카우다타

Caudata
카우다테스
일시적 범위: 237~ Ma Pre J Pg
N 중 트라이아스기현재
Karaurus sharovi.JPG
카라우루스 샤로비 화석으로 쥐라기 중후기의 카우다탄으로 카라우루스과에 속한다.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 양서류
상위 순서: 바트라키아
Clade: 카우다타
스코폴리, 1777년
서브그룹

카우다타는 도롱뇽(우로델라)과 개구리보다는 도롱뇽에 더 가까운 멸종된 도롱뇽 유사 양서류를 포함한 양서류 집단이다.보통 도마뱀처럼 생긴 것이 특징이며, 날씬한 몸매, 뭉툭한 코, 짧은 팔다리가 몸에 직각으로 돌출되어 있으며, 유충과 성충 모두에 꼬리가 있다.

"카우다타"와 "우로델라"라는 용어의 정의에 대해서는 서로 다른 당국 간에 의견 차이가 존재한다.일부에서는 우로델라를 왕관 그룹으로 제한해야 하며, 카우다타는 전체 그룹에 사용되어야 한다고 주장한다.다른 사람들은 Caudata라는 이름을 왕관 그룹으로 제한하고 전체 그룹에 Urodela를 사용합니다.전자의 접근방식이 가장 널리 채택되고 있는 것으로 보이며, 이 [1]기사에서 사용되고 있습니다.

진화

양서류의 세 가지 주요 그룹 (아포다, 우로델 그리고 아누란) 사이의 기원과 진화 관계는 논쟁의 문제이다.rDNA 분석에 기초한 2005년 분자 계통학에서는 이 세 집단 사이의 첫 번째 분기가 데본기의 잎 지느러미 어류로부터 분기한 직후(약 3억 6천만 년 전), 그리고 초대륙 판게아가 해체되기 전에 일어났다는 것을 시사했다.이 기간의 간결함과 방사선이 발생한 속도는 진양서류[2]밀접한 관련이 있는 것으로 보이는 양서류 화석이 상대적으로 부족한 이유를 설명하는 데 도움이 될 수 있다.하지만, 보다 최근의 연구는 일반적으로 진양서류 동물들 사이에서 가장 기본적인 차이점에 대한 더 최근의 나이(탄산양서류[3][4] 동물들 사이에서.

최초로 알려진 화석 도롱뇽은 키르기스스탄의 쥐라기 중기코카투스 호노라리우스와 비슷한 [6]시기에 영국에서 온 것으로[5] 보이는 수생 마르모레페톤 2종이다.그들은 겉으로는 튼튼한 현생 도롱뇽처럼 생겼지만, 모든 현생 도롱뇽을 특징짓는 많은 해부학적 특징이 없었다.카자흐스탄 쥐라기 상기카라우루스 샤로비는 형태학에서 현대의 두더지 도롱뇽과 비슷했고 아마도 비슷한 굴을 파는 [1]생활 방식을 가졌을 것이다.2020년, 키르기스스탄의 중기 트라이아스기에 살았던 수수께끼 같은 네발동물 트리아수루스의 새로운 표본이 설명되었고, 이것이 가장 오래된 카우다탄이라는 [7]것을 밝혀냈다.

크립토브란초아상과(원시 도롱뇽)와 디아덱토살라만드로이데이로도 알려진 살라만드로아상과(고급 도롱뇽)는 자매 집단으로 여겨진다.두 가지 모두 쥐라기 말기 이전에 나타난 것으로 보이며, 전자는 츄너페톤 티안이엔시스, 판게페톤 시넨시스, 제홀로트리톤 패러독수스, 레갈레페톤 웨이창엔시스, 랴옥시트리톤 다오후구엔시스, 이리도트리톤 헤치티 등이 대표적이다.백악기 전기에는 아마 살아있는 도롱뇽과가 대부분 또는 모두 [1]출현했을 것이다.

알려진 모든 화석 도롱뇽과 멸종된 종들은 Caudata목에 속하며, 때때로 현존하는 종들은 Urodela로 [8][9]함께 분류된다.현존하는 [1]도롱뇽은 약 655종이다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Naish, Darren (2013-10-01). "The amazing world of salamanders". Scientific American. Retrieved 2014-01-14.
  2. ^ San Mauro, Diego; Vences, Miguel; Alcobendas, Marina; Zardoya, Rafael; Meyer, Axel (2005). "Initial diversification of living amphibians predated the breakup of Pangaea" (PDF). The American Naturalist. 165 (5): 590–599. doi:10.1086/429523. PMID 15795855. S2CID 17021360.
  3. ^ San Mauro, D. (2010). "A multilocus timescale for the origin of extant amphibians". Molecular Phylogenetics and Evolution. 56 (3): 554–561. doi:10.1016/j.ympev.2010.04.019. PMID 20399871.
  4. ^ Marjanović D, Laurin M (2007). "Fossils, molecules, divergence times, and the origin of lissamphibians". Systematic Biology. 56 (3): 369–388. doi:10.1080/10635150701397635. PMID 17520502.
  5. ^ de Buffrénil V, Canoville A, Evans SE, Laurin M (2014). "Histological study of karaurids, the oldest known (stem) urodeles". Historical Biology. 27 (1): 109–114. doi:10.1080/08912963.2013.869800. S2CID 83557507.
  6. ^ Marjanovic D, Laurin M (2014). "An updated paleontological timetree of lissamphibians, with comments on the anatomy of Jurassic crown-group salamanders (Urodela)". Historical Biology. 26 (4): 535–550. doi:10.1080/08912963.2013.797972. S2CID 84581331.
  7. ^ Schoch, Rainer R.; Werneburg, Ralf; Voigt, Sebastian (2020-05-26). "A Triassic stem-salamander from Kyrgyzstan and the origin of salamanders". Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (21): 11584–11588. doi:10.1073/pnas.2001424117. ISSN 0027-8424. PMC 7261083. PMID 32393623.
  8. ^ Larson, A.; Dimmick, W. (1993). "Phylogenetic relationships of the salamander families: an analysis of the congruence among morphological and molecular characters". Herpetological Monographs. 7 (7): 77–93. doi:10.2307/1466953. JSTOR 1466953.
  9. ^ Blackburn, D.C.; Wake, D.B. (2011). "Class Amphibia Gray, 1825. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness" (PDF). Zootaxa. 3148: 39–55. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.8.