모닐리폼과

Moniliformidae
모닐리폼과
Moniliformis moniliformis.jpg
성체일원균류
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 아칸토체팔라
클래스: 아르치칸토세팔라
순서: 모닐리목
슈미트, 1972년
패밀리: 모닐리폼과
반클레이브, 1924년

모닐리폼과(Moniliformae)는 기생 가시가머리(또는 가시머리) 벌레의 일종이다.모닐리폼다목(Moniliformida order)의 유일한 가족이며, 세 개의 세 개의 세 개의 세 개의 세 개의 세 개의 세 가지단일 종을 포함하는 오스트랄로니폼, 18종을 포함하는 모닐리폼, 그리고 단일 종을 포함하는 프로모닐리폼이다.유전자 분석 결과 쇄골은 전 세계에 분포하고 있음에도 불구하고 단극성이 있는 것으로 밝혀졌다.이 벌레들은 주로 인간을 포함한 포유류를 기생시키고, 때로는 갈고리로 덮인 주둥이를 이용해 장벽에 자신을 붙여서 새들을 기생시킨다.중간 호스트들은 대부분 바퀴벌레들이다.대두증 중에서 이 질서의 구별되는 특징은 후두엽이 있는 긴 줄의 갈고리를 가진 원통형 주둥이와 용기의 후두 끝과 복측 끝 또는 바로 후두 끝을 관통하는 주둥이의 수축근의 존재다.모놀균종 감염은 병변, 장확장, 천공성 궤양, 장염, 위염, 암호비대증, 괴혈세포과다증, 막힘 등의 원인이 되는 장 질환인 모놀균증을 유발할 수 있다.

분류법 및 설명

모닐리폼과(Moniliformae)의 종은 대개 가성분할을 하고 있으며, 후방으로 방향의 뿌리를 가진 갈고리의 세로줄의 원통형 주둥이를 가지고 있다.모닐리폼과(Moniliformae)는 외벽에 나선형으로 정렬된 근육섬유(Australiformis 제외), 수용체 후단에 있는 뇌, 등축 및 복측 열수나물 운하가 있는 단순한 이중벽의 주둥이가 있는 것이 더욱 특징이다.[2][3]주둥이의 수축근은 용기의 뒤쪽 끝과 복측 끝 또는 바로 뒤쪽 끝을 뚫는다.[4]대뇌괴는 중후부에 있으며, 레미니시는 길고 평탄하며 체벽에 묶이지 않는다.이 벌레들은 또한 원생혈관이 부족하고 수컷들은 각각 거대한 핵을 가진 8개의 시멘트샘을 가지고 있는데, 이것은 교합 후 암컷의 후단을 일시적으로 닫는 데 사용된다.[2][3][5]유전자 분석은 다음 네 가지 종에 대해 실시되었다.모닐리폼목, M. 사우디, M. 크립토사우디, M. 칼라하리엔시스.[6][7]이러한 결과를 바탕으로 단발성 과는 단발성으로 판정되었다.[6][7]

아르치칸토세팔라
아르치칸토세팔라
올리가칸토린치과

마카칸토린쿠스 잉겐스

옹시콜라 베네수엘라인시스

올리가칸토린쿠스 토르투오사

네피디아칸투스 장조

모닐리폼과

모닐리폼목

기간토린치다

메디오린쿠스 sp.

기간토린쿠스 에치노디스쿠스

아르치칸토세팔라급[8][9] 선택종족에 대한 계통발생학적 재구성

종

모닐리폼다목에는 세 개의 종과 스무 개의 생물종이 있다.[6][10][11][a]

오스트레일리아목

오스트랄로니폼리스 슈미트와 에드몬드속, 1989년 이 종은 주둥이의 수용체 외벽에 나선근육이 부족했기 때문에 몬일리폼스 세모니를 위해 만들어졌다.[2]오스트랄로피테리스 속은 종의 지역인 호주의 이름을 따서 명명되었다.이 속에는 오직 한 종만이 존재하며, 따라서 유형종이다.[10]

  • 오스트레일리아목세모니 (본 린스토우, 1898년)[b]
A. 세모니
측정[2] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이 640 대 800 0.600-0.840
주둥이의 폭 280 대 320 0.200-0.288
프로보시스 콘센트 길이 1.2-1.58 1.0-1.7
프로보시스 콘센트 폭 0.3-0.48 0.32-0.36
목 길이 0.225-0.240 0.150-0.240
밑단 목 폭 0.200-0.270 0.200-0.270
트렁크 길이 95-197 46-80
트렁크 폭 1.75-3.5 2
렘니시 길이 25-27 20-25
앞고환의 크기 2.7-3.2 x 0.75-1.0
후부 고환의 크기 2.5-3.2 x 0.75-1.0
시멘트샘의 크기 0.64-1.2 x 0.44-0.72
새프티겐 파우치 크기 1.28 x 0.48-0.64
달걀 크기 0.080 ~ 0.086 길이 x 0.035 ~ 0.044
자궁종에서 생식기 모공까지의 거리 1.95-2.2

A. semoni parasitizes Australian and New Guinean marsupials including the Southern brown bandicoot (Isoodon obesulus), Northern brown bandicoot, (Isoodon macrourus), long-nosed bandicoot (Perameles nasuta), striped bandicoot (Perameles gunnii), common echymipera (Echymipera kalubu), brush-tailed phascogale (Phascogale tapoatafa) by infesting their소장과[2] 대창자. 침입은 궤양성 과립성 위염을 악화시킬 수 있다.[16]우연한 숙주(일반적으로 확정 숙주에게 전염을 허용하지 않는 유기체) 브라운 안테키누스(Antechinus stuartii)에서 소년 벌레가 발견되었다.[2]린스토우는 이 종을 발견한 리차드 세몬의 이름을 따서 세모니라고 이름 지었다.[12]

주둥이는 앞쪽 끝에서 붓고 아래가 좁을 정도로 빠르게 가늘어지며 앞쪽 끝에서 가장 두꺼워지는 것이 매우 가늘다.주둥이는 13~15개의 갈고리로 12줄로 무장되어 있다.각 행의 처음 서너 개의 갈고리는 정렬되어 있고 두 갈래로 된 뿌리가 있는 반면, 나머지 10개에서 12개는 주둥이의 아래 나선형으로 배열된 뿌리가 없는 가시가 있다.각 행의 첫 번째 고리는 길이 40~56μm, 두 번째 고리는 길이 50~60μm, 세 번째 고리는 길이 42~50μm, 네 번째 고리는 길이 42~54μm, 나머지 가시는 길이 30~60μm이다.주요 세로 열수나르 운하는 등선과 복선으로, 복측 운하는 매우 좁다.가로방향 정류장의 운하 간격이 균등하다.불규칙하게 배열된 거대 아메보이드 피하핵이 몇 개 있다.렘니시(감각신경섬유의 번들)는 길고 가늘고 꼬여 있으며, 체강(체벽에 특이하게 부착되지 않음)에 꼬여 있으며, 각각 10~15개의 거대한 핵이 들어 있다.[2]

암컷은 수컷보다 두 배 정도 길다.수컷들은 목의 양쪽에 감각적인 기공을 가지고 있다.수컷에는 8개의 시멘트샘이 있는데 각각 하나의 거대한 핵을 가지고 있고 새프티겐의 주머니를 가지고 있다.암컷에서 알은 3개의 겉보기 막을 가진 타원형이다.외막은 얇고 자주 움푹 들어간 전단을 제외하고 두꺼운 편이며, 후단은 대개 내면에 손잡이가 있는 외면에 스티핑되어 있고, 두 번째 막은 매우 얇으며, 세 번째 막은 두껍다.[2]

모닐리폼목

아코미시
측정[17] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이 0.20–0.43 0.19–0.36
주둥이의 폭 0.14–0.22 0.12–0.21
프로보시스 콘센트 길이 0.68–0.84 0.68–0.84
프로보시스 콘센트 폭 0.24–0.33 0.24–0.33
트렁크 길이 22–89 12–76
트렁크 폭 0.56–1.50 0.26–1.50
레미시 사이즈 2.73–4.42 × 0.13–0.23 2.73–4.42 × 0.13–0.23
테르티스의 크기 2.31 × 0.52–0.65
시멘트샘의 크기 0.300
달걀 크기 0.07–0.09 x 0.03–0.05
이집티악자리 M.
측정[17] 여성(mm)
주둥이의 길이 0.35
주둥이의 폭 0.16–0.18
프로보시스 콘센트 길이 0.75
트렁크 길이 115
렘니시 길이 5.25–6.0
달걀 크기 0.09–0.1 x 0.04–0.05
엠아미니
측정[17] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이 0.28–0.30 0.27
주둥이의 폭 0.10–0.11 0.09
프로보시스 콘센트 길이 0.54–0.64 0.40
프로보시스 콘센트 폭 0.18–0.25 0.17
트렁크 길이 63.96–120.83 20.21
트렁크 폭 0.90–1.22 0.82
렘니시 길이 6.90–11.90 5.40
앞고환의 크기 1.80 × 0.60
후부 고환의 크기 1.80 × 0.50
시멘트샘이 점유한 부위의 크기 0.40 × 0.17
달걀 크기 0.06 x 0.02
자궁종 길이 1.17
자궁종에서 생식기 모공까지의 거리 1.08

Moniliformis Travassos, 1915년 속은 18종을 포함하고 있다.속주에 대한 설명은 주둥이의 수용체[2] 외벽에 나선근육을 가진 것과 단 하나의 뚜렷한 종류의 주둥이의 고리를 가진 것을 제외하고는 모닐리폼과와 같다.[18]

  • 모닐리폼목아코미시 워드와 넬슨, 1967년[18]

이집트 남시나이에서 카이로 가시가 있는 쥐(아코미스 카히리누스)를 감염시키는 M. 아코미시가 발견됐다.[18]주둥이는 열당 6~10개의 갈고리를 가진 11~16개의 세로줄의 갈고리를 가지고 있으며, 가장 큰 갈고리의 범위는 수컷은 21~29mm, 암컷은 23~31mm이다.수컷에는 8개의 시멘트샘이 있고 암컷의 알은 타원형이다.[17]종명 아코미시(Acomysi)는 숙주 속명 아코미스에서 유래한다.[18]

  • 모닐리폼목 마이어, 1932년[19]

M. aegetiacus는 이집트의 Meriones sinaicutus와 4개의 발가락을 가진 jerboa (Alactaga tetradactyla는 Scarturus tetradactylaus로 보고됨)와 튀니지의 북아프리카 고슴도치(Atelerix algirus algirus)를 주입한다.주둥이는 열당 8개의 훅이 있는 12개의 세로줄에 96개의 훅이 배열되어 있다.알이 타원형이다.[17]애이집티쿠스라는 종은 숙주인 이집트의 지역성에서 유래한다.[19]

  • 모닐리폼아미니 마틴스, 델 로사리오 로블스, 나보네 2017[17]

아르헨티나 산타크루즈 주에서 올리브잔디쥐(아브록스 올리바세우스)를 파라시팅한 소장에서 아미니가 발견됐다.아칸토세팔라 전문 기생충학자 오마르 아민의 이름을 따서 아미니라는 종명이 붙여졌다.성적 이형성은 여성이 남성보다 4배 이상 긴 경우 발현된다.주둥이는 한 줄에 10~12개의 갈고리를 가진 12~14개의 세로줄의 갈고리를 가지고 있으며, 암컷에서 가장 큰 갈고리는 22.21~24.47μm이고, 중간은 15.50μm이고, 뒤쪽은 12μm로 가장 작다.수컷에서 가장 큰 갈고리는 24μm이다.수컷에게는 8개의 시멘트샘이 있는데, 알은 타원형이다.[17]

서아프리카의 에리나케스속 고슴도치들을 감염시키는 것이 M. cestodiformis가 발견되었다.주둥이는 길이 400~500µm에서 너비 200µm로 각각 7~8개씩 16~18줄의 훅이 있고 무공극이다.가장 큰 갈고리는 전방에서 발견되며 길이 30에서 32 µm이며 도르소벤트적 차이가 없다.[6]알은 4개의 막을 가지고 있으며 길이가 85~92µm이고 너비가 49~51µm로 1.73의 신장비를 가지고 있다.[6][21]

  • 모닐리메리스 클라크리 (Ward, 1917년)[d]
M. 클라크리
측정[17] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이 ? 0.41–0.52
주둥이의 폭 ? 0.13–0.14
프로보시스 콘센트 길이 ? 0.65–0.67
프로보시스 콘센트 폭 ? 0.32–0.33
트렁크 길이 120–250 61–85
트렁크 폭 2.10–2.80 1.60–2.00
렘니시 길이 ? 3.46–4.79 × 0.13–0.18
앞고환의 크기 3.30–5.62 × 0.72–1.15
후부 고환의 크기 3.97–4.29 × 0.72–1.17
달걀 크기 0.05–0.09 x 0.03–0.0.0

M. 클락은 북미에서 다람쥐, 다람쥐, 사슴쥐, 그리고 고퍼들을 감염시킨다.[6]치료하지 않고 방치하면 숙주를 죽일 수 있다.10개의 목화탑 타마린(사귀누스 오이디푸스)이 성에서 감염되었다. 적어도 한 명은 기생충에 의해 죽임을 당한 루이 동물원.[22]유타주 위험동굴에서 채취한 인간 코프로라이트 시료를 검사하던 중 공통 설치류 숙주의 수가 많아 M. 클라크리로 추정되는 알이 발견됐다.그 남자가 생충이나 덜 익힌 설치류를 먹었다는 이론이 나왔다.[23]암컷이 수컷보다 두 배 더 길다.주둥이는 한 줄에 6~7개의 훅이 달린 12~13개의 세로줄의 훅을 가지고 있으며, 가장 큰 훅은 23~28mm이다.[17]알은 4개의 막이 있고 길이는 75 μm이며 신장비는 2.42이다.[21]

  • 모닐리폼목 마이어, 1932년

M. 콘볼루투스가 브라질의 큰 날으는 여우(Pteropus vampyrus)를 교란하는 것으로 밝혀졌다.주둥이는 길이 500µm, 너비 200µm이며 각각 11개 또는 12개의 훅이 12개 행이다.후륜 고리는 뿌리가 없고 주발자국 용기의 길이는 700 µm이다.[6]

  • 모닐리메리스 크립토사우디 아민, 헤크만, 샤리프디니, 알바야티, 2019년[7]

M. cryptosaudi는 M. saudi가 고리의 금속 함량과는 별개로 형태학적으로 동일하지만 유전적으로 구별되는 암호종이다.고리는 인과 칼슘의 수치가 매우 낮은 콜라겐 물질로 구성되는데, 이는 이 두 금속의 수치가 높은 M. 사우디와는 대조적이다.트렁크는 길이가 20.50 add 48.75 mm이고 수컷은 너비가 0.72 - 1.05 mm이고, 몸집이 훨씬 큰 암컷은 너비가 28.75 - 121.25 mm이다.[7]앞줄기는 부채꼴 무늬로 테두리를 두르고 수직 판의 깃을 가지고 있다.[6]주둥이는 수컷의 경우 길이 343~416µm, 너비는 135~188µm, 암컷의 경우 길이 300~416µm, 너비는 162~291µm이다.주둥이는 13~14줄의 갈고리로 무장하고 있으며, 가장 큰 갈고리는 전방으로 7~8개의 갈고리를 포함하고 있으며, 길이는 암컷에서 25~35µm, 수컷에서는 16~25µm이다.배쪽 고리는 등쪽 고리에 비해 길다.프로보시스 콘센트는 암컷의 경우 624~1092µm x 218~364µm, 수컷의 경우 551~936µm x 200~291µm이다.긴 렘니시는 6~8개의 거대핵을 가지고 있으며 수컷은 4.12~0.18mm, 암컷은 6.15~8.12mm의 거대핵을 가지고 있다.짧은 렘니시는 3, 4개의 거대 핵이 있고 수컷은 3.74~5.72mm x 0.09~0.15mm, 암컷은 5개 또는 6개의 거대 핵이 있으며, 암컷은 2.18~7.25mm x 0.11~0.21mm이다.앞쪽 시험의 크기는 1.65~3.67mm x 0.40~0.62mm이고 뒤쪽 시험의 크기는 1.50~2.62mm x 0.37~0.62mm이다.수컷의 경우 시멘트샘은 322~780µm x 229~416µm, 새프티겐의 주머니는 624~925µm x 270~425µm이다.암컷에서 알은 타원형으로 가로 50~104µm, 세로 25~36µm이다.[7]

종명 cryptosaudi는 M. saudi와 이 암호 상태를 가리킨다.이라크 바쿠바 인근의 긴귀 고슴도치(헤미치누스 오리투스)를 교란하는 장에서 발견됐다.[7]

  • 모닐리폼아목 드보, 슈미트, 크리슈나사미, 1988년[24]

M. 에치노소레시(M. echinosorex gymnurus)가 말레이시아에서 달랏(Echinosorex gymnurus)을 감염시키는 것이 발견되었지만 고슴도치에게도 감염될 수 있다.이 벌레들은 길이가 34~36μm인 11~13개의 갈고리를 12~15줄로 늘어뜨린다.프로보시스 콘센트의 길이는 1.2~2.0mm이다.[24]수컷의 길이는 95~98mm인 반면 암컷의 길이는 126~192mm이다.주둥이는 길이가 690~1000µm이며, 각각 11개 및 13개의 훅을 포함하는 12~15개의 행이 있다.후미에는 뿌리가 없다.주둥이의 용기는 수컷은 1.2mm, 암컷은 2.0mm로 크다.고환의 길이는 5.6에서 6.8 mm 사이인 비교적 크다.렘니시는 각각 3개의 거대한 핵으로 유사하게 길다.[6]에치노소렉시라는 종명은 숙주인 에치노소렉스의 속에서 유래되었다.[24]

  • 모닐리폼목 (루돌피, 1819년)[e]

M. gracilis는 유럽 롤러(Coracias garrulus)의 기생충이다.이 벌레들은 길이가 2.25~3.00mm로 매우 작다.주둥이는 앞쪽에 가장 큰 고리를 가진 8개 또는 9개의 훅으로 각각 10개의 열을 가지고 있다.짧은 용기의 밑부분에 있는 갱리온의 길이는 360 µm이다.[6]

  • 모닐리폼목 칼라하리엔시스 마이어, 1931년

M. 칼라하리엔시스(M. calahariensis)가 몰로농과 남아프리카공화국 림포포주 림포포포대학의 남부 아프리카 고슴도치(Atelerix frontis)[25]와 보츠와나의 나마콰 샌드그루즈(Pterocles namaqua)에서 발각됐다.중간 숙주는 독일 바퀴벌레(Blattella 게르마니카)이다.[26]

성인은 가성분할인 반면 주벨린은 분절되지 않는다.주둥이에 2개의 비정형 감각 모공이 있다.수컷 트렁크는 길이 44.25~75.00mm, 너비는 1.62~1.75mm인 반면 암컷은 길이 51.25~81.25mm, 너비는 2.00~2.25mm이다.수컷의 경우 주둥이는 길이 780 x 너비 384 µm, 암컷의 경우 길이 763 - 863 µm 너비 374 ~ 426 µm이다.주둥이는 보통 9개에서 11개 사이의 직선으로 15개 또는 16개 열을 가지고 있다.수컷의 경우 뿌리 고리는 전방에서 29~30µm, 41~47µm, 55~57µm, 55~56µm, 스핑 스핀형 고리는 67~75µm, 75~77µm, 65~75µm, 60~62µm, 57~60µm, 35~40µm를 측정한다.프로보시스 콘센트 길이는 수컷 1.52mm 너비 0.52mm이고, 암컷은 1.75~1.80mm 너비 0.47~0.55mm이다.렘니시는 길이 18.75mm x 너비 0.17mm, 길이 13.75~16.25mm x 너비 0.24~0.27mm이다.[26]

수컷 생식계는 몸통의 후부에 위치한다.테스트는 앞쪽 테스트의 길이가 3.50~6.87mm, 너비가 0.75~1.25mm, 뒷쪽 테스트의 길이가 4.05~5.55mm, 너비가 0.95~1.32mm로 길어진다.시멘트샘은 8개의 성단으로 이루어진 고환 뒤쪽에 위치하며 0.50~1.07mm의 너비로 길이 0.87~2.50mm 사이이며, 앞샘은 가장 크다.새프티겐의 주머니는 길이 1.62~1.75mm, 너비는 0.50~0.57mm이다.청소년에서는 난형 고환과 때때로 시멘트샘이 결핍되는 등 생식체계가 발달하지 못하고 있다.여성 생식 체계는 총 길이 572~946µm로 측정되지만 질 근육은 부족하다.자궁은 두껍고 길이가 343~624µm에 이르는 이중벽이며 잘 발달된 인대는 자궁의 원위부 끝을 몸벽에 고정시킨다.자궁종은 길이 208~343µm로 핵이 많이 들어 있다.알은 길이 73~114µm, 너비 31~62µm의 난형이며 한 극에서 노치된다.[26]

  • 모닐리폼목 (Bremser, 1811년)[f]
주요 기사:모닐리폼목
일원균목
측정[17] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이
주둥이의 폭
프로보시스 콘센트 길이
프로보시스 콘센트 폭
트렁크 길이
트렁크 폭
렘니시 길이
앞고환의 크기
후부 고환의 크기
시멘트샘이 점유한 부위의 크기
달걀 크기
자궁종 길이

M. moniliformis는 일반적으로 설치류나 고양이, 개와 같은 육식동물의 장에서 성충이 발견되지만 드물게 인간을 감염시킬 수 있는 세계적으로 분포된 기생충이다.중간 숙주는 보통 딱정벌레와 바퀴벌레다.[27][28]

수컷은 평균 길이 77mm, 너비는 1.66mm인 반면 암컷은 140mm, 너비는 1.24mm로 훨씬 크다.[17]이 벌레의 스쿠렉스에는 원통형 주둥이와 다수의 곡면 고리가 있다.양쪽 성의 주둥이는 길이 0.50mm, 폭 1.19~1.24mm, 주둥이의 콘센트는 길이 0.89~1.07mm, 폭 0.27~0.28mm이다.주둥이는 한 줄에 9~14개의 훅이 달린 11~12개의 세로줄의 훅을 가지고 있으며, 가장 큰 훅의 범위는 수컷은 20~30mm, 암컷은 31mm이다.[17]지렁이에 수평 표시가 있기 때문에 분할의 외관이 있다.렘니시는 가로 4.15mm에서 세로 0.17mm 사이이다.[17]수컷은 가로 2.20~3.00mm x 세로 0.50~0.80mm의 고환과, 교합 중에 암컷을 붙들 때 사용하는 복사성 부르사, 세로 0.6~1.26mm x 세로 0.40~60mm의 영역을 차지하는 8개의 시멘트샘이 있다.[29][17]암컷은 길이 0.11~0.12mm, 너비 0.04~0.6mm의 굵고 투명한 외피에 타원형의 난자 수정 현상이 발생하는 인대 주머니 안에 부유 난소가 있다.[17][29][30]또 다른 보고에 따르면 알은 4개의 막과 75 μm의 길이에 2.42의 신장률을 가지고 있다.[21]

M. moniliformis의 라이프 사이클에서 중간 숙주는 기생충의 알을 섭취한다.중간 숙주에서는 아칸토르, 즉 첫 번째 애벌레 단계의 기생충이 두 번째 애벌레 단계인 아칸텔라로 변형된다.이 단계에서 6주에서 12주가 지나면 아칸텔라는 낭종이 된다.M. moniliformis의 낭포성 또는 감염성 아칸테셀라는 중간 숙주의 조직에서 낭포성형이며 엔시스트로서, 저개발성충과 더 가까운 감염성 유충을 가지고 있는 대부분의 다른 아칸토수두증과 대조적이다.최종적인 호스트들은 감염된 중간 호스트를 먹으면서 낭포성 물질을 소비한다.이 낭낭균들은 8주에서 12주 사이에 소장에서 성숙하고 짝짓기를 한다.이 시간이 지나면 알은 대변과 함께 배설되어 다른 중간 숙주에 의해 다시 섭취되고 이 순환을 갱신한다.[30]흔히 "두뇌재킹"이라고 알려진 것에서 기생충은 숙주의 포식 위험을 증가시키는 중간 숙주의 행동 변화를 유도한다.이러한 행동 변화는 기생충의 결정적인 숙주에 도달할 가능성을 증가시킴으로써 기생충에게 진화적인 이점을 가져다준다고 생각된다.M. moniliformis가 중간 숙주인 페리플라네타 아메리카나를 주입하면 바퀴벌레의 탈출 반응을 바꾼다.한 연구에서, M. 일원균에 감염된 바퀴벌레는 잠재적인 포식자의 접근을 시뮬레이션하는 바람 자극에 반응하는 데 시간이 더 오래 걸리고 기생충 감염이 중간 숙주를 탐지하고 포식으로부터 탈출하는 능력을 방해하여 포식자에 더 취약하게 만든다는 것을 암시하는 탈출 반응을 적게 보인다는 결론을 내렸다.맹수세로토닌은 거대 내과와 흉부 내과 간의 의사소통을 증진시키고 바퀴벌레의 탈출 반응을 방해하는 역할을 한다고 생각된다.[27]비슷한 연구에서 페리플라네타 세 종에 대한 기생충의 영향은 페리플라네타 오스트랄라시아에가 기판을 다르게 사용하며 M.일원균에 감염되었을 때 덜 움직인다는 것을 발견했다.[31]또 다른 연구는 광축 증가, 더 많은 이동 시간(더 느린 움직임으로 인한) 및 빛에 반응하는 이동으로 인해 감염된 페리플라네타 아메리카나의 취약성이 증가했다는 결론을 내리고 있다(비감염 바퀴벌레는 이동하기 전에 멈췄다.[32]

미국, 이란, 이라크, 나이지리아 등지에서 M.에 의한 인플루엔자 감염으로 인한 아칸토체균의 일종인 단일균류의 사례가 보고되고 있으나,[27] 현재 인간 단일균류는 날염 딱정벌레나 바퀴벌레를 섭취해야 하기 때문에 드물다.Calandruccio는 단조류의 임상적 발현에 대한 첫 번째 설명을 제공했으며, 그 이후의 몇 가지 사례 연구에서 유사한 설명이 발견된다. 설명되는 환자들 중 많은 수가 무증상이었다.증상을 보이면 보통 복통, 설사, 현기증, 부종, 거식증 등을 경험했다.[33]일부 환자들 사이에서도 기드니스(giddeness)가 보고됐다.[27]설치류에서 일원균은 치명적이며 출혈과 위장 장애를 통해 나타난다.

  • 모닐리폼목 (린스토우, 1902)[g]

M. 모노에치누스는 남아메리카에서 거대 개미핥기(Myrmechophaga tridactyla)를 교란하는 것으로 발견되었다.주둥이는 길이가 3.55mm, 너비가 0.71mm이고 각각 40개의 훅이 달린 12줄이다.가장 큰 갈고리는 130 µm 길이로, 전방에서 발견되며, 후측에서 30 µm 길이로 짧다.[6]

  • 모닐리폼목 네크로미시 고메스, 코스타, 젠틸레, 빌레라, 말도나도, 2020년[34]

브라질 미나스제라이스주 세라도에 사는 털털꼬리볼로쥐(네크로미스라시우루스)를 감염시킨 괴혈병균이 발견됐다.부분 미토콘드리아 시토크롬 c 산화효소 서브유닛 I 유전자와 핵대형 서브유닛 리보솜알 RNA 유전자를 이용한 계통생리학적 분석은 이 지렁이가 모닐리폼속 내에서 잘 지지되는 단핵생성군을 형성한다는 것을 입증했다.종 이름인 네크로미시는 숙주종 네크로미스의 속 이름에서 유래한다.[34]

  • 모닐리페리스사우디 아민, 헤크만, 모하메드, & 에반스, 2016[6]
사우디의[6] 주둥이자리

사우디아라비아에서 사막 고슴도치(파래치누스 아에티오피쿠스)를 기생시키는 M.사우디가 발견됐다.이 종은 발견된 사우디 아라비아의 이름을 따서 명명되었다.M.사우디는 고리의 금속 성분과 유전자 분석과는 별개로 M. cryptosaudi와 형태학적으로 동일하다.[7]

트렁크는 수컷의 경우 길이 24.00~50.00mm, 너비는 0.15mm, 몸집이 훨씬 큰 암컷의 경우 길이 18.00~117.50mm이다.[7]앞줄기는 부채꼴 무늬로 테두리를 두르고 수직 판의 깃을 가지고 있다.[6]주둥이는 수컷에서 길이 315~520µm, 너비는 130~177µm, 암컷에서는 길이 354~468µm, 너비는 130~208µm이다.주둥이는 13~14줄의 갈고리로 무장하고 있으며, 가장 큰 갈고리는 전방으로 7~8개의 갈고리를 포함하고 있으며, 가장 큰 갈고리는 암컷에서 25~31µm, 수컷에서는 25~27µm이다.배쪽 고리는 등쪽 고리에 비해 길다.프로보시스 콘센트는 암컷 718~1250µm x 155~322µm, 수컷 603~880µm x 190~300µm이다.긴 림니시 및 수컷은 2.08~0.17mm, 암컷은 3.30~12.50mm, 암컷은 0.11~0.22mm이다.짧은 림니시 및 수컷은 2.07~0.14mm, 암컷은 3.02~11.25mm, 암컷은 3.02~11.25mm이다.렘니시에는 7~10개의 거대한 핵이 있다.앞쪽 시험의 크기는 1.25~3.50mm x 0.27~0.82mm이고 뒤쪽 시험의 크기는 1.12~3.50mm x 0.27~0.65mm이다.수컷의 경우 시멘트샘은 312~811µm, 270~468µm, 새프티겐의 주머니는 468~1400µm, 177~450µm이다.암컷에서 알은 타원형으로, 가로 57~83µm, 세로 31~42µm이다.[7]

  • 모닐리폼목 마이어, 1932년[h]
시실리엔시스
측정[17] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이
주둥이의 폭
프로보시스 콘센트 길이
프로보시스 콘센트 폭
트렁크 길이
트렁크 폭
렘니시 길이
앞고환의 크기
후부 고환의 크기
시멘트샘이 점유한 부위의 크기
달걀 크기
자궁종 길이

시실리엔시스(M. siciliensis)가 이탈리아 시칠리아에 있는 갈색 쥐(Rattus norveygus[11], Mus decumanus로 보고된 Rattus norvegimus)와 정원도미쥐(Eliomys keercinus)를 들끓게 하는 것이 발견되었다.수컷은 길이 40~45mm, 너비는 1.0~1.50mm인 반면 암컷은 길이 70~80mm, 너비는 1.0~1.50mm이다.주둥이는 수컷과 암컷에서 길이 0.42~0.45mm, 너비 0.17~0.19mm이다.주둥이는 한 줄에 8개의 훅이 있는 14개의 세로줄의 훅을 가지고 있다.렘니시는 가로 10.0, 세로 0.17mm이다.알은 길이가 0.08mm, 너비가 0.04mm인 타원형이다.[17]

  • 모닐리폼목 수브라만, 1927년
나선형자리 M
측정[17] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이
주둥이의 폭
프로보시스 콘센트 길이
프로보시스 콘센트 폭
트렁크 길이
트렁크 폭
렘니시 길이
앞고환의 크기
후부 고환의 크기
시멘트샘이 점유한 부위의 크기
달걀 크기
자궁종 길이

버마 랑군에서 네소키아 벵갈렌시스와 검은 쥐(라투스 랫투스)를 교란하는 M. Spiralis가 발견됐다.[17]인도에서는 반디코타와 헤르페스테스의 한 종을 번식시키고 [35]키르기스스탄의 박쥐에서도 발견되었다.[36]수컷은 길이가 16.94mm이고 폭이 0.56mm인 반면 암컷은 길이가 40mm이고 폭이 0.91mm로 훨씬 크다.수컷의 주둥이는 길이 0.43mm, 폭 0.11mm이며 암컷의 주둥이는 길이 0.35~0.47mm, 폭 0.17~0.18mm이다.수컷의 주둥이는 길이 0.64~0.85mm, 폭 0.24~0.30mm이며 암컷의 경우 길이 0.98mm, 폭 0.31mm이다.주둥이는 12~14줄의 세로줄에 12~14줄의 훅이 있고, 가장 큰 훅은 40mm 길이다.렘니시는 가로 0.81 x 세로 0.25 mm이다.전측검사는 0.81 X 0.25 mm, 후측검사는 0.85 X 0.28 mm이다.크기는 6~8개의 시멘트샘이 0.53x0.21mm이다.알의 길이는 0.06mm, 너비는 0.03mm이고 생식기 모공은 단자, 0.91mm 0.48mm이다.[17]

  • 모닐리폼목타르시이 드보, 슈미트, 크리슈나사미, 1988년[24]

M. 타르시이는 말레이시아 사바주 포링에서 호스필드의 타르시우스 방카누스(Tarsius bancanus)의 작고 큰 내장을 자극하는 것이 발견되었다.수컷은 길이 15~19mm, 너비는 800~900µm인 반면 암컷은 길이 21~41mm, 너비는 0.73~1.57mm로 몸집이 크고 몸통에는 가성분열이 없다.수컷의 주둥이는 길이가 490μm, 너비가 240µm이며 암컷의 주둥이는 490~560µm, 너비는 230~320µm이다.주둥이는 6개 또는 7개의 고리 중간의 고리가 다른 고리에 비해 상당히 큰, 정기적으로 11개 또는 12개의 세로줄로 무장된다.앞고리는 26~37µm이고, 다음 두 고리는 41~55µm로 세 가지 고리는 모두 강력한 뿌리를 가지고 있는 반면, 나머지 고리는 4~7에서 24~28µm로 약한 뿌리를 가지고 있다.렘니시치는 각각 3개의 거대한 핵으로 평평하며 몸 길이의 약 25~30%에 이르며 내측벽에 후방으로 묶이지 않는다.수컷의 경우 앞쪽 고환의 길이는 1.66~1.88mm, 너비는 330µm이며, 뒤쪽 고환의 길이는 1.5mm, 너비는 430µm이다.수컷들은 또한 8개의 시멘트샘을 가지고 있고 각각 고환 뒤에 위치한 하나의 거대한 핵을 가지고 있다.암컷에서 자궁종은 후방에서 1.03mm 떨어져 있고 난자는 매우 작고 타원형으로 길이 47~55µm, 너비는 16~21µm이다.타르시이 종 이름은 숙주인 타르시우스의 속 이름에서 유래한다.[24]

  • 모닐리페리스 트라바소시 마이어, 1932년
M. 트라바소시
측정[17] 여성(mm) 남성(mm)
주둥이의 길이
주둥이의 폭
프로보시스 콘센트 길이
프로보시스 콘센트 폭
트렁크 길이
트렁크 폭
렘니시 길이
앞고환의 크기
후부 고환의 크기
시멘트샘이 점유한 부위의 크기
달걀 크기
자궁종 길이

M. travassosi는 브라질에서 갈색 쥐(Rattus norvegimus)를 괴롭히는 것으로 발견되었다.수컷은 길이 60~80mm, 너비는 1.0~1.5mm인 반면 암컷은 길이 100~110mm, 너비는 1.5mm이다.주둥이는 한 줄에 15개의 훅이 있는 14개의 세로줄의 훅을 가지고 있으며 가장 큰 훅은 24~28mm이다.림니시는 10.0mm이다.수컷의 경우 고환은 2.50~3.0mm x 0.80mm이며 8개의 시멘트샘이 있다.알은 길이가 0.12~0.12mm이고 너비가 0.07~0.07mm이다.[17]브라질의 조난학자 겸 곤충학자 로로 트라바소스의 이름을 따 이 종족이 속한 단일형종의 이름을 지었다.

프로모닐리폼목

1963년[37] Promoniliformis Dollfus와 Golvan이라는 속은 두 종류의 주둥이의 갈고리를 가지고 있는 것이 특징이다.[18]이 속에는 오직 한 종만이 있다.

  • 난포자충류 (린스토우, 1897년)[i]

P. 난형성토스는 마다가스카르에서[38] 태음인 텐렉(Tenrec 에코다투스)과 작은 고슴도치 텐렉(Echinops telfairi)을 포함한 기생화 텐렉이 발견되었다.가장 큰 암컷은 길이 222mm, 너비는 1.1~1.5mm인 반면 가장 큰 수컷은 길이 65mm, 너비는 0.85~1mm로 훨씬 작았다.Moniliformis 종에서 볼 수 있는 유사분열은 없다.주둥이의 길이는 0.550mm이고 가장 넓은 지점의 너비는 0.250mm에서 0.300mm이다.주둥이는 8~10개의 세로줄로 각각 20~24개의 세로줄로 이루어져 있으며, 4~5개의 우량 고리가 크고 뿌리가 잘 발달되어 있는 반면, 4~5개의 하부 고리는 작고 뿌리가 줄어든다.콘센트의 길이는 0.550 ~ 0.650 mm이며, 최대 폭은 0.125 mm이다.그것은 유형종이다.[37]

호스트

모닐리폼과(moniliformae) 종은 장내 기생 포유류와 가끔 새에서 발견된다.[4]중간 숙주는 대부분 바퀴벌레지만 다른 곤충군도 있다.[6]감염되면 장내 병변, 장확장, 천공성 궤양, 장염, 암호비대증, 고블렛 세포과다증, 회색다람쥐(Sciurus carolinensis) 내 장내 결막의 특징인 일변성(moniliformiais)을 일으킬 수 있다.[39]

메모들

  1. ^ 괄호 안의 이항 권위는 종들이 원래 현재 속 이외의 속들에서 설명되었다는 것을 나타낸다.
  2. ^ A. 세모니의 속 역사는 복잡하다.그것은 원래 폰 Linstow 1898,[12]에서 에키노린 semoni 다음 Gigantorhynchus에 포르타에 의해 1908[13]와 존스턴 1909년, 후에 Prosthenorchis에 Travassos에 의해 1917,[14]에 존스턴과 에드먼즈 1952[15]에서 슈미트와 에드먼즈에 의해 1989년에 현재의 이름과 종을 그 전에 다시 모닐리 포르 미스 semoni다 선정되었다.[11][2]
  3. ^ M. cestodiformis는 1904년[20] 폰 린스토우에 의해 원래 Echinorhynchus cestodiformis라는 이름을 붙였으나 1917년 트라바소스에 의해 이름이 바뀌었다.1925년[11][6] Moniliformis erinacei Southwell and Macfie와 동의어다.
  4. ^ M. 클라크리는 원래 1917년 워드에 의해 호르모린쿠스 클라크리로 명명되었으나 1921년 챈들러에 의해 이름이 바뀌었다.그것은 1933년 M. 나선성 Mcleod와 동의어다.[11][6]
  5. ^ M. gracilis는 원래 1819년 루돌피에 의해 Echinorhynchus gracilis라고 이름 지어졌으나 1931년 마이어에 의해 이름이 바뀌었다.[11][10]
  6. ^ M. moniliformis는 원래 1811년 브렘세르에 의해 Echinorhynchus moniliformis라고 명명되었으나 1915년 트라바소스에 의해 이름이 바뀌었다.E. grassiRailliet, 1893년, E. canis Porter, 1914년, E. belimus Railliet, 1919년, M. dubius Meyer, 1932년, M. travasosi Meyer, 1932년[11][10][17], M. travasosi Meyer와 동의어이다.
  7. ^ M. 모노에치누스는 1902년 린스토우로부터 에치노린쿠스 모네치누스라는 이름을 얻었으나 1958년 페트로첸코로부터 현재의 이름을 얻었다.[10]그것은 종종 M. monechinus로 잘못 표기된다.[6]
  8. ^ M. siciliensis는 M. philosegmentatus와 동의어다(Knupper, 1888)[10]
  9. ^ P. 난형주의자는 1897년 폰 린스토우(Von Linstow)에 의해 원래 에치노린쿠스 난형주의자로 명명되었고 1958년 페트로첸코(Petrotschenko)에 의해 모닐리메티스 난형주의자로 개칭되었고, 이후 1962년 호르치너(Hörchenchenchinorhy)에 의해 에치노프시로 개칭되었다.1963년 돌푸스와 골반은 현재의 속과 종을 도입했다.[10]

참조

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  2. ^ a b c d e f g h i j Schmidt, Gerald D.; Edmonds, Stanley J. (1989). "Australiformis semoni (Linstow, 1898) n. Gen., n. Comb. (Acanthocephala: Moniliformidae) from Marsupials of Australia and New Guinea". The Journal of Parasitology. 75 (2): 215–7. doi:10.2307/3282769. JSTOR 3282769. PMID 2926590.
  3. ^ a b Kükenthal, W (2014). Gastrotricha and Gnathifera. Göttingen, Germany: Walter de Gruyter. p. 322. ISBN 978-3110274271.
  4. ^ a b Amin, O. M. (1987). "Key to the families and subfamilies of Acanthocephala, with the erection of a new class (Polyacanthocephala) and a new order (Polyacanthorhynchida)". Journal of Parasitology. 73 (6): 1216–1219. doi:10.2307/3282307. JSTOR 3282307. PMID 3437357.
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  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Amin, Omar M.; Heckmann, Richard A.; Osama, Mohammed; Evans, R. Paul (2016). "Morphological and molecular descriptions of Moniliformis saudi sp. n. (Acanthocephala: Moniliformidae) from the desert hedgehog, Paraechinus aethiopicus (Ehrenberg) in Saudi Arabia, with a key to species and notes on histopathology". Folia Parasitologica. 63. doi:10.14411/fp.2016.014. ISSN 0015-5683. PMID 27189420.
  7. ^ a b c d e f g h i Amin, Omar M.; Heckmann, Richard A.; Sharifdini, Meysam; Albayati, Nagham Yaseen (2019). "Moniliformis cryptosaudi n. sp. (Acanthocephala: Moniliformidae) from the Long-eared Hedgehog Hemiechinus auritus (Gmelin) (Erinaceidae) in Iraq; A Case of Incipient Cryptic Speciation Related to M. saudi in Saudi Arabia". Acta Parasitologica. 64 (1): 195–204. doi:10.2478/s11686-018-00021-9. PMID 30666546. S2CID 58572640. Retrieved February 9, 2020.
  8. ^ Nascimento Gomes, Ana Paula; Cesário, Clarice Silva; Olifiers, Natalie; de Cassia Bianchi, Rita; Maldonado, Arnaldo; Vilela, Roberto do Val (December 2019). "New morphological and genetic data of Gigantorhynchus echinodiscus (Diesing, 1851) (Acanthocephala: Archiacanthocephala) in the giant anteater Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 (Pilosa: Myrmecophagidae)". International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife. 10: 281–288. doi:10.1016/j.ijppaw.2019.09.008. PMC 6906829. PMID 31867208.
  9. ^ Amin, O.M.; Sharifdini, M.; Heckmann, R.A.; Zarean, M. (2020). "New perspectives on Nephridiacanthus major (Acanthocephala: Oligacanthorhynchidae) collected from hedgehogs in Iran". Journal of Helminthology. 94: e133. doi:10.1017/S0022149X20000073. PMID 32114988.
  10. ^ a b c d e f g Amin, Omar M. (September 19, 2013). "Classification of the Acanthocephala". Folia Parasitologica. 60 (4): 273–305. doi:10.14411/fp.2013.031. PMID 24261131.
  11. ^ a b c d e f g "Moniliformida Schmidt, 1972". Integrated Taxonomic Information System (ITIS). November 23, 2019. Retrieved January 30, 2020.
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