AGXT2

AGXT2
식별자
에일리어스	AGXT2, AGT2, DAIBAT, 알라닌-글리옥실산아미노전달효소2, BIBA
외부 ID	OMIM: 612471 MGI: 2146052 HomoloGene: 12887 GeneCard: AGXT2
EC 번호	2.6.1.40
유전자 위치(인간)
크르.	5번 염색체(인간)
끝.	35,048,135 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	15번 염색체(쥐)
끝.	10,194,239 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	간우엽; ; 신장; ; 신장수질; ; 신장 피질; ; 제주날 점막; ; 담낭; ; 십이지장; ; 부고환 카푸트; ; 근육 조직; ; 태반;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	트랜스페라아제 활성; (R)-3-아미노-2-메틸프로피온산피루브산트랜스아미나아제활성; 피리독살인산결합; 촉매 활성; 알라닌-아프록실산트랜스아미나아제활성; 동일단백질결합; 아미노기전이효소활성;
셀룰러 컴포넌트	미토콘드리아 매트릭스; 미토콘드리아;
생물학적 과정	글리옥실산염 트랜스아미네이션에 의한 글리신 생합성 과정; 산화질소 생합성 과정의 양성 조절; 글리옥실산염 이화 과정; 트랜스아미네이션에 의한 L-알라닌 이화 과정; 글리옥실산염 대사 과정;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	64902
	268782
	ENSG00000113492
	ENSMUSG000089678
	Q9BYV1
	Q3UEG6
	NM_001306173; NM_031900
	NM_001031851; NM_001310735; NM_001310736
	NP_001293102; NP_114106
	NP_001027021; NP_001297664; NP_001297665
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

인간 AGXT2 유전자는 알라닌-글리옥실산아미노전달효소2라는 단백질을 암호화한다.^[5]

기능.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 III급 피리독살-인산 의존성 미토콘드리아 아미노전달효소이다.L-알라닌을 아미노 ^[6]공여체로 하여 글리옥실산염의 글리신 전환을 촉매한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000113492 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000089678 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: Alanine--glyoxylate aminotransferase 2". Retrieved 2014-01-12.
^ [RefSeq, 2008년 12월 제공]##증거-데이터-START#트랜스크립트 exon 조합 :: AJ292204.1, AB193309.1 [ECO:0000332] RNAseq 인트론 :: 혼합/부분 샘플서포트 ERS025084, ERS025088 [ECO000000]350#Data #증거-End##Data ###Devidence#:: MitoCarta ##RefSeq-Attributes-END ##에 의해 보고되었습니다.

추가 정보

Lee, I. S.; Muragaki, Y.; Ideguchi, T.; Hase, T.; Tsuji, M.; Ooshima, A.; Okuno, E.; Kido, R. (1995). "Molecular cloning and sequencing of a cDNA encoding alanine-glyoxylate aminotransferase 2 from rat kidney". Journal of Biochemistry. 117 (4): 856–862. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124787. PMID 7592550.
Nicholson, G.; Rantalainen, M.; Li, J. V.; Maher, A. D.; Malmodin, D.; Ahmadi, K. R.; Faber, J. H.; Barrett, A.; Min, J. L.; Rayner, N. W.; Toft, H.; Krestyaninova, M.; Viksna, J.; Neogi, S. G.; Dumas, M. E.; Sarkans, U.; Molpage, P.; Donnelly, T.; Illig, J.; Adamski, K.; Suhre, M.; Allen, K. T.; Zondervan, T. D.; Spector, J. K.; Nicholson, J. C.; Lindon, D.; Baunsgaard, E.; Holmes, M. I.; McCarthy, C. C.; Holmes, C. C. (2011). Barsh, Gregory S (ed.). "A Genome-Wide Metabolic QTL Analysis in Europeans Implicates Two Loci Shaped by Recent Positive Selection". PLOS Genetics. 7 (9): e1002270. doi:10.1371/journal.pgen.1002270. PMC 3169529. PMID 21931564.
Suhre, K.; Wallaschofski, H.; Raffler, J.; Friedrich, N.; Haring, R.; Michael, K.; Wasner, C.; Krebs, A.; Kronenberg, F.; Chang, D.; Meisinger, C.; Wichmann, H. E.; Hoffmann, W.; Völzke, H.; Völker, U.; Teumer, A.; Biffar, R.; Kocher, T.; Felix, S. B.; Illig, T.; Kroemer, H. K.; Gieger, C.; Römisch-Margl, W.; Nauck, M. (2011). "A genome-wide association study of metabolic traits in human urine". Nature Genetics. 43 (6): 565–569. doi:10.1038/ng.837. PMID 21572414. S2CID 28694666.
Rodionov, R. N.; Murry, D. J.; Vaulman, S. F.; Stevens, J. W.; Lentz, S. R. (2009). "Human Alanine-Glyoxylate Aminotransferase 2 Lowers Asymmetric Dimethylarginine and Protects from Inhibition of Nitric Oxide Production". Journal of Biological Chemistry. 285 (8): 5385–5391. doi:10.1074/jbc.M109.091280. PMC 2820767. PMID 20018850.
Baker, P. R. S.; Cramer, S. D.; Kennedy, M.; Assimos, D. G.; Holmes, R. P. (2004). "Glycolate and glyoxylate metabolism in HepG2 cells". AJP: Cell Physiology. 287 (5): C1359–C1365. doi:10.1152/ajpcell.00238.2004. PMID 15240345.
Danpure, C. J. (2005). "Primary hyperoxaluria: From gene defects to designer drugs?". Nephrology Dialysis Transplantation. 20 (8): 1525–1529. doi:10.1093/ndt/gfh923. PMID 15956068.
Caplin, B.; Wang, Z.; Slaviero, A.; Tomlinson, J.; Dowsett, L.; Delahaye, M.; Salama, A.; Wheeler, D. C.; Leiper, J.; Leiper, J. (2012). "Alanine-Glyoxylate Aminotransferase-2 Metabolizes Endogenous Methylarginines, Regulates NO, and Controls Blood Pressure". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 32 (12): 2892–2900. doi:10.1161/ATVBAHA.112.254078. PMID 23023372.

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인간 염색체 5번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000113492 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000089678 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: Alanine--glyoxylate aminotransferase 2". Retrieved 2014-01-12.

[6] [RefSeq, 2008년 12월 제공]##증거-데이터-START#트랜스크립트 exon 조합 :: AJ292204.1, AB193309.1 [ECO:0000332] RNAseq 인트론 :: 혼합/부분 샘플서포트 ERS025084, ERS025088 [ECO000000]350#Data #증거-End##Data ###Devidence#:: MitoCarta ##RefSeq-Attributes-END ##에 의해 보고되었습니다.

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