미프로토수쿠스 고비오수쿠스 산퉁고수쿠스 쓰촨수쿠스 히소수쿠스 바우루쿠스속 세베쿠스 펠라고사우루스속 텔로사우루스과 메트리오린치과 풀리도사우루스속 터미나리스 다이로사우루스과 다이로사우루스 하이포사우루스

하이포사우루스는 메소수키아의 크로코다일형 파충류이며 디로사우루스과(Dyrosauridae, 덴톤)^[7]의 일원이다.많은 해석과 함께 논란이 되고 있는 계통학이 있다.몇몇^[who?] 고생물학자들은 디로사우루스류, 콩고사우루스,^[7] 아케론티스쿠스가 하이포사우루스의 자매 분류군이라고 해석한다.

고고생물학과 고고생태학

하이포사우루스는 아마도 해양 환경, 주로 얕은 물이나 근해 ^[7][4]환경에서 살았을 것이다.하이포사우루스는 골반과 꼬리 추진력 그리고 가벼운 갑옷을 ^[4]포함한 많은 수중 적응을 했다.게다가, 그것의 꼬리는 길었고, 두 눈은 머리 쪽에 있었고, 코는 길고 많은 균일한 ^[3]이빨을 가지고 있었다^[quantify].발은 노 모양으로 형성되지 않았으며, 이는 현대의 ^[3]악어와 다소 유사한 특성이다.꼬리뼈의 짧은 횡돌기는 꼬리가 수직으로 움직이지 않았다는 것을 의미하는데, 이는 하이포사우루스가 다이빙 ^[3]동물이 아니었음을 보여준다.또한 일반적으로 Dyrosaurids는 ^[7]물속에 잠긴 상태에서 흉강을 뒤쪽을 향해 밀어 수평 자세를 만드는 피치 보정을 가지고 있는 것으로 가정된다.하이포사우루스는 해양 환경에서 먹이를 찾아 ^[3]물기둥을 보호했다.버핏은 다이로사우루스과가 완전히 ^[27]성장한 후에야 육지에 알을 낳는 것을 제안했다.이 가설에 따르면, 어린 것들은 땅이나 얕은 민물 환경에서 살 것이다.이것은 파키스탄의 담수 ^[27]퇴적물에서 발견된 더 작은 다이로사우루스과 표본의 화석 발견을 설명할 수 있다.이 하이포사우루스 가설은 파키스탄 다이로사우루스과의 ^[7][27]표본들 사이에 여전히 상당한 차이가 있기 때문에 논란이 되고 있다.

추후 조사

2006년 슈바르츠와 ^[12]동료들은 하이포사우루스의 새로운 표본의 두개골 후 골격을 주로 척추뼈에 초점을 맞췄다고 설명했다.부분 골격에서 프로아틀라, 아틀라스, 축, 제3경추에서 제9경추, 그리고 적어도 16개의 등뼈, 2개의 천골, 45개의 꼬리뼈가 재구성되었다.^[12]척추뼈는 약하게 양성이고, 이는 중앙의 양쪽이 오목하다는 것을 의미한다.등쪽 차폐는 두 기둥의 추골과 두 기둥의 부골로 이루어져 있습니다.이들 중 적어도 12개의 가로줄이 ^[12]차폐를 구성한다.

조브와 ^[1]동료들은 애매한 구별을 들며 진단적 특징과 일종의 분류학적 문제를 근거로 하이포사우루스속을 재분류하려고 시도했다.이전에는 종을 구별하기^{[clarification needed]} 위해 사용되었던 하악골 접합의 평탄화는 확인되지 않았으며 하이포사우루스와 ^[1]콩고사우루스를 구별하기 위해서만 사용될 수 있다.현재 서로 다른 위치에 있는 치아의 폭 높이 비율을 이용해 종을 구분하고 있다.하이포사우루스 윌슨과 하이포사우루스 nopcsai 사이의 작은 변화는 둘 중 하나가 노멘 두비움(라틴어: "의심스러운 이름")이라는 것을 의미하지만, 화석 증거는 두 ^[1]종을 암시한다.이 논문은 서아프리카 이울렘메덴 분지의 팔레오세(말리, 니제르, 나이지리아)에서 발견된 최소 5종의 하이포사우루스 또는 콩고사우루스에 초점을 맞추고 있다.저자들은 보통 두개골이 더 ^[1]잘 보존되기 때문에 분류학적 구별을 위해 하악골 특성 대신 두개골 특성을 사용할 것을 제안한다.

헤이스팅스와 동료들에 의한 논문은 콜롬비아 ^[13]북부의 케레혼 층에서 발견된 다이로사우루스과 크로코딜리폼의 새로운 두개골을 묘사했다.그들은 하악골과 두개골의 특성을 이용하여 하이포사우루스와 다른 분류군으로 분지도에 매핑했다.분석은 백악기 후기 또는 매우 이른 ^[13]시기에 남아메리카에서 분산과 방사선을 가진 Dyrosauridae에서 유래한 아프리카 기원을 뒷받침한다.이 다이로사우루스과의 표본은 지금까지 발견된 다이로사우루스과 중 가장 작은 것으로, 하이포사우루스 로저스이 다음으로 ^[13]작은 것으로 알려져 있습니다.

2016년 살리와 동료들은 캄파니아에서 발견된 최초의 하이포사우루스 화석을 수단의 마스트리히티안 샨디 층에 보고했다.하악골(하악골)의 평평한 모양과 하악골 접합의 타원 모양(하악골의 중앙선 능선)을 통해 하이포사우루스로 확인됐다.이 아프리카 구성원은 백악기 후기에 발생하는데, 이것은 하이포사우루스가 아프리카에서 ^[2]기원했다는 생각을 뒷받침한다.이 화석은 8번째 치조(치근을 위한 뼈구멍)가 더 크고 9번째와 10번째 치조 사이의 작은 치조간 공간, 그리고 ^[2]하악골의 등쪽을 따라 능선을 가지고 있기 때문에 하이포사우루스의 다른 표본들과는 다릅니다.

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