CRMP1

CRMP1
CRMP1
Protein CRMP1 PDB 1kcx.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스CRMP1, CRMP-1, DPYSL1, DRP-1, DRP1, ULIP-3, 접힘응답미디에이터단백질1
외부 IDOMIM: 602462 MGI: 107793 HomoloGene: 20347 GeneCard: CRMP1
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001313
NM_001014809
NM_00128861
NM_001288662

NM_001136058
NM_007765

RefSeq(단백질)

NP_001014809
NP_001275590
NP_001275591
NP_001304

NP_001129530
NP_031791

장소(UCSC)Chr 4: 5.75~5.89 MbChr 5: 37.4 ~37.45 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

CRMP1 유전자에 의해 코드되는 붕괴 반응 매개 단백질 1CRMP [5]계열의 인간 단백질이다.

이 유전자는 신경계에서만 발현되는 세포질 인단백질의 일원을 암호화한다.암호화된 단백질은 신경 발달 중 세마포린 유도 성장 원뿔 붕괴와 관련된 세마포린 신호 전달 경로의 일부로 생각됩니다.대체 스플라이싱으로 인해 여러 개의 트랜스크립트 [5]변형이 발생합니다.

CRMP1은 피질 신경 [6]이동에서 릴린 신호를 매개합니다.CRMP1이 부족한 마우스는 장기 증강능력저하되고 공간 학습 [7]및 기억력이 저하됩니다.

CRMP1 유전자는 [8]EVC라고 불리는 또 다른 유전자와 겹친다.

상호 작용

CRMP1은 DPYSL2[9]상호작용하는 으로 나타났습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000072832 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000029121 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: CRMP1 collapsin response mediator protein 1".
  6. ^ Yamashita N, Uchida Y, Ohshima T, Hirai S, Nakamura F, Taniguchi M, Mikoshiba K, Honnorat J, Kolattukudy P, Thomasset N, Takei K, Takahashi T, Goshima Y (December 2006). "Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration". J. Neurosci. 26 (51): 13357–62. doi:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. PMC 6674993. PMID 17182786.
  7. ^ Su KY, Chien WL, Fu WM, Yu IS, Huang HP, Huang PH, Lin SR, Shih JY, Lin YL, Hsueh YP, Yang PC, Lin SW (March 2007). "Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory". J. Neurosci. 27 (10): 2513–24. doi:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. PMC 6672508. PMID 17344389.
  8. ^ Ruiz-Perez VL, Ide SE, Strom TM, Lorenz B, Wilson D, Woods K, King L, Francomano C, Freisinger P, Spranger S, Marino B, Dallapiccola B, Wright M, Meitinger T, Polymeropoulos MH, Goodship J (March 2000). "Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis". Nat. Genet. 24 (3): 283–6. doi:10.1038/73508. PMID 10700184. S2CID 1391136.
  9. ^ Leung, Thomas; Ng Yvonne; Cheong Albert; Ng Chong Han; Tan Ivan; Hall Christine; Lim Louis (Dec 2002). "p80 ROKalpha binding protein is a novel splice variant of CRMP-1 which associates with CRMP-2 and modulates RhoA-induced neuronal morphology". FEBS Lett. 532 (3): 445–9. doi:10.1016/S0014-5793(02)03736-5. ISSN 0014-5793. PMID 12482610. S2CID 45499981.

외부 링크

추가 정보