DDX10
DDX10| DDX10 | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 에일리어스 | DDX10, HRH-J8, DEAD 박스 헬리케이스 10, Dbp4 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 601235 MGI: 1924841 HomoloGene: 20922 GeneCard: DDX10 | ||||||||||||||||||||||||
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| 맞춤법 | |||||||||||||||||||||||||
| 종. | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레즈 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 장소(UCSC) | Chr 11: 108.67 ~108.94 Mb | Chr 9: 53.01 ~53.16 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||
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가능성이 있는 ATP 의존성 RNA 헬리케이스 DDX10은 DDX10 유전자에 [5][6]의해 인간에게 암호화되는 효소이다.
보존 모티브 Asp-Glu-Ala-Asp(DEAD)를 특징으로 하는 DEAD 박스 단백질은 추정 RNA 헬리케이스이다.이들은 번역 개시, 핵 및 미토콘드리아 스플라이싱, 리보솜 및 스플라이세솜 조립과 같은 RNA 2차 구조의 변화를 수반하는 많은 세포 과정에 관여한다.그들의 분포 패턴에 근거하여, 이 과의 일부 구성원들은 배아 발생, 정자 형성, 그리고 세포 성장과 분열에 관여하는 것으로 여겨진다.이 유전자는 DEAD 박스 단백질을 암호화하여 리보솜 조립에 관여할 수 있습니다.이 유전자와 뉴클레오폴린 유전자 NUP98의 반전 11(p15q22) 염색체 전위치에 의한 융합은 신개념 또는 치료 관련 골수 악성종양 [6]환자에서 발견된다.
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000178105 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000053289 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Savitsky K, Ziv Y, Bar-Shira A, Gilad S, Tagle DA, Smith S, Uziel T, Sfez S, Nahmias J, Sartiel A, Eddy RL, Shows TB, Collins FS, Shiloh Y, Rotman G (Jan 1997). "A human gene (DDX10) encoding a putative DEAD-box RNA helicase at 11q22-q23". Genomics. 33 (2): 199–206. doi:10.1006/geno.1996.0184. PMID 8660968.
- ^ a b "Entrez Gene: DDX10 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 10".
추가 정보
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK, et al. (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038/nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wang SC, Lien HC, Xia W, et al. (2004). "Binding at and transactivation of the COX-2 promoter by nuclear tyrosine kinase receptor ErbB-2". Cancer Cell. 6 (3): 251–61. doi:10.1016/j.ccr.2004.07.012. PMID 15380516.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH, et al. (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID 11790298. S2CID 14132033.
- Nakao K, Nishino M, Takeuchi K, et al. (2000). "Fusion of the nucleoporin gene, NUP98, and the putative RNA helicase gene, DDX10, by inversion 11 (p15q22) chromosome translocation in a patient with etoposide-related myelodysplastic syndrome". Intern. Med. 39 (5): 412–5. doi:10.2169/internalmedicine.39.412. PMID 10830185.
- Zuber J, Tchernitsa OI, Hinzmann B, et al. (2000). "A genome-wide survey of RAS transformation targets". Nat. Genet. 24 (2): 144–52. doi:10.1038/72799. PMID 10655059. S2CID 21887748.
- Ikeda T, Ikeda K, Sasaki K, et al. (1999). "The inv(11)(p15q22) chromosome translocation of therapy-related myelodysplasia with NUP98-DDX10 and DDX10-NUP98 fusion transcripts". Int. J. Hematol. 69 (3): 160–4. PMID 10222653.
- Liang WQ, Clark JA, Fournier MJ (1997). "The rRNA-processing function of the yeast U14 small nucleolar RNA can be rescued by a conserved RNA helicase-like protein". Mol. Cell. Biol. 17 (7): 4124–32. doi:10.1128/mcb.17.7.4124. PMC 232266. PMID 9199348.
- Arai Y, Hosoda F, Kobayashi H, et al. (1997). "The inv(11)(p15q22) chromosome translocation of de novo and therapy-related myeloid malignancies results in fusion of the nucleoporin gene, NUP98, with the putative RNA helicase gene, DDX10". Blood. 89 (11): 3936–44. doi:10.1182/blood.V89.11.3936. PMID 9166830.
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