클로로프로팜
Chlorpropham![]() | |
이름 | |
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선호 IUPAC 이름 프로판-2-yl(3-클로로페닐)카르바마이트 | |
기타 이름 클로로프로팜 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.002.660 ![]() |
EC 번호 |
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케그 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C10H12CLNO2 | |
어금질량 | 213.66 g·190−1 |
외관 | 베이지와 브라운 솔리드 연결 |
밀도 | 1.18 g/cm3 |
녹는점 | 41~42°C(106~108°F, 314~315K) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
Infobox 참조 자료 | |
클로로프로팜 또는 CIPC는 풀 잡초, 알팔파, 리마 및 깍두기 콩, 블루베리, 지팡이 과일, 당근, 크랜베리, 라디노 클로버, 마늘, 씨풀, 양파, 시금치, 사탕수수 비트, 토마토, 사플라워, 콩, 글라디올리, 목질육아목재료의 새싹 억제제로 사용되는 식물성 조절제다. 그것은 또한 감자의 싹을 억제하고 담배의 흡충제어를 위해 사용된다. 클로로프로팜은 유화성 농축액과 액체 제형으로 이용할 수 있다.
클로로프로팜은 미국의 감자에 한해 식물 조절기로, 제초제로만 사용하도록 승인되었다.[1] 2020년 1월부터 판매가 금지되는 등 독성 우려로 사용 재허가를 받지 못하자 2019년 EU와 영국에서 CIPC 사용이 금지됐다.[2]
사용하다
감자의 분무방지제로 사용될 때, HN 제형인 Hot Fogging을 기본으로 한다.[3]
상업적 명칭으로는 버드닙, 타이터펙스, 세레톨, 엘바닐, 메톡슨, 넥쏘발, 스틱맨 피스톨스, 프레위드, 푸로, 스톱게르메-S, 스프라우트닙, 미르발레, 바이그란, 클로로 등이 있다.IPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Cloro-IFK, Cloro-IPC, Keim-stop, Triherbase CIPC, OORJA. 제초제의 경우 현장에서 분무를 위해 물에 녹일 수 있도록 EC 제형을 사용한다.[4]
독성
클로로프로팜은 낮은 수준의 독성 프로파일을 표시하며, 하루 1000mg/kg 미만의 노출 후 급성 독성의 징후가 없다. 높은 용량(일당 1000mg/kg)에서 장기간 노출되면 체중 증가 감소, 헤마토크리트 및 헤모글로빈 감소, 혈액 레티쿨로세포 증가 등의 원인이 될 수 있다.
발암 위험과 관련하여, 클로로프로팜은 EPA에 의해 그룹 E(비 카시네제닉)로 분류된다.[5] 그 대사물들 중 하나는 3-클로로아닐린이다.
허용되는 일일 섭취량은 0.03mg/kg(FAO 2001[6]) ~ 0.05mg/kg(EPA 1996[5] 및 EC 2003[7])이다.
안정성
클로로프로팜은 유산소 조건(100일 후 15~30%)의 환경에서 부분적으로 분해되고 물 용액에서 부분적으로 가수분해(59~130일 후 90%)된다.[7]
감자에 함유된 클로로프로팜의 안정성 연구(응용 후 10일 시 클로로프로팜 추정농도 1.8~7.6mg/kg) 결과, 도포 후 28일과 65일 동안 결핵 내 평균 클로로프로팜 농도가 각각 24%, 42%씩 자연적으로 감소하는 것으로 나타났다.[8] 이 연구는 또한 껍질을 벗기는 것이 91–98%를 제거했고 33–47%를 씻는 것을 보여주었다. 끓인 감자, 끓는 물, 프렌치프라이드 감자, 튀긴 기름에서 클로로팜 잔류물이 검출됐다. 본 연구에 따르면 조개결절 100g을 섭취하는 20kg 영아의 이론 선량은 0.00018~0.00342mg/kg이 될 것이다.
참조
- ^ "§180.181 Chlorpropham". eCFR — Code of Federal Regulations. Archived from the original on 2017-06-10. Retrieved 2021-10-07.
- ^ Epp, Melanie (2021-04-12). "The Worry with CIPC". EuropeanSeed. Archived from the original on 2021-06-12. Retrieved 12 June 2021.
- ^ "Codes for Formulations" (PDF). Archived (PDF) from the original on 2018-04-13. Retrieved 2021-10-07.
- ^ "Cleancrop Amigo 2". uk.uplonline.com (in American English). Archived from the original on 2019-06-23. Retrieved 2019-06-23.
- ^ a b Registration Eligibility Decision (Chlorpropham) (PDF). Environmental Pretection Agency. 1996. Archived (PDF) from the original on 2014-10-16. Retrieved 2014-03-25.
- ^ "Clorpropham: Toxicological evaluation". Pesticide Residues in Food, 2000. Food and Agriculture Organization. 2001. pp. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3. Archived from the original on 2014-06-17. Retrieved 2021-10-07.
- ^ a b HEALTH & CONSUMER PROTECTION DIRECTORATE-GENERAL. chlorpropham (PDF). European commission. Archived (PDF) from the original on 2014-04-21. Retrieved 2014-03-25.
- ^ Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Residue Levels of Chlorpropham in Individual Tubers and Composite Samples of Postharvest-Treated Potatoes". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (2): 710–4. doi:10.1021/jf000018t. PMID 11262017.
외부 링크
- US NIST 화학 웹북 엔트리
- 독성학 정보 코넬 대학교
- Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Residue Levels of Chlorpropham in Individual Tubers and Composite Samples of Postharvest-Treated Potatoes". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (2): 710–4. doi:10.1021/jf000018t. PMID 11262017.
- "Clorpropham: Toxicological evaluation". Pesticide Residues in Food, 2000. Food and Agriculture Organization. 2001. pp. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- "Chlorpropham: Human Health Effects". Hazardous Substances Data Bank.
- David, B.; Lhote, M.; Faure, V.; Boule, P. (1998). "Ultrasonic and photochemical degradation of chlorpropham and 3-chloroaniline in aqueous solution". Water Research. 32 (8): 2451. doi:10.1016/S0043-1354(97)00477-6.
- Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). "Carbaryl, propham and chlorpropham: A comparison of the rates of hydrolysis and photolysis with the rate of biolysis". Water Research. 12 (8): 565. doi:10.1016/0043-1354(78)90134-3.
- Wolf, D. C.; Martin, J. P. (1976). "decomposessition of Fungal Mycelia and Humic-type Polymers Containing Carbon-14 from Ring and Side-chain Labeled 2,4-D and Chlorpropham1". Soil Science Society of America Journal. 40 (5): 700. Bibcode:1976SSASJ..40..700W. doi:10.2136/sssaj1976.03615995004000050028x.