글로머스 종양
Glomus tumor| 글로머스 종양 | |
|---|---|
| 글로무스 종양의 마이크로그래프.H&E 얼룩. | |
| 전문 | 종양학 |
- 글로무스 종양은 또한 종양에 이전에 사용되었던 (그리고 부정확하게) 현재 파라강리오마라고 불리는 종양에 사용된 이름이었다.
글루머스 종양(solitical glomus terminal,[1] "고형 글루머스 종양"[1]이라고도 한다)은 글루머스 몸에서 발생하는 희귀한 신엽으로 주로 손톱 밑이나 손가락 끝이나 발에서 발견된다.[2]: 670 그것들은 모든 연조직 종양의 2% 미만을 차지한다.[3]글로무스 종양의 대다수는 양성이지만 악성 특징을 보일 수도 있다.[4]글로머스 종양은 1877년 호이어에 의해 처음 설명되었고, 최초의 완전한 임상 설명은 1924년 마손에 의해 제시되었다.[5]
역사학적으로 글로무스 종양은 서로 다른 동맥류, 문합성 혈관, 그리고 정맥 채취로 이루어진다.글로무스 종양은 피부 글로무스 신체의 체온조절 기능을 조절하는 변형된 매끄러운 근육 세포다.위에서 설명한 바와 같이 이러한 병변은 파라강리오마(paragangliomas)와 혼동되어서는 안 되는데, 이전에는 이를 현재 지정된 임상 용어로 글로머스 종양이라고도 불렀다.글로무스 종양은 글로무스 세포에서 발생하는 것이 아니라 파라강리오마에서 발생한다.
가족성 글로망기오마는 GLMN(글로물린) 유전자의 다양한 삭제와 연관되어 있으며, 침투가 불완전한 자동 우성 방식으로 유전된다.[5]
징후 및 증상
글로무스 종양은 보통 외톨이가 되고 작은 병변이다.대다수는 손, 손목, 발, 손톱 밑에서 발견된다.[3]
그것들은 종종 고통스럽고, 병변이 찬물에 담겼을 때 통증이 재현된다.다발성 종양은 덜 아플 가능성이 있다.
이러한 종양들은 흰색으로 보이는 것도 알 수 있지만 푸르스름한 변색을 보이는 경향이 있다.네일베드의 고도가 발생할 수 있다.
드문 경우지만 위항문이나 글랜스 페니스와 같은 다른 신체 부위에 종양이 나타날 수 있다.치료는 본질적으로 동일하다.[6]
악성 글로무스 종양, 즉 글로망오사르코마스는 극히 드물며 대개 국소적으로 침투하는 악성종양을 나타낸다.그러나 전이현상은 실제로 발생하며 보통 치명적이다.
진단
발암성 글로무스 종양은 극히 드물다.글루머스 종양의 악성 종양 진단 기준은 다음과 같다.[7]
암성 글로무스 종양은 역사학적 외관에 따라 국소 침투 글로무스 종양(LIGT), 양성 글로무스 종양(GABG), 노보(Glomangiosarcomas, GADN) 등 3가지 범주로 세분화됐다.[8]
암성 글로무스 종양의 몇몇 사례가 보고되었지만, 그것들은 대개 국소적으로만 침습적이며 전이 현상은 극히 드물다.피부, 폐, 제주움, 간, 비장, 림프절과 관련된 악성 글로무스 종양의 전이가 광범위하게 발생한다는 보고가 있다.[9]피부에서 전이된 악성 글로무스 종양(글로망지오사육종)에 대한 또 다른 보고.[10]악성 글로무스 종양이 신장에서 발생했다.[8]
미분
이러한 병변들 중 많은 병변이 혈관종이나 정맥 기형으로 오진될 가능성이 있는 것 또한 발병률의 정확한 평가를 어렵게 만든다.
치료
수술적 절제는 양성 글로무스 종양에 선호되는 치료법이다.[11]
역학
글로무스 종양의 정확한 비율은 알려져 있지 않다.복수 변종이 드물어 전체 사례의 10% 미만을 차지한다.
섹스
홀로 있는 글루머스 종양, 특히 아웅산성 병변은 남성보다 여성에게 더 흔하다.다수의 병변은 남성에게서 약간 더 흔하다.
나이
외톨이 글루머스 종양은 다른 종양보다 성인에게 더 빈번하다.다발성 글로무스 종양은 단일 병변보다 11~15년 먼저 발병한다; 다발성 종양의 경우는 약 3분의 1이 20세 미만에서 발생한다.선천성 글로무스 종양은 드물다. 외관상으로는 플라구엘라이크하며 여러 글로무스 종양의 변형으로 여겨진다.
참고 항목
참조
- ^ a b Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ 프리드버그 외(2003).피츠패트릭의 일반의학 피부과.(6월 6일자).맥그로힐ISBN 0-07-138076-0.
- ^ a b International Agency for Research on Cancer (2002). Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. St. Louis: WHO Press. pp. 136–137. ISBN 9789283224136.
- ^ De Chiara, Annarosaria; Apice, Gaetano; Mori, Stefano; Silvestro, Giustino; Losito, Simona N.; Botti, Gerardo; Ninfo, Vito (2003). "Malignant Glomus Tumour: A Case Report and Review of the Literature". Sarcoma. 7 (2): 87–91. doi:10.1080/1357714031000081207. PMC 2395518. PMID 18521375.
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- ^ Macaluso JN, Jr; Sullivan, JW; Tomberlin, S (April 1985). "Glomus tumor of glans penis". Urology. 25 (4): 409–10. doi:10.1016/0090-4295(85)90503-5. PMID 2984824.
- ^ Folpe, AL; Fanburg-Smith, JC; Miettinen, M; Weiss, SW (January 2001). "Atypical and malignant glomus tumors: analysis of 52 cases, with a proposal for the reclassification of glomus tumors". The American Journal of Surgical Pathology. 25 (1): 1–12. doi:10.1097/00000478-200101000-00001. PMID 11145243.
- ^ a b Lamba, G; Rafiyath, SM; Kaur, H; Khan, S; Singh, P; Hamilton, AM; Ang, DC (August 2011). "Malignant glomus tumor of kidney: the first reported case and review of literature". Human Pathology. 42 (8): 1200–3. doi:10.1016/j.humpath.2010.11.009. PMID 21333326.
- ^ Brathwaite, CD; Poppiti RJ, Jr (February 1996). "Malignant glomus tumor. A case report of widespread metastases in a patient with multiple glomus body hamartomas". The American Journal of Surgical Pathology. 20 (2): 233–8. doi:10.1097/00000478-199602000-00012. PMID 8554113.
- ^ Watanabe, K; Hoshi, N; Tsu-Ura, Y; Suzuki, T (June 1995). "A case of glomangiosarcoma". Fukushima Journal of Medical Science. 41 (1): 71–7. PMID 8606044.
- ^ Kaylie DM, O'Malley M, Aulino JM, Jackson CG (2007). "Neurotologic surgery for glomus tumors". Otolaryngol. Clin. North Am. 40 (3): 625–649. doi:10.1016/j.otc.2007.03.009. PMID 17544699.
외부 링크