아네모닌

Anemonin
아네모닌
Skeletal formula of anemonin
Ball-and-stick model of the anemonin molecule
이름
IUPAC 이름
trans-4,7-dioxadispiro[4.0.45.26]도데카-1,9-diene-3,8-dione
trans-1,7-dioxadispiro[4.0.4.2]도데카-3,9-diene-2,8-dione[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C10H8O4/c11-7-1-3-9(13-7)5-6-10(9)4-2-8(12)14-10/h1-4H,5-6H2 checkY
    키: JLUQTCXAFSSLD-UHFFFAOYSA-N checkY
  • C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2
특성.
C10H8O4
어금질량 192.170 g·190−1
외모. 무색 무취 고체
밀도 1.45g/cm3
녹는점 158[1]°C(316°F, 431K)
비등점 535.7°C(996.3°F, 808.9K) @ 760mmHg
낮은
클로로포름의 용해성 용해성이[1] 매우 좋은
위험
플래시 포인트 300.7°C(573.3°F, 573.8K)
치사량 또는 농도(LD, LC):
150 mg·kg−1 (mouse, i. p.)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

아네모닌은 버터컵과(Ranuncula과)의 식물에서 발견되는 화합물이다.독소 프로토아네몬의[2] 조광화 제품이며 디카복실산에 쉽게 가수분해된다.[3]

아네모닌의 가수분해 제품인 4,7-다이옥소-2-데켄디오산

이 물질의 이름은 식물성 아네모네에서 유래되었는데, 이 식물에서 처음 확인되었다.[4]

잠재적 용도

항스파모디스트와 항문 성질이 설명되어 왔다.[5]

이 화합물은 색소 합성을 억제하는 것으로 보이며, 따라서 화장품 사용의 잠재적 후보로 제시되어 왔다.[6]

참조

  1. ^ a b c William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 3-26. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  2. ^ List, PH; Hörhammer, L, eds. (1979). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (in German) (4 ed.). Springer Verlag. ISBN 3-540-07738-3.
  3. ^ "Aktuelles aus der Natur" (PDF) (in German). TU Graz. 2 April 2009. p. 4. Retrieved 27 November 2010.[영구적 데드링크]
  4. ^ Chemie der operationalchen Bubindungen, Carl Löwig(독일어)
  5. ^ 아네모닌, 위센샤프트 온라인(독일어)
  6. ^ Huang, Yen-Hua; Lee, Tzong-Huei; Chan, Kuei-Jung; Hsu, Feng-Lin; Wu, Yu-Chih; Lee, Mei-Hsien (February 2008). "Anemonin is a natural bioactive compound that can regulate tyrosinase-related proteins and mRNA in human melanocytes". Journal of Dermatological Science. 49 (2): 115–123. doi:10.1016/j.jdermsci.2007.07.008. PMID 17766092.
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