CAPRIN2로도 알려진 카프린 가족 구성원 2는 인간 의 유전자이다.[5]
이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 고도로 증식하는 상태에서 분화의 말기 단계로 적혈구 전환에 관여할 수 있다. 부호화된 단백질의 고레벨 발현은 아포토시스 를 초래할 수 있다. 이 [5] 동질 형태를 코드하는 여러 전사 변형이 발견되었다.
모델 유기체 모델 유기체는 CAPRIN2 기능의 연구에 사용되어 왔다.Wellcome Trust Sanger [11] [12] [13] Knocking Mouse Consortium 프로그램 의 일환으로 Caprin2 라는tm1a(EUCOMM)Wtsi [9] [10] 조건부 녹아웃 마우스 라인이 생성되었습니다.이 프로그램 은 관심 있는 과학자들에게 질병의 동물 모델을 생성하고 배포하는 높은 처리량 돌연변이 유발 프로젝트입니다.
수컷과 암컷은 표준화된 표현형 검사를 통해 [7] [14] 돌연변이 생쥐를 대상 으로 22개의 검사가 수행되었지만, 유의미한 이상은 [7]
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