호모갈락스속

Homogalax
호모갈락스속
시간 범위:초기 에오세 S P K N
Homogalax tapirinus.JPG
AMNH, 타피리누스
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 페리소닥틸라속
패밀리: 이섹톨롭과
속: 호모갈락스속
헤이, 1899년
종.
  • § 프로타피리누스

호모갈락스(Homogalax)는 테이퍼와 비슷한 홀수발가락 유제류멸종된 속이다.화석은 미국 북서부 지역에서 발견된 여러 화석들을 토대로 기술되었으며, 이 화석들 대부분은 와이오밍 에서 나온 것이다.이 발견은 5600만 년 전에서 4800만 년 전 사이의 에오세 말기로 거슬러 올라간다.일반적으로 호모갈락스는 매우 작았고, 최대 15kg으로 오늘날의 페커리의 무게에 불과했다.계통학적 분석에 따르면, 이 속은 오늘날의 코뿔소와 타피르(Ceratomorpha)를 포함하는 분지군의 기초적인 구성원이다.이와는 대조적으로 호모갈락스는 빠른 [1]이동에 적합했다.

묘사

호모갈락스는 기본적인 홀수발가락 유제류의 작은 대표물이었다.일반적으로, 그것은 히라코테리움이나 시프리히푸스 같은 다른 기본 형태의 페리소닥틸라 과 닮았고, 그들 중 일부는 기묘한 유제류 내의 매우 기초적인 위치를 보여주는 초기 말벌들의 연구 대상이었다.다양한 골격 [2]요소를 기준으로 9.5~15.1kg의 체중을 가정할 수 있다.호모갈락스는 수많은 화석 발견으로 알려져 있지만, 부분적인 부분만 완전한 물질을 포함하고 있다.그 아래는 심하게 풍화된 두개골이지만 골격적인 특징이 거의 없다.이것은 약 15cm 길이로 비교적 평평하며 전체적으로 히라코테륨과 비슷했다.가파르게 솟아올라 코뼈와 맞닿은 짧은 상악골이 대표적이며, 이것은 오늘날의 세라토모파(Teratomorpha, 타피리드, 코뿔소체)에는 해당되지 않는다.올라오는 중앙 턱뼈는 코 안쪽의 뒷부분을 형성했는데, 이것은 오늘날의 홀수발가락 유제류에서도 잘 알려져 있지 않습니다.그 결과, 코뼈는 앞쪽으로 조금만 뻗었을 뿐이고 보다 약간 앞쪽으로만 뻗었다.후두부는 확연히 짧은 모양을 하고 있는 반면 광대뼈 아치는 거의 바깥쪽으로 튀어나오지 않고 두개골과 평행하게 뻗어 있었다.[3] [1]

치아는 초기 태반 포유류의 완전한 세트를 포함한다.앞니는 끌처럼 생겼고 작았지만 크기는 다양했다.일반적으로 세 번째 앞니가 가장 컸다.개는 보통 길고 뾰족한 모양을 하고 있었고 옆구리가 약간 눌려 있었다.1cm 미만의 짧은 이부종은 후면 치아에 거의 발생하지 않았으며, 다른 이부종은 처음 두 개의 앞니 사이뿐만 아니라 마지막 앞니와 개 사이에서도 관찰될 수 있었다.프리몰러 자체는 완전히 무분극 상태였고, 어금니와 닮지 않았고, 씹는 표면에는 에나멜 첨부가 솟아 있었다.어금니는 낮은 치관(브래키오돈트)과 아래턱에서도 기울어질 수 있는 두 개의 테이퍼 형태의 횡치 에나멜 능선(빌로포돈트)이 특징이었다.치아의 길이가 뒤쪽으로 늘어났다.첫 번째 전극의 길이는 약 0.6cm였고, 마지막 어금니는 1.7cm까지 [4][5]길었다.

완전한 골격은 알 수 없지만 두개골과 일부 두개골은 보존되어 있다.후자 중에서 특히 주목할 만한 것은 긴 뼈다.상완골은 길고 좁게 지어졌으며 크기는 약 13cm였다.반면 허벅지 뼈는 길이가 15cm에 달했고 일반적으로 세 번째 트로이터가 있었는데, 이는 홀수발가락 유제류에게 일반적인 것이지만 호모갈락스에서는 아직 두드러지지 않았다.정강이뼈가 허벅지뼈만큼 길어졌어요.앞발은 매우 뚜렷한 중앙 발가락(메타카르푸스 III)을 가진 네 개의 숫자로 이루어져 있었다.그러나 가로로 부착된 자릿수(메타카르푸스 II 및 IV)는 길이가 다소 줄었고, 가장 바깥쪽 자릿수(메타카르푸스 V)는 크게 줄어들었다.반면 뒷발은 세 자리뿐이었지만 강한 중심선(중추선 III)을 가지고 있었다.앞발에 비해 뒷발은 약 30% 더 길었다(메타카르푸스 III의 길이는 5.1cm 대 중족 III의 6.7cm).발가락의 개별 지골은 매우 길다.앞발가락 4개와 뒷발가락 3개는 원시 홀수발가락 유제류의 전형으로 현재는 테이퍼에서만 [2][3]볼 수 있다.

화석 발견물

호모갈락스의 발견은 주로 북미에서만 알려져 있으며 5600만 년에서 4800만 년 전 에오세 말기(현지 성층학적으로 Lower Wastachian이라고 불린다)의 것이다.그들은 호모갈락스가 그 당시 동물군의 규칙적인 요소였지만 빈번하지는 않았다는 것을 보여준다.특히 와이오밍 에서는 많은 화석이 발견되었다.빅혼 분지의 윌우드 지층에서 나온 유적은 보존 상태가 좋은 몇 안 되는 호모갈락스 화석 중 하나인 완전한 두개골을 포함하여 여러 개인으로부터 100개 이상의 파편을 포함하여 매우 중요하다.여기에는 또한 개인의 긴 뼈, 완전한 발과 손의 골격, 골반과 견갑골의 일부와 같이 알려진 두개골 후 골격의 대부분이 포함된다.다른 유적들은 와사키 분지파우더 강 분지에서 나온 것이지만, 두 유적 모두 대부분 고립된 치아만을 포함하고 있었다.노스다코타의 골든밸리 의 잔해가 [4][1][2]와이오밍 외곽에서 보고되었다.이들 유적지에서 멀리 떨어진 호모갈락스의 최북단 발견은 캐나다 북쪽 엘즈미어 섬의 마가렛 층에서 나온다.그것들은 무엇보다도 개별 [6]치아를 포함한다.

고생물학

치아를 기준으로 볼 때 호모갈락스 표본에서 볼 수 있는 크기와 형태의 차이는 극히 일부에 불과하다.그러나 개의 크기는 다양하며 이는 성적 이형성으로 해석될 수 있다.중간 길이의 송곳니도 [4]있기 때문에 이것은 확인되지 않았습니다.아래쪽 다리, 특히 뒷다리는 커서형 라이프스타일에 적응하는 모습을 보여줍니다.특히 발목뼈의 관절 표면이 뚜렷해 발이 세로 방향으로 안정되고 빠른 보행 속도에서 옆으로 비틀리지 않도록 했다.발끝이 홀수인 유제류에 속하는 영구적인 달리기 걸음걸이는 일반적으로 고대의 특징이라고 믿으며, 오늘날 고도로 전문화[2]말들에 의해서만 행해진다.

분류법

호모갈락스속은 페리소닥틸라목의 한 속이다.이것은 기본적인 대표성이며, 보통 잠재적인 측문학적 [7]속합니다.측문 위치가 맞다면 호모갈락스는 다른 대부분의 이펙톨로피드보다 더 파생된 것으로 둥지를 틀고, 오직 카다이로푸스오리엔톨로푸스, 그리고 카라갈락스와 간데랄로푸스포함한 분지군은 세라토모르파스에 더 가깝다.

아래는 바이 외 연구진(2020년)에 기초한 계통수이며, 특히 이섹톨로피과( 측계통으로 [7]인식됨)에 초점을 맞추고 있다.

원생대복색소

시프리푸스사래

쵸우리아라오사넨시스

암폴로퍼스루엔시스

메리디올로푸스팽창

이섹톨로퍼스

호모갈락스속

심근증

오리엔톨로퍼스

카라갈락스마미켈렌시스

간데랄로푸스

세라토모파스과

로피알레트과

케라토모르파 왕관

타피로아과

코뿔소과

오늘날, 호모갈락스속의 한 종은 알려져 있다: H. protapirinus (Wortman, 1896).[3]H. 타피리누스, H. primaevus같은 다른 종들은 과거에 기술되었지만, H. protapirinus의 동의어로 여겨진다.아시아의 종들도 H. namadicusH. wutuensis[8]같이 이름이 붙여졌지만, 이것들은 Protomoropus[9]같은 기초 성모충류를 대표하는 것으로 여겨진다.다른 종인 H. reliquius는 나중에 이섹톨로푸스의 표본으로 확인되었다.[10]

레퍼런스

  1. ^ a b c 홀브룩, LT; 루카스, SG; 에밀리, RJ; "에오세 페리소닥틸스(마말리아)의 스컬스"호모갈락스이섹톨로퍼스." 척추동물 고생물학 저널 24. (4) 951-956.
  2. ^ a b c d 로즈, KD; 1996 "에오세 초기 호모갈락스의 스켈톤과 페리소닥틸라의 기원.Palaeovertebrata 25 (2-4), 243-260.
  3. ^ a b c Holbrook, Lit; 2001 "초기 제3차 타피로폼(Mamalia, Perissodactyla) 비교골학"린네 학회 동물학 저널 132.1-54.
  4. ^ a b c Radinsky, LB; 1963 "북미 타피로아상의 기원과 초기 진화"피바디 자연사 박물관 예일 대학교 공보 17. 1-106.
  5. ^ Schchch, RM; 1989 "타피로이드의 리뷰"인: Prothero, DR, Schch, RM, Perissodactyls의 진화.뉴욕과 옥스퍼드" 298-320.
  6. ^ JJ주 Eberle; D.A. Everth; 2015년 "캐나다 북극 엘즈미어섬 유레카 사운드 GRoup, 마가렛 층의 에오세 주변부 추가물"캐나다 지구과학 저널 52. 123-133.
  7. ^ a b Bai, Bin; Meng, Jin; Zhang, Chi; Gong, Yan-Xin; Wang, Yuan-Qing (2020). "The origin of Rhinocerotoidea and phylogeny of Ceratomorpha (Mammalia, Perissodactyla)". Communications Biology. 3 (1). doi:10.1038/s42003-020-01205-8. ISSN 2399-3642.
  8. ^ 민천, C; 천계, L; 1965 "산둥의 호모갈락스헵토돈"척추 팔라시아티카. 9(1), 15-22.
  9. ^ JJ 후커, Dashzeveg, D; 2004년 "성모충(Perissodactyla, Mamalia)" 고생물학. 47(6) : 1363-1386.
  10. ^ 루카스, SG; 홀브룩, T; RJ, Emry; 2003년 "카자흐스탄 자이산 분지의 에오세로부터 온 이섹톨로퍼스(Mamalia, Perissodactyla)"와 그 생물 연대의 중요성.척추동물 고생물학 저널. 238-243.