여성 정자
Female sperm여성 정자는 다음 중 하나를 가리킨다.
이 기사에서는 두 번째 정의에 초점을 맞추고 있습니다.
1980년대 후반부터 과학자들은 모든 염색체가 여성 [3]기증자로부터 나오는 정자를 만드는 방법을 연구해 왔다.
여성 정자 생산
여성의 정자를 만드는 것은 1991년 남성의[4] 고환에 여성의 세포를 주입해 출원한 특허에서 가능성의 문제로 처음 제기됐지만 이 특허는 주로 남성의 고환에 변형된 남성 세포를 주입하는 데 초점을 맞췄다.1997년 일본 과학자들은 비슷한 방식으로 닭의 암컷 정자를 만들어 이러한 기술을 부분적으로 확인했다.그러나 W염색체를 가진 정자의 비율은 기대치를 크게 밑돌았다.따라서 W형 PGC의 대부분은 정자 [5]형성이 제한되어 있기 때문에 정자로 분화할 수 없다고 결론지었습니다."이러한 간단한 이식 방법은 배아줄기세포가 정자와 난자가 되기 위한 과정을 시작할 수 있다는 점에서 자율적이라는 이전의 발달생물학자들의 관찰에 따른 것이다.
여성의 세포를 남성의 고환에 주입하는 데 걸림돌이 될 수 있는 것은 남성의 면역체계가 여성의 세포를 공격하여 파괴할 수 있다는 것이다.통상적인 상황에서, 외부 세포(다른 사람의 세포나 장기, 또는 전염성 박테리아와 같은)가 인체에 주입될 때, 면역 체계는 그러한 세포나 장기를 거부한다.하지만, 남성의 고환의 특별한 특성은 그들이 면역 특권을 가지고 있다는 것이다. 즉, 남성의 면역 체계는 고환의 정자를 생산하는 부분에 주입된 이물질 세포들을 공격하지 않을 것이다.따라서 여성의 세포는 남성의 고환에 정자로 전환될 수 있을 만큼 오래 남아 있게 된다.
하지만, 더 심각한 문제들이 있다.생물학자들은 남성의 정자 생산이 Y 염색체의 특정 유전자에 의존한다는 것을 잘 밝혀냈는데, 이것이 누락되거나 결함이 있을 때, 그러한 남성들이 고환에서 정자를 거의 내지 못하게 만든다.한 가지 유추는 여성의 세포가 Y 염색체 결핍증을 가지고 있다는 것이다.Y염색체의 많은 유전자가 다른 염색체에 대한 백업(호몰로그)을 가지고 있는 반면, Y염색체의 RBMY와 같은 몇몇 유전자는 그러한 백업을 가지고 있지 않으며, 여성의 세포를 정자로 전환하기 위해 그 영향을 보상해야 한다.2007년에는 인공 또는 자연 Y염색체를 이용한 인간 여성 정자 생성 방법과 고환 [2]이식에 대한 특허 출원이 있었다[6].여성 정자([7]및 남성 난자)의 성공적인 생성의 열쇠는 특허 출원에 공개되는 기술과 함께 최초 여성 세포에 대한 남성 후생적 표시를 유도하는 것이다.
2018년 중국 연구진은 유전자 편집을 통해 DNA의 각인 영역을 바꾸는 반수체 배아줄기세포에서 정자 같은 구조를 만들어 암컷 어미 쥐 2마리로부터 생존 가능한 쥐 29마리를 생산했다.전문가들은 이러한 [8][9]기술들이 가까운 미래에 인간에게 적용될 가능성은 거의 없다고 언급했다.
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레퍼런스
- ^ "Groundbreaking new sperm sorting method could let parents chose sex of their baby". The Independent. 2019-08-14. Retrieved 2022-03-20.
- ^ a b "Color illustration of female sperm making procress" (PDF). Human Samesex Reproduction Project. Retrieved 2013-11-09.[데드링크]
- ^ "BIBLIOGRAPHY and TIMELINE". Human Samesex Reproduction Project.
- ^ "Repopulation of testicular Seminiferous tubules with foreign cells, corresponding resultant germ cells, and corresponding resultant animals and progeny". U.S. Patent Office. Retrieved 2013-11-09.
- ^ Tagami, Takahiro; Matsubara, Yuko; Hanada, Hirofumi; Naito, Mitsuru (June 1997). "Differentiation of female chicken primordial germ cells into spermatozoa in male gonads". Development, Growth and Differentiation. 39 (3): 267–71. doi:10.1046/j.1440-169X.1997.t01-2-00002.x. PMID 9227893.
- ^ "Methods for Female Mammalian Spermatogenesis and Male Mammalian Oogenesis Using Synthetic Nanobiology" (PDF). Gregory Aharonian. Retrieved 2013-11-09.
- ^ "EPIGENETICS: the key to healthy female sperm". Human Samesex Reproduction Project. Retrieved 2013-11-09.
- ^ Blakely, Rhys (2018-10-12). "No father necessary as mice are created with two mothers". The Times. ISSN 0140-0460. Retrieved 2018-10-12.
- ^ Li, Zhi-Kun; Wang, Le-Yun; Wang, Li-Bin; Feng, Gui-Hai; Yuan, Xue-Wei; Liu, Chao; Xu, Kai; Li, Yu-Huan; Wan, Hai-Feng (2018-10-01). "Generation of Bimaternal and Bipaternal Mice from Hypomethylated Haploid ESCs with Imprinting Region Deletions". Cell Stem Cell. 23 (5): 665–676.e4. doi:10.1016/j.stem.2018.09.004. ISSN 1934-5909. PMID 30318303.