ACSL3

ACSL3
식별자
에일리어스	ACSL3, ACS3, FACL3, PRO2194, 아실-CoA합성장쇄패밀리3, 아실-CoA합성장쇄패밀리3, LACS3, LACS3
외부 ID	OMIM: 602371 MGI: 1921455 HomoloGene: 3278 GeneCard: ACSL3
유전자 위치(인간)
크르.	2번 염색체(인간)
끝.	222,944,639 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	1번 염색체(마우스)
끝.	78,685,460 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내피 세포; ; 브로드만 23구역; ; 브로드만 10구역; ; 브로드만 영역 46; ; 전두극; ; 후중심회; ; 후두엽; ; 해마의 고유 영역 I; ; 장피질; ; 외이성 망막;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	뉴클레오티드 결합; 단백질 도메인 특이 결합; 리가아제활성; 촉매 활성; ATP 결합; 단백질인산화효소결합; 장쇄지방산CoA리가수분해효소활성; 데칸산염CoA리가수분해효소활성;
셀룰러 컴포넌트	유기막; 막의 적분 성분; 골지 장치; 소포체막; 막; 세포막내소기관; 지질액적; 과산화염색체막; 퍼옥시좀; 미토콘드리아 외막; 소포체; 미토콘드리아; 세포질핵주위영역;
생물학적 과정	혈장막 단백질 수송에 대한 골지의 양성 조절; 유기 환상 화합물에 대한 반응; 영양소에 대한 반응; 지질대사; 지방산 대사 과정; 뇌의 발달; 지방산생합성법; 장쇄지방아실CoA생합성법; 분비의 양성 조절; 세포로의 긴 사슬 지방산 수입; 초저밀도 리포단백질 입자 집합체; 대사; 긴 사슬 지방산 대사 과정; 포스파티딜콜린생합성공정양조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	2181
	74205
	ENSG00000123983
	ENSMUSG000032883
	O95573
	Q9CZW4
	NM_004457; NM_203372; NM_001354158; NM_001354159
	NM_001033606; NM_001136222; NM_028817
	NP_004448; NP_976251; NP_001341087; NP_001341088
	NP_001028778; NP_001129694; NP_083093
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

긴 사슬 지방산:CoA 연결효소 3은 ACSL3 ^[5]유전자에 의해 사람에게서 암호화되는 효소이다.

기능.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 긴 사슬 지방-산-코엔자임 A 리가아제 계열의 아이소자임이다.기질특이성, 세포하 국재성 및 조직분포는 다르지만, 이 패밀리의 모든 동질효소는 유리장쇄지방산을 지방산인 아실-CoA에스테르로 변환하여 지질생합성 및 지방산 분해에 중요한 역할을 한다.이 아이소자임은 뇌에서 고도로 발현되며, 기질로 미리스테이트, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산염을 우선적으로 이용한다.이 아이소자임의 아미노산 배열은 랫드 호몰로그의 아미노산 배열과 92% 동일하다.이 ^[5]유전자에 대해 동일한 단백질을 코드하는 두 개의 전사 변형이 발견되었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000123983 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032883 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ACSL3 acyl-CoA synthetase long-chain family member 3".

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 ACSL3 게놈 위치 및 ACSL3 유전자 상세 페이지.

추가 정보

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Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T, Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG, Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (Dec 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (26): 16899–16903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
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Tu LC, Yan X, Hood L, Lin B (Apr 2007). "Proteomics analysis of the interactome of N-myc downstream regulated gene 1 and its interactions with the androgen response program in prostate cancer cells" (PDF). Molecular & Cellular Proteomics. 6 (4): 575–588. doi:10.1074/mcp.M600249-MCP200. PMID 17220478. S2CID 7203032.
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인간 염색체 2번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000123983 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032883 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: ACSL3 acyl-CoA synthetase long-chain family member 3".

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