하이드로다이오드산
Hydroiodic acid
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| 이름 | |||
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| IUPAC 이름 이오딘[1] | |||
| 기타 이름 요오드화 하이드로늄 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 체비 | |||
| 켐스파이더 | |||
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |||
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |||
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| 특성. | |||
| 안녕(aq) | |||
| 어금질량 | 127.91 g/190 | ||
| 외관 | 무색의 액체 | ||
| 냄새 | 매서운 | ||
| 밀도 | 1.70 g/mL, 아제로프 (중량 기준 57% HI) | ||
| 비등점 | 127 °C(261 °F; 400 K) 1.03 bar, 아제오트로프 | ||
| 수용액 | |||
| 산도(pKa) | -9.3 | ||
| 위험 | |||
| GHS 라벨 표시: | |||
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| 위험 | |||
| H314 | |||
| P260, P264, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P405, P501 | |||
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |||
| 플래시 포인트 | 불연성 | ||
| 관련 화합물 | |||
기타 음이온 | 불산 염산 하이드로브롬산 | ||
관련 화합물 | 요오드화수소 | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
하이드로다이오드산(Hydroodic acid)은 요오드화수소(HI)의 수용액이다. 그것은 강력한 산으로, 수성 용액에서 완전히 이온화된다. 무색이다. 농축 솔루션은 보통 48% ~ 57% HI이다.[2]
반응
하이드로다이오드산은 공기 중의 산소와 반응하여 요오드를 다음과 같이 한다.
- 4 HI + O2 → 2 H
2O + 2 I2
다른 수소 할로겐화물과 마찬가지로, 하이드로오딘산은 알킬 요오드화물을 주기 위해 알케인에 첨가된다. 아일린으로 방향족 니트로 화합물을 감소시키는 등 환원제로도 사용할 수 있다.[3]
카티바 공정
카티바 공정은 메탄올의 카보닐화에 의한 아세트산 생산을 위한 공동 촉매 역할을 하는 하이드로다이오드산의 주요 최종 사용이다.[4][5]
부정 사용
하이드로다이오드산은 에페드린이나 사이비페드린에서 필로폰 생산과 관련된 환원제로 사용되기 때문에 미국 연방 DEA 목록 I 화학 물질로 등재되어 있다(비강 데콘제로부터 회수됨).[6]
참조
- ^ Henri A. Favre; Warren H. Powell, eds. (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. p. 131.
- ^ Lyday, Phyllis A. (2005). "Iodine and Iodine Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. pp. 382–390. doi:10.1002/14356007.a14_381.
- ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi (2001). "Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited". Tetrahedron Letters. 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ^ Jones, J. H. (2000). "The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
- ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. (2000). "High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid". Catalysis Today. 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ^ 스키너, 해리 F. "에페드린의 HI/레드 인 감소를 통한 메탐페타민 합성" 포렌식 사이언스 인터내셔널, 48 128-134 (1990)
