봄빌리아과
Bombyliidae봄빌리아과 시간 범위: | |
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큰곰자리 | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 절지동물 |
클래스: | 곤충류 |
주문: | 디프테라속 |
슈퍼 패밀리: | 아실로아목 |
패밀리: | 봄빌리아과 라트레이유, 1802 |
아과 | |
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동의어 | |
프티리아과 |
봄빌리아과(Bombyliidae)는 파리과이다.그들의 일반적인 이름은 벌파리입니다.어른들은 보통 꿀과 꽃가루를 먹고 살며, 일부는 중요한 꽃가루 매개자이다.유충은 일반적으로 다른 곤충의 기생충이다.
개요
봄빌리아과(Bombyliidae)는 수백 개의 속으로 이루어진 파리과의 큰 과이지만, 대부분의 종의 수명 주기는 잘 알려져 있지 않거나 전혀 알려져 있지 않습니다.그들은 크기가 매우 작은 것에서부터 파리들에게는 매우 큰 것까지 다양합니다.[1][2]정지해 있을 때, 많은 종들은 특유의 "뒤로 쓸어내리는" 각도로 그들의 날개를 잡습니다.성체는 보통 꿀과 꽃가루를 먹고 살며, 일부는 중요한 꽃가루 매개체이며, 종종 매우 길고 좁은 꽃 관을 가진 라페이로시아와 같은 식물에 적응된 매우 긴 주둥이를 가지고 있습니다.나비와 달리, 벌파리는 주둥이를 똑바로 잡고, 주둥이를 접을 수 없습니다.이스트 앵글리아의 일부 지역에서는 송곳니 같은 부속물 덕분에 현지인들은 그들을 벌고래라고 부른다.많은 봄빌리아과(Bombyliidae)는 겉모습이 벌과 비슷하기 때문에 일반적으로 벌파리과(bee fly)[2]라고 불린다.아마도 비슷한 것은 성충이 포식자들로부터 보호받을 수 있게 해주는 베이츠식 모방일 것이다.
애벌레 단계는 알의 포식자 또는 기생충과 다른 곤충의 유충입니다.다 자란 암컷은 보통 가능한 숙주 근처에 알을 낳는데, 꽤 자주 딱정벌레나 말벌/고독벌의 굴에 알을 낳습니다.곤충 기생충은 보통 상당히 숙주 특이적이고, 종종 매우 특이하지만, 일부 봄빌리아과(Bombyliidae)는 기회주의적이며 다양한 숙주를 공격한다.
봄빌리아과에는 적어도 4,500종이 기재되어 있으며, 수천종이 더 기재되어 있다.하지만, 대부분의 종은 종종 풍부하게 나타나지 않고, 다른 주요 꽃가루 매개자들과 비교했을 때, 그들은 도시 공원이나 교외 정원에 있는 꽃을 피우는 식물들을 방문할 가능성이 훨씬 적다.그 결과, 이것은 틀림없이 풍부한 종에 비해 가장 잘 알려지지 않은 곤충 과 중 하나입니다.이 과의 화석 기록은 군데군데 남아 있으며, 몇몇 지역의 [3]종들이 알려져 있으며, 가장 오래된 종들은 약 9천9백만 [4]년 된 백악기 버마 중기의 호박으로 알려져 있다.
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형태학
어른
비록 비프라이의 형태학이 세부적으로 다양하지만, 대부분의 벌파리 성체는 쉽게 알아볼 수 있는 형태학적 세부 사항으로 특징지어진다.몸 크기는 종에 따라 1.0mm에서 2.5cm까지 다양하다.형태는 종종 콤팩트하고 피부는 보통 촘촘하고 풍부한 털로 덮여 있다.색상은 보통 눈에 띄지 않고 갈색, 거무스름한 회색, 흰색 또는 노란색과 같은 밝은 색이 우세합니다.많은 종들이 청록조개상과 유사하다.다른 종류의 납작한 털은 은빛, 금색 또는 코퍼톤 반사 거울로 작용할 수 있다. 이것들은 아마도 동종 짝짓기/적수 인식의 시각적 신호로 작용하거나, 아마도 석영, 운모 또는 황철석과 같은 물질의 함량이 높은 맨땅의 반사 표면 입자를 모방할 수 있다.
머리는 둥글고 볼록한 얼굴을 가지고 있으며 수컷은 종종 홀롭틱하다.안테나는 3-6개의 세그먼트로 구성되며, 3번째 세그먼트는 다른 세그먼트보다 큽니다. 스타일러스는 존재하지 않거나(3개의 세그먼트로 구성됨) 1-3개의 편모체(4~6개의 세그먼트로 구성됨)로 구성됩니다.입 부분은 빨 수 있도록 변형되어 꽃을 먹도록 적응되어 있습니다.길이는 상당히 다양합니다: 예를 들어, 안트라치아과는 짧은 입 부분을 가지고 있으며, 봄빌리아나의 큰 살코기 같은 입술에서 끝납니다; 프티리아나의 경우, 튜브가 상당히 길고 봄빌리아나의 경우 머리 길이의 4배 이상입니다.
다리는 길고 가늘며 앞다리는 중간과 뒷다리보다 더 작고 가늘기도 합니다.전형적으로, 그들은 경골의 꼭대기에 강모가 있고, 전정맥이 없고, 때로는 연골도 없다.날개는 투명하고, 종종 히알린색 또는 고르게 색을 입히거나 띠가 있다.알룰라는 잘 발달되어 있고, 휴식자세에서는 날개를 V자 모양으로 수평으로 펴서 복부의 측면을 드러낸다.
복부는 일반적으로 짧고 넓으며, 6~8개의 겉보기 소변으로 구성된 아구체 모양, 원추형 또는 원추형입니다.나머지 소변은 외부 생식기 구조의 일부입니다.암컷의 복부는 종종 난소에서 사용되는 가시돌기로 끝난다.Anthracinae와 Bombyliinae에서는 게실이 8번째 요석에 존재하며, 이 요석에서 난자가 퇴적되기 전에 모래와 섞입니다.
날개 정맥은 제품군 내에서 다양하지만, 기본적으로 요골 섹터의 가지와 매체의 포킹 감소의 특정 형태학으로 요약할 수 있는 몇 가지 공통 특성을 가지고 있다.코스타는 전체 여백에 걸쳐 있고 하위 여백은 길고 종종 늑골 여백의 원위부 절반에서 끝납니다.반지름은 거의 항상 가지 R2와 가지 R3의 융접으로 4개의 가지로 나뉘며, 방사형 섹터의 가지 끝부분의 협심도로 특징지어진다.정맥은 다른 실로상과와 일반적으로 다른 하층 브라키세라에 비해 현저한 단순화를 보여줍니다.M 1은 항상 존재하며, 때로는 R 5의 여백에 수렴됩니다. M 2는 존재하며 여백에 도달하거나 존재하지 않습니다.M3은 항상 존재하지 않고 M4와 Marge됩니다.통상 디스크셀이 존재합니다.가지 M 3 + 4는 원위 후방 정점에서 원반 세포와 분리되어 있으므로, 정중 정강이 원반 세포의 후연에 직접 연결됩니다.입방정맥과 항문정맥은 완전하고 가장자리에서 개별적으로 끝나거나 짧은 거리 동안 수렴 결합한다. 따라서 셀 컵이 열리거나 닫힐 수 있다.
물푸레과의 호버파리는 종종 물푸레과와 닮기도 하며, 특히 긴 물푸레과나 길고 가는 다리가 없는 벌파리는 언뜻 보기에 물푸레과와 구별하기 어렵다.이러한 봄바이라이드는 다음과 같은 해부학적 특징을 통해 필드에서 여전히 구별할 수 있습니다.
- 보통 얼굴이 고르게 구부러지거나 기울어져 있습니다(호버리는 얼굴 큐티클의 돌출부 및/또는 부리와 같은 얼굴 돌기를 가지고 있습니다).
- 날개는 '가짜 뒷날개'가 없고, 종종 날카로운 경계 또는 복잡한 반점의 패턴을 가지고 있다(호파리의 날개는 종종 선명하거나 부드러운 색조의 구배를 가지고 있으며, 그 정맥은 날개의 진짜 뒷날개가 아닌 '가짜 가장자리'로 뒤쪽으로 합쳐진다).
·복부나 흉부에는 노출된 큐티클에 의해 광택이 나는 부분이 거의 없습니다(호버리의 경우 큐티큘러 바디 표면에 광택이 나는 경우가 많습니다).
유충
대부분의 벌파리의 애벌레는 두 가지 유형이다.첫 번째 유형은 가늘고 원통형이며, 복부나선 한 쌍과 흉부 한 쌍이 있는 후신성 또는 양신성 기관계를 가지고 있다.두 번째 유형은 뭉툭하고 두통이 있으며 복부에 한 쌍의 나선형이 있다. (ref 필요)
생물학
성인들은 햇볕이 잘 드는 날씨와 건조한 모래나 바위 지역을 선호합니다.강력한 날개를 가지고 있으며, 일반적으로 꽃 위를 날거나 햇빛이 비치는 맨땅에서 휴식을 취하고 있습니다(비디오 보기).그들은 사막 환경의 일부 식물 종들의 주요 꽃가루 매개자가 되면서 식물의 교차 수분 작용에 크게 기여합니다.대부분의 글리시파리와는 달리, 벌파리는 꽃가루를 먹고 삽니다.비슷한 영양학적 행동이 또 다른 중요한 Diptera 꽃가루 매개자 과인 호버파리들 사이에서 일어납니다.
호버파리와 마찬가지로 벌파리는 급가속 또는 감속, 운동량이 거의 없는 고속 방향 전환, 공중에서 맴도는 동안 뛰어난 위치 제어, 가능한 먹이 공급 또는 착륙 장소의 특징적인 신중한 접근을 할 수 있습니다.봄빌리드는 종종 땅딸막한 모양, 맴도는 행동, 그리고 꽃에 몸을 기울일 때 입 부분과/또는 다리의 특정 길이에 의해 알아볼 수 있다.꿀벌과 다른 수분 곤충들처럼 꽃에 안착하는 호버파리와는 달리, 긴 주둥이를 가진 벌 파리 종들은 일반적으로 공중에서 계속 맴돌거나 그들의 위치를 안정시키기 위해 앞다리로 꽃을 만지는 동안 먹이를 먹습니다 - 완전히 착륙하거나 w의 진동을 멈추지 않고동작.
그러나 짧은 주둥이를 가진 종들은 착지를 하고 꽃머리 위를 걸으며 들판의 호버파리와 구별하는 것이 훨씬 더 어려울 수 있다.앞서 언급했듯이, 많은 벌파리 종들은 땅 위나 근처에서 일정한 시간 간격을 두고 휴식을 취하는 반면, 호버파리는 거의 그렇게 하지 않습니다.따라서 개체에게 먹이를 주는 것을 관찰하고 몇 분 후에 개체들이 지상으로 내려갈지 여부를 확인하는 것이 유익할 수 있습니다.지상에 있는 파리보다 먹이를 주는 것이 더 쉬운 경우가 많은데, 파리는 실루엣이 움직이거나 그림자가 다가오는 첫눈에 특히 빨리 비행하기 때문이다.
짝짓기 행동은 소수의 종에서만 관찰되었다.그것은 많은 디프테라에서 흔히 볼 수 있듯이 상당히 일반적인 무리짓기 또는 요청되지 않은 공중 가로채기에서부터 수컷의 특정한 비행 패턴과 날개 박동 피치를 수반하는 구애 행동, 수컷과 [5]암컷 사이의 반복적인 프로보시스 접촉이 있든 없든 다양할 수 있다.수컷은 종종 땅에서 더 작거나 더 큰 개간지를 찾는데, 아마도 암컷에게 매력적일 것 같은 꽃을 피우는 식물이나 보금자리 서식지의 근처일 것이다.그들은 먹이를 한 판 먹을 때마다 또는 날아오는 다른 곤충들을 쫓은 후에 그들이 선택한 횃대나 패치로 돌아갈 수 있고, 대신 맨땅 위에서 1미터 이상 맴돌면서 그들이 선택한 영역을 조사할 수 있다.
중력 암컷은 숙주의 보금자리 서식지를 찾고, 흙에 있는 작은 굴의 입구를 조사하는데 많은 시간을 들일 수 있습니다.일부 종에서 이러한 행동은 동굴 입구 가장자리 근처의 흙을 맴돌고 몇 초 동안 반복적으로 앞다리를 만지는 것으로 구성되는데, 이는 아마도 정체성, 방문 빈도 등과 같은 굴의 건설자에 대한 생화학적 단서를 감지하기 위한 것으로 추정된다.만약 굴이 정밀 조사를 통과하면, 벌파리는 육지로 이동해 땅속으로 들어가, 가장자리나 그 근처에 하나 이상의 알을 낳습니다.더 자주 관찰되는 봄빌리아과와 안트라치아과를 포함한 9개 아과에서 암컷은 종종 숙주 굴 검사 중에 전혀 착륙하지 않고 굴 입구 위를 맴돌면서 복부를 빠르게 튕겨 공중에서 알을 방출한다.
이 놀라운 행동은 이러한 종들을 Bomber flys라는 구어명으로 만들었으며,[6] 이는 로이 클루커의 유튜브 온라인 동영상에서 볼 수 있다.이 놀라운 배란 전략을 가진 암컷 파리들은 전형적으로 배 뒤쪽 끝에 모래실로 알려진 복부 저장 구조를 가지고 있으며, 이것은 [7][8]알을 낳기 전에 모아진 모래 알갱이로 채워져 있습니다.이 모래 알갱이들은 공중 방출 직전에 각각의 알을 코팅하는데 사용되는데, 이것은 무게를 더하고, 난자의 탈수를 늦추고, 둥지 청소나 유기 같은 숙주 행동을 촉발할 수 있는 생화학적 신호를 가리고, 또는 이 세 가지 모두를 조합함으로써 암컷의 목표뿐만 아니라 알의 생존 가능성을 향상시키는 것으로 추정됩니다.
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이 과의 많은 종에도 불구하고, 대부분의 종의 청소년들의 생물은 잘 알려져 있지 않다.태아 후 발육은 파라시토이드 또는 파라시토이드 유충을 가진 과메타몰픽 타입이다.예외는 헤테로트로피아과의 유충으로, 생물은 다른 아일로아상과와 유사하며, 포식성 유충은 과변형증을 겪지 않는다.벌파리들의 숙주는 다른 곤충목들에 속하지만, 대부분 홀로마블목들 중 하나이다.이들 중에는 특히 비스포아상과와 아포아과, 딱정벌레, 다른 파리, 나방 등의 슈퍼과가 있다.Villa sp.를 포함한 일부 종의 애벌레는 Orthoptera의 난자를 먹고 산다.봄빌리우스의 주요 애벌레는 안드레나를 포함한 단독 벌에 기생한다.탄저균 아날레는 딱정벌레 유충의 기생충이고, 트리파시아타는 벽벌의 기생충이다.몇몇 아프리카 종인 빌라와 티리단락스는 체체파리의 기생 번데기이다.빌라 모리오는 유익한 반쿠스 대퇴골에 기생한다.디팔타의 애벌레는 [9]개미에게 기생한다.
알려진 형태의 행동은 네메스트리노아상과 유충의 행동과 유사하다.의 첫 번째 발뒤꿈치는 편평형이고 다른 단계는 기생성 하투스를 가지고 있다.알은 보통 미래의 숙주나 숙주가 발달하는 둥지에 낳는다.편백나무는 둥지에 들어가 먹이를 먹기 전에 변화를 겪습니다.
동물 지리학
이 과는 전 세계에 분포하고 있지만(팔북극, 북극, 아프리카, 신열대, 호주, 오세아니아, 인도말레이) 열대 및 아열대 건조 기후에서 생물 다양성이 가장 크다.유럽에는 53개 속에 335종이 분포하고 있다.
종 목록
계통학
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벌파리의 계통학은 브라키세라 하류 중 가장 불확실하다.빌리 헤니 그(1973년)유사점들의 그 기초 위에서 유충의 행동에, Tabanomorpha의 infraorder Homoeodactyla[10]보리스 Rohdendorf(1974년)가족과 별도의 superfamily(Bombyliidea)에서 다루어지, Asilidea의 superfamily에 연계하는 안에 있는 superfamily 위치 그 벌은 Nemestrinoidea의 superfamily에, 파리를 두었다.[11]현재 밀접한 상관관계는 벌파리를 아실로아목(Asiloidea sensu Rodendorf)에 포함시키거나 아실로아목(Asiloidea)의 아실로아목(Assiloidea)에 속하는 로덴도르프(Rodendorf)에 의해 분리된 과에 포함시킨다.
아실로아목 |
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bee-flies의 내부 systematic는 불확실합니다.과거에, 31subfamilies 잘 되었으나, 가족이 다 계통(광의로.)라고 생각된다 정의되었다.1980년대와 90년대엔, 가족:몇번의 개정을 겪었다.(1981년)[12]마침내 그들 자신의 가족(Hilarimorphidae)에 로사 Hilarimorpha 이사 웹.Zaitzev(1991년)[13]가족 중에 Mythicomyiidae, Yeates(1992년, 1994년)[14], Apystomyia을 제외하고, Scenopinidae의 가족으로, 그 후에 로사 Apystomyia 가족 Hilarimorphidae에 Proratinae의 전체 subfamily으로 전환한 것 속 Mythicomyia 그리고 몇몇 다른 사소한 속 이사했다.Nagatomi&류(1994년)그들 자신의(Apystomyiidae 집안에서 Apystomyia 이사했다.이러한 개정 후에 그 벌은 엄격하 stricto 더 큰 형태적 동질성 있지만, 가족의 monophyly 아직도 여전히 불투명한다.[15]CAD나 28SrDNA 유전자 시퀀스의 계통 발생학적 분석 15개 연구에 포함되어 밖으로 나가Bombyliinae가 높은 다 계통 단체로 해결과 단 계통은 단지 8개 subfamilies 없이도 지원합니다.[16]
전체적으로는 약 4700여 종을 포함하고 있으며, 270여 개 속에 분포한다.내부 배치는 출처에 따라 다르며, 저자가 부족과 아족에 귀속하는 다른 프레임워크에 따라 다르다.패밀리를 분할하기 위해 종종 다음과 같은 [17]방식이 사용됩니다.
속
- 아칸소게론 1925년 베지
- 아크레옵티리아 예벤후이스, 1986
- 아크레오트리쿠스 맥쿼트, 1840년
- 아크로프탈미다 Bigot, 1858
- 아델리아과 맥쿼트, 1840년
- 아델로게니스 헤세, 1938년
- 알드리치아 코킬렛, 1894
- 알레피도포라속 코크렐, 1909
- 알류코시아속 에드워드, 1934년
- 알로마티아 코크렐, 1914년
- 아미타이트 헤니그, 1966년
- 아미쿠스 비데만, 1817
- 암피코스모스 코킬렛, 1891년
- 아나스토에쿠스 오스텐 사켄, 1877
- 아니소타미아속 맥쿼트, 1840년
- 탄저균 스코폴리, 1763
- 안토니아 1856년, 1856월
- 안토니아스트랄리아 베커, 1913년
- 아파토미자 비데만, 1820년
- 아포반투스속 로, 1872년
- 아폴리시스 로우, 1860년
- 천체항공기 오스텐 사켄, 1877
- 아티초키라 헤세, 1956년
- 오스트랄리프티리아 예벤후이스, 1986
- 오스트랄로에쿠스 그레이트헤드, 1995년
- 바라아나 Lambkin & Yeates, 2003
- 베케렐루스 그레이트헤드, 1995년
- 봄부미아속 그레이트헤드, 1995년
- 봄빌라 그레이트헤드, 1995년
- 봄빌리소마 론다니, 1856년
- 봄빌리우스 린네, 1758, 1758
- 브라키아낙스 에벤후이스, 1981년
- 브라키데미아 헐, 1973년
- 브로모글리시스 헐, 1971년
- 브라이코소마 헐, 1973년
- 브리오데미나 헐, 1973년
- 카코플록스 헐, 1970년
- 케칸트락스 그레이트헤드, 1981년
- 굳은살 맥쿼트, 1840년
- 칼린트로포라 슈너, 1868년[18]
- 카나리엘룸 스트랜드, 1928
- 찰코치톤 로, 1844년
- 코리스투스 워커, 1852년
- 크리산스락스 오스텐 사켄, 1886
- 골상화과 헐, 1973년
- 콤포시아 맥쿼트, 1840년
- 코노미자 헤세, 1956년
- 코노네디스 헤르만, 1907년
- 코노포리나 베커, 1920년
- 코노포루스 마이겐, 1803
- 코르소미자 비데만, 1820년
- 코리프로소파 헤세, 1956년
- 크로시듐 로우, 1860년
- 저온증 헐, 1973년
- 시아난트락스속 화가, 1959년
- 실레니아 라트레이유, 1802
- 고리토마이아속 비곳, 1892년
- 시테레아속 Fabricius, 1794
- 사이크스 에벤후이스, 1993
- 다시팔푸스속 맥쿼트, 1840년
- 데스마토미아 윌리스톤, 1895
- 데스마토네우라 윌리스톤, 1895
- 데우소포라 헐, 1971년
- 디아트로포마 1962년 보든
- 디크라노클리스타 베지, 1924년
- 디오찬스락스 홀, 1975년
- 디팔타 오스텐 사켄, 1877
- 디플로캄프타 슈너, 1868년[18]
- 디스커스 로, 1855년
- 도키도미아 화이트, 1916년
- 도도시아 에드워드, 1934년
- 돌리코미아속 비데만, 1830년
- 돌리오게티스 헤세, 1938년
- 에클레무스 로, 1844년
- 에드먼디엘라 1915년 베커
- 에프라토니아 1925년 베지
- 에니카 맥쿼트, 1834년
- 에파크무아데스 헤세, 1956년
- 에피쿠스 오스텐 사켄, 1886
- 에레미아 Greathead, 1996\
- 에리스탈롭시스 에벤후이스, 1985
- 에우세시아 코킬렛, 1886
- 에카리오미아속 Bigot, 1888
- 유프레피나 헐, 1971년
- 에우리카레노스 로우, 1860년
- 에우리프티리아 예벤후이스, 1986
- 유수르부스 1929년 로버츠
- 외반하수체 에벤후이스, 1991년
- 엑세팩스 코킬렛, 1894
- 엑시알란트락스속 베커, 1916년
- 엑소프로소파 맥쿼트, 1840년
- 제미나리아 코킬렛, 1894
- 게론 메이겐, 1820년
- 글래사믹투스 헤니그, 1966년
- 그누미아 1921년 베지
- 고나르트루스 1921년 베지
- 자이로크라스페디움 베커, 1913년
- 할리디아 헐, 1970년
- 반각류 1869년 로우
- 헤테랄로니아 론다니, 1863년
- 이형문 맥쿼트, 1848년
- 헤테로트로푸스속 로, 1873년
- 고알로니아 론다니, 1863년
- 하이푸시아 1921년 베지
- 인요 Hall & Evenhuis, 1987년
- 이소크네무스 베지, 1924년
- 카푸 Lambkin & Yeates, 2003
- 카라쿠미아 파라모노프, 1927년
- 라미난트락스속 그레이트헤드, 1967년
- 라르파나 Lambkin & Yeates, 2003
- 로렐라 헐, 1971년
- 다리근육증 베지, 1902년
- 레피단트락스속 오스텐 사켄, 1886
- 레피도클라누스 헤세, 1938년
- 레피도포라속 웨스트우드, 1835년
- 리기라 뉴먼, 1841년
- 리토리나 보든, 1975년
- 로마티아 메이겐, 1822
- 로드토스 1863년, 1863년
- 매크로콘딜라 론다니, 1863년
- 말롭티리아 에드워즈, 1930년
- 맨시아 코킬렛, 1886
- 만델라 에벤후이스, 1983년
- 마리오베지아 베커, 1913년
- 말레이미아 헤세, 1956년
- 마모마 화이트, 1916년
- 메가팔퍼스 맥쿼트, 1834년
- 메가피리아 1976년 홀
- 멜란데렐라 코크렐, 1909
- 미오미아속 에벤후이스, 1983년
- 메타코스모스 코킬렛, 1891년
- 미코미트라 보든, 1964년
- 문주아 Lambkin & Yeates, 2003
- 사카테레스 예벤후이스, 1986
- 무와르나 Lambkin & Yeates, 2003
- 미오네마 1929년 로버츠
- 네크레오트리쿠스 코크렐, 1917년
- 니켈로포타속 필리피, 1865년
- 네오봄빌로데스 예벤후이스, 1978년
- 네오디플로캄프타 커런, 1934년
- 네오디시스토스속 화가, 1933년
- 네오사르도스 1929년 로버츠
- 노마로니아 론다니, 1863년
- 노호시스투스 보든, 1985년
- 노톨로마티아 그레이트헤드, 1998
- 외스트란스락스 1921년 베지
- 에스트리미자 헐, 1973년
- 오코도세라속 맥쿼트, 1840년
- 올리고드라네 로, 1844년
- 온코도시아 에드워드, 1937년
- 오니로미아속 1921년 베지
- 오트니오미아 헤세, 1938년
- 파치얀스락스 프랑수아, 1964년
- Pachysystropus 코크렐, 1909
- Palaeoamictus 뫼니에, 1916년
- Palaeogeron 뫼니에, 1915년
- Palintonus 프랑수아, 1964년
- Palirika Lambkin & Yeates, 2003
- Pantarbes 세기에서 14세기 Sacken, 1877년
- Pantostomus Bezzi, 1921년
- Paracorsomyza 헤니 그, 1966년
- Paradiplocampta 홀, 1975년
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외부 링크
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- Diptera.info 이미지갤러리
- 데이비드 K의 봄빌리아과.생명의 나무 웹 프로젝트의 예이츠와 크리스틴 L. 램킨.2007년 3월 28일에 문의.
- 날개 정맥