CHD9

CHD9
식별자
에일리어스	CHD9, AD013, CReMM, KIS2, PRIC320, CHD-9, 크로모도메인헬리카제DNA결합단백질9
외부 ID	OMIM : 616936 MGI : 1924001 HomoloGene : 11844 GenCard : CHD9
유전자 위치(인간)
크르.	16번 염색체(인간)
끝.	53,329,150 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	8번 염색체(쥐)
끝.	91,781,196 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	아킬레스건; ; 경골; ; 내장 흉막; ; 신장수질; ; 요도; ; 유문; ; 뇌량; ; 모낭; ; 두정 흉막; ; 외음부;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; 뉴클레오티드 결합; 산성 무수물에 작용하는 가수분해효소 활성; GO:0001948 단백질 결합; ATP 결합; 가수분해효소활성; GO:0008026 헬리케이스 액티비티;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 핵; 세포질;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 지질대사과정조절; 크로마틴 조직;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	80205
	109151
	ENSG00000177200
	ENSMUSG000056608
	Q3L8U1
	Q8BYH8
NM_001308319; NM_015287; NM_025134; NM_001352127; NM_001352156;
	NM_001352157; NM_001352158; NM_001382353; NM_001382354; NM_001382355
	NM_177224; NM_001310530
NP_001295248; NP_079410; NP_001339056; NP_001339085; NP_001339086;
	NP_001339087; NP_001369282; NP_001369283; NP_001369284
	NP_001297459; NP_796198
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

크로모도메인-헬리카아제-DNA결합단백질9는 CHD9유전자에 ^[5]^[6]의해 인체 내에서 코드되는 효소이다.

모델 유기체

모델 유기체는 CHD9 기능의 연구에 사용되어 왔다.Wellcome Trust Sanger ^[7]Institute에서 Chd9이라는^{tm1a(EUCOMM)Wtsi} 조건부 녹아웃 마우스 줄이 생성되었습니다.수컷과 암컷은 표준화된 표현형^[8] 검사를 통해 ^[9]^[10]^[11]^[12]결실의 효과를 확인했습니다.추가 화면 : - 심층면역학적 표현형^[13] - 심층골 및 연골 표현형^[14]

Chd9 녹아웃쥐 표현형

특성.	표현형
모든 데이터는 ^[8]^[13]^[14]다음 위치에서 이용 가능합니다.
말초혈액 백혈구 6주	보통의
인슐린	보통의
혈액학 6주	보통의
P14에서의 호모 접합 생존성	보통의
동종 생식	보통의
체중	보통의
신경학적 평가	보통의
그립 강도	보통의
이형학	보통의
간접 열량 측정	보통의
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	보통의
DEXA	보통의
방사선 촬영	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	비정상적인
혈액학 16주	보통의
말초혈액 백혈구 16주	보통의
심장 무게	보통의
살모넬라균 감염	보통의
세포독성T세포기능	보통의
비장면역표현	보통의
장간막림프절면역형성	보통의
골수면역표현	보통의
표피 면역 조성물	비정상적인

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000177200 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000056608 - 앙상블, 2017년 5월
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^ ^a ^b "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".
^ ^a ^b "OBCD Consortium".

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 CHD9 게놈 위치 및 CHD9 유전자 세부 정보 페이지.

추가 정보

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (Sep 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Hu RM, Han ZG, Song HD, Peng YD, Huang QH, Ren SX, Gu YJ, Huang CH, Li YB, Jiang CL, Fu G, Zhang QH, Gu BW, Dai M, Mao YF, Gao GF, Rong R, Ye M, Zhou J, Xu SH, Gu J, Shi JX, Jin WR, Zhang CK, Wu TM, Huang GY, Chen Z, Chen MD, Chen JL (Aug 2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (17): 9543–8. doi:10.1073/pnas.160270997. PMC 16901. PMID 10931946.
Shur I, Benayahu D (Sep 2005). "Characterization and functional analysis of CReMM, a novel chromodomain helicase DNA-binding protein". Journal of Molecular Biology. 352 (3): 646–55. doi:10.1016/j.jmb.2005.06.049. PMID 16095617.
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Surapureddi S, Viswakarma N, Yu S, Guo D, Rao MS, Reddy JK (May 2006). "PRIC320, a transcription coactivator, isolated from peroxisome proliferator-binding protein complex". Biochemical and Biophysical Research Communications. 343 (2): 535–43. doi:10.1016/j.bbrc.2006.02.160. PMID 16554032.
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Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (Nov 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

인간 염색체 16번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000177200 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000056608 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9205841-5] Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (Apr 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. 4 (2): 141–50. doi:10.1093/dnares/4.2.141. PMID 9205841.

[entrez-6] "Entrez Gene: CHD9 chromodomain helicase DNA binding protein 9".

[mgp_reference-7] Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[IMPCsearch_ref-8] "International Mouse Phenotyping Consortium".

[pmid21677750-9] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-10] Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-11] Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid23870131-12] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Jul 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-13] "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

[obcd_ref-14] "OBCD Consortium".

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