비스페놀 AF

Bisphenol AF
비스페놀 AF
Bisphenol AF.svg
이름
선호 IUPAC 이름
4,4′-(1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판-2,2-다이일)디페놀
기타 이름
Biphenol AF; Hexafluorobisphenol A; Hexafluorodiphenylolpropane; Bisphenol A hexafluoride; 4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphenol; Hexafluoroacetone bisphenol A; 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 BPAF
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.014.579 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)(22)6-2-9)10-3-7-12(23)-8-4-10/h1-8,22-23H 수표Y
    키: ZFVMWEVKKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)(22)6-2-9)10-3-7-12(23)-4-10/h1-8,22-23-23h
    키: ZFVMWEVKKGLCIJ-UHFFFAOYAS
  • C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)C(F)F)C(F)F)O
특성.
C15H10F6O2
어금질량 336.233 g·2013−1
녹는점 섭씨[1] 162도
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

비스페놀 AF(BPAF)는 두 개의 메틸 그룹을 트리플루오로메틸 그룹으로 대체하는 비스페놀 A의 아날로그 물질인 불소성 유기 화합물이다. 그것은 백색에서 연회색 가루로 존재한다.

생물학 및 화학 작용

추가 정보: 내분비 교란기

BPA는 인간 에스트로겐 관련 수용체 감마선(ERR-93)과 결합하는 반면, BPAF는 ERR-118을 무시한다. 대신 BPAF는 ERR-α를 활성화하고 ERR-β에 바인딩 및 비활성화한다.[2]

H, C, F NMR 분광법의 화학적 변화는 문헌에 제시되어 있다.[3]

적용들

비스페놀 AF는 특정 형광물질의 교차연동제와 폴리이미드, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리카보네이트 복합체 및 기타 특수 폴리머의 모노머로 사용된다. 비스페놀 AF를 함유한 폴리머는 고온복합재와 전자재료 등 특수에 유용하다. 산업은 화장품, 화학 제조, 금속과 고무의 생산을 포함한다. 그것은 또한 플라스틱 첨가물이 될 수 있다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ Hayasaka, Tatsuya; Katsuhara, Yutaka; Kume, Takashi; Yamazaki, Takashi (2011). "HF-mediated equilibrium between fluorinated ketones and the corresponding α-fluoroalcohols". Tetrahedron. 67 (12): 2215–2219. doi:10.1016/j.tet.2011.01.087.
  2. ^ 자넷 랄로프: 또 다른 플라스틱 성분은 안전 문제를 제기한다. 2010년 6월 5일 사이언스 뉴스; Vol.177 #12 ( 페이지 14)
  3. ^ Hayasaka, Tatsuya; Katsuhara, Yutaka; Kume, Takashi; Yamazaki, Takashi (2011). "HF-mediated equilibrium between fluorinated ketones and the corresponding α-fluoroalcohols". Tetrahedron. 67 (12): 2215–2219. doi:10.1016/j.tet.2011.01.087.
  4. ^ "Bisphenol AF". PubChem. National Library of Medicine. Retrieved 20 January 2021.