반식동물과

Dissorophidae
반식동물과
시간 범위: 후기 석탄기-중학교 페름기, 301–270 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Cacops Field Museum.jpg
해골 Cacops의 현장 박물관에.
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
등급: 양서류
순서: †템노스폰딜리
계통 군: †올소니목
가족: †반식동물과
도롱뇽, 1902년
Subgroups

텍스트.

동의어
  • Aspidosauridae
  • Otocoelidae
  • Stegopidae

후반 석탄기 초 페름기 기간 동안에 번성했었다 중간 크기의,temnospondyl의 양서 동물들 Dissorophidae는 멸종된 가족. 그 clade 거의 전적으로 북 아메리카에서 알려져 있다.

학문의 역사

는 1902년에 조지 A.에 의해서 이름이 지어졌다 Dissorophidae은 다양한 clade 도롱뇽. 소장파 동의어 Otocoelidae, Stegopidae, Aspidosauridae을 포함한다.[1] 이른 아침 동틀 무렵 다른 taxa의 관계와 대부분의 taxa 설명하지 않았더라면 나타나기지 않았 dissorophoids의 연구에서, Dissorophidae은 가끔 지금 dissorophids으로 간주되지 않는다는 TAXON의 복수 포함하고, 현재 dissorophids으로 평가된다 앞에서 설명했듯이 TAXON의 복수화 된다는 주장이 나와. Amphibamiforms 널리small-bodied dissorophids,[2]고 어느 순간, Dissorophidae 또한 또한 Trematopidae 포함하는 게 좋고 있다.[3]

19세기

1895년에, 미국 고생물 학자 에드워드 드링커 코프 텍사스의 초기 Permian에서 Dissorophus. 이것은 첫번째 dissorophid 같은 설명되어 질, 비록 Parioxys, 코프에 의해 1878년에, 그리고 Zygosaurus, 러시아의 고생물 학자 카를 폰 Eichwald 1848년에 의해 명명, 또한 dissorophids으로 간주되어 왔다. Dissorophus의 두번째 종뿐만 아니라 다르Otocoelus은 1896년에 코프에 의해서 두 신문에 이름 지어 졌다 두종 모두의 지금 Dissorophus, Dmulticinctus의 모식종의 동의어로 간주하고 있습니다.

20세기

20세기 초에는 반소독자 연구가 크게 확대되었다. 1904년 독일의 고생물학자 페르디난드 브로릴리는 텍사스 초기의 페미언으로부터 아스피도사우루스의 첫 종인 A. 치톤을 명명했다. 텍사스의 초기 퍼미언의 아스피도사우루스 글라스코키와 뉴멕시코의 후기 카본리퍼우스의 아스피도사우루스 노보메카누스를 포함한 아스피도사우루스의 추가 종들이 그 직후에 명명되었다. 미국의 고생물학자인 E.C.가 묘사한 세 번째 종인 "아스피도사우루스 십자가형"이다. 그 사건은 이제 확정되지 않은 아스키도사우린으로 간주된다. 1910년에 가장 잘 알려진 이소성 생식기 중 두 개가 다음과 같이 명명되었다. 카캅스는 질식포루스[4](Ctenosaurus의 한 종으로서,[5] 1911년에 세워진 적절한 이름)와 플라티히스트릭스(Platyhystrix)를 포함한다. 케이스는 또한 1910년에 디소로포스에 대한 새로운 정보를 제공했다.[6] 1911년, 케이스는 텍사스의 초기 Permian에서 알레게이노사우루스를 아프티토스로 명명했다.[7] 1914년 사무엘 W. 윌리스톤은 브릴리엘루스 최초의 종인 B. 텍센시스를 묘사했다.[8] 파리오시스 페리콜루스에 대한 추가 정보는 1955년 이집트 고생물학자 Y.S 무스타파에 의해 두 가지 연구에서 제공되었다.[9][10]

1960년대는 반소독성 연구를 위한 특별한 생산적인 시기였다. 1964년에 발행된 두 개의 별도 논문에서 캐나다의 고생물학자인 로버트 L. 캐롤은 4개의 새로운 세자를 다음과 같이 명명했다. 텍사스 초기의 Permian에서는 Brevidorsum profundum, Broilliellus brevis, 뉴멕시코 초기의 Permian에서는 Conomio multidens의 Parioxys bolli.[11][12] 결코니오는 원래 케이스 외 연구진(1913년)[13]에 의해 아스피도사우루스 노보메시아누스에 언급된 견본에서 이름이 붙여졌는데, 1953년[14] 미국의 고생물학자 완 랭스턴이 브로릴리엘루스에도 배치한 뒤 캐롤에 의해 다시 분할되었다. 1965년 미국의 고생물학자 E.C. 올슨은 고립된 뇌케이스와 고립된 파편을 근거로 북아메리카에서 온 최초의 유일한 중간 페르미아 반소로피드인 파엘라 치카샤엔시스를 묘사했다. 1972년 올슨에 의해 다른 지역에서 온 큰 두개골 후 골격이 이 세손에 의해 언급되었다. 1966년 미국의 고생물학자 로버트 E. 드마르는 텍사스 페름기 초기부터 새로운 세존을 "롱디시툴라 후대"라고 명명했다.[15] 이것은 현재 영국의 고생물학자 앤드류 밀너에 의해 디소로푸스 다색약근의 후배가 되는 동의어로 간주되고 있다.[16] 드마르는 또한 1966년[17] 이소성 골수체의 형태학적 다양성과 가능한 기능을 최초로 합성하여 1967년 브로릴리엘루스, B. 아로요엔시스, B. 올소니 두 종을 명명하고 1968년 D. 다색약자의 상세한 수정을 완료하였다.[18][19]

1971년 미국의 고생물학자인 피터 본은 뉴멕시코, 텍사스, 오클라호마, 오클라호마, 오클라호마 외곽의 몇 안 되는 반소독성 중 하나를 설명했는데, 이는 일련의 융합된 신경 가시와 골격으로 대표된다.[20] 미국 고생물학자 존 볼트는 1974년 오클라호마주 Permian Richards Spur 초기 지역으로부터 분류학적 효용과 차별화, 물질 보고에 중점을 두고 이소성 골수들에 대한 조사를 발표했고 [21]1977년에 Bolt는 이 지역에서 Cacops를 보고했다.[22] 1980년, 러시아의 고생물학자 유리 구빈은 러시아에서 온 두 마리의 중간 반소독성을 다음과 같이 묘사했다. 아이라토사우루스 보락스와 카마콥스 아세르발리스.[23] 플라티히스트릭스 루고수스의 가장 완전한 두개골 재료는 1981년 미국의 고생물학자 데이비드 버만이 이끄는 팀에 의해 설명되었다.[24] 플라티히스트릭스의 추가 혈압 후 물질, 주로 특징적인 과대포장염 가시가 주기적으로 보고되었다.[25][26][27] 1985년 베르만과 동료들에 의한 에콜소니아 cutlerenis의 개정은 이 세자를 이소성애자로 두었지만, 이 세자는 오히려 떨림증으로 회복되는 경우가 더 많다.[28] 1999년 중국의 고생물학자 리진링과 쳉정우는 동아시아에서 온 최초의 유일한 반소독자, 중국에서 온 중간 페미안 아나카캅스 페트로리쿠스를 묘사했다.[29]

21세기

2003년 미국의 고생물학자 베르만과 스펜서 G. 루카스는 텍사스 출신의 새로운 아스피도사우루스의 이름을 A. binasser라고 지었다.[30] 캐나다 고생물학자 데이비드 딜크스가 이끄는 카캅스(Cacops)의 골수성 생물역학 및 디소로푸스(Disorophus) 다색약근에 관한 두 개의 논문이 2007년과 2009년에 발표되었다.[31][32] 2009년 캐나다의 고생물학자 로버트 레이스가 이끄는 연구팀은 리차드 스퍼 지역 출신의 Cacops, C. morrisi의 새로운 종을 묘사했다;[33] 이 세론의 추가 재료는 2018년 미국의 고생물학자 브라이언 M에 의해 설명되었다. 지와 레이즈.[34] 이 지역에서 나온 두 번째 종은 2012년 독일의 고생물학자 나디아 B에 의해 설명되었다. Fröbisch와 Reisz, C. woehri;[35] Cacops woehri의 추가 재료는 Fröbisch가 이끄는 팀에 의해 2015년에 설명되었다.[36] 독일의 고생물학자인 플로리안 위츠만이 이끄는 연구팀은 2010년 다수의 반소독성 물질을 표본으로 추출한 비교 역사학 연구를 발표했다.[37] 메이 외 연구진(2011년)은 북아메리카 중대륙의 후기 카본리퍼우스의 아스피도사우루스의 소재를 설명했다.[38] 디소로포피대에 대한 최초의 계통생성학적 리뷰는 2012년 쇼치에 의해 출판되었다.[39] 2013년에서, 세개의 새로운 dissorophids festschrift Reisz Comptes Rendus Paleovol에 전용:Broiliellus reiszi에 뉴 멕시코에 관한 연구 캐나다의 고생물 학자 로버트 홈즈가 주도한 초기 Permian에서 이름 지어 졌다 텍사스의 독일의 고생물 학자들 Schoch과 독일의 Sues, re-evalua에 의한 연구 결과에서 초기 Permian에서[40]Scapanops neglecta.주석g 캐나다 고생물학자 힐러리 C가 이끄는 팀이 양서류 테르소미우스 텍센시스에 언급하는 물질의 리뷰에서 역사적으로 Taxon 제독으로 언급된 표본과 텍사스 [41]초기의 Reiszerpeton renascentis. 매딘.[42] 2018년 중국 고생물학자 류준은 훨씬 더 완전한 소재를 바탕으로 아나카모프스의 최신 골학을 제공하고, 가마코피니 부족을 세워 유라시아의 중간 페르미아 반소로피드를 그룹화했다.[43] 2의 개별 연구 Gee가 이끄는 그해에는, 한 텍사스에서 그는 Aspidosaurus,[44]의 한 때 동의어와 다른 오클라호마에서에서 저자들을 결정하는 중간 페름기 Fayella chickashaensis은 holotype는nomen dubium.reappraising는 제안한 초기 페름기 Alegeinosaurus aphthitos, reappraising 출판되었다유트 참조된 표본이 새로운 세금인 누소베리아 그라실리스의 설립을 보증할 만큼 충분히 구별되었다는 것.[45] 또한 2018년에, 오와 Reisz 리차드 Spur,[46]에서 또 다른 연구까지 다음 연도 리처즈 스퍼로부터의 몇 차례 dissorophids에서 막대한 신규 물질 보도했다 팀 지에 의해 그 뒤를 이었다 큰 부정 dissorophid의, Aspidosaurus과 Dissorophus의 localit에서 첫번째 문서를 포함 postcrania 보도했다.y.[47]

해부학

비록 이것이 템노스폰다일들 사이에서 또는 초기 테트라포드들 사이에서 템노스폰다일들 사이에서 독특한 것은 아니지만, 이산화물들은 그들의 독특한 골격으로 가장 쉽게 인식된다. 또한 플라티히스트릭스가 진정한 골격을 가지고 있는지, 아니면 다른 세사에서 골격의 장식과 유사한 형태학의 단순한 신경 가시를 가지고 있는지 여부도 논의되고 있다. 또한 골격에는 시리즈 수와 전체 비율 및 해부학 모두에서 큰 변동성이 있다. 디소로포스와 같은 이소로핀은 일반적으로 카카오스와 같은 유카코핀과는 대조적으로 넓은 골격을 가지고 있다.[32] 두 그룹 모두 비교적 평탄한 두 개의 골연속(steosidosaurines)을 가지고 있는데, 이는 주로 뒤틀린 단일 영상 시리즈로 추정되며, CT 데이터를 바탕으로 일부 아스피도사우린에는 실제로 두 개의 골연속(steosidosaurms)이 있을 수 있으나 하나는 크게 가려져 있다고 제안되었다.[47] 골형질 형태학이 이소성피질에 뚜렷한 영향을 끼치지 않는 것으로 나타났지만,[39] 골형질체는 이소성피대 내의 주요 성단을 구별하는 데 사용되는 주요 특징으로 남아 있으며, 이소롭호이데아 내 집단의 단층성을 확립하는 데 유용한 것으로 남아 있다. Schoch &, 밀너(2014년)목록지만 이러한 중 대부분이 오직 밀접하게 관련된 trematopids에서 clade를 구분하고,고 몇몇은 새로운 연구의 빛에서는 낡은 유용하다 dissorophids을 진단하 여러가지 기능들을:(2)기저 익상골 지역 확고하게sutur(1)턱의 치아 열을 보거나 후 궤도의 여백에 앞서;입니다.교육. (3) 전방-후방 접촉 없음, (4) 파라스페노이드의 기저판에 덴티클이 없음, (5) 피테리고이드-보머 접촉 없음, (6) 짧은 후방, (7) 길고 평행한 측면 초아나, (8) 초인레이터 공정이 없음.[1]

아스키도사우린과 평판공룡은 주로 후두상 물질로 표현되며, 따라서 골격과 같은 특징들은 이러한 세자의 유일한 차별화 요소들 중 일부지만, 반소공룡과 유카코피엔 역시 두개골의 상대적 비율과 같은 두개골의 차이가 많다. 대부분의 이소포피드는 중간 크기여서 작은 양서류와 큰 떨림 사이사이지만, 이소포피대는 유라시아의 중간인 페름에서 온 것으로 알려진 가장 큰 이소포이드를 포함하고 있으며, 두개골 길이는 30cm를 넘는다.

화석 범위

아래는 알려진 반소독성 화석 범위의 연대표다.[48]

Paleozoic EraPermianCarboniferousZygosaurusKamacopsIratusaurusAnakamacopsNoxoobeiaCacopsCacopsDissorophusBroiliellusAspidosaurusAspidosaurusBroiliellusConjunctioDissorophusBroiliellusConjunctioBrevidorsumAspidosaurusAspidosaurusPlatyhystrixAspidosaurusPlatyhystrixAstreptorhachisPaleozoic EraPermianCarboniferous

관계들

4개의 하위 가족은 다양한 이소성애로 구성되어 있다. Eucacopine(sensu Schoch & Sues, 2013년)은 전통적으로 카카오피네(Cacopinae)라고 불렸으며, 카카오스와 중간 Permian Eurasian taxa(Anakamacops, Iraatusaurus, Kamacops, Zygosaus)를 포함한다.[41][43] 이소동물은[4] 디소로포스와 브로일리엘로스의 네 종 모두를 포함한다. 최근 새로운 플라티히스트리시네아(Platyhistricinae, Astreptorhachis)의 발기와 함께 아스피도사우루스[8](Aspidosaurus and nidal Aspididididosaurus 유사 물질만 포함)가 부활하였지만, 디소로피아과에서 가장 널리 활용되는 두 가지 구별이다.[1] 좀 더 잘 알려지지 않은 (Brevidorsum) 또는 해부학적으로 구별되는 (Scapanops) 세자의 배치가 덜 해결되었다.

Phylogeny

아래는 Schoch(2012)의 클래도그램이다.[49]

해조류상과
미크로멜레르페톤과

마이크로멜러페톤

양서류과

오리너구리

둘레르페톤

올소니목
트레마토피아과

에콜소니아

페덱시아

탐바키아

안코나스테스

포네르페톤

아켈로마

반식동물과

플래티히스트릭스

아스피도사우루스

결코니오

이소포아과

반식동물

브로일리엘루스 텍센시스

브로일리엘루스 브레비스

브로일리엘루스 올소니

유카코피나과

브레비도르섬

세손 제독(스파노프)

리오 아리바 택손 (콘준크티오)

카캅스모리스이

카캅스가 질식한다.

가마캅스

지고사우루스

참조

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