1,3-다이옥산
1,3-Dioxane | |
| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 1,3-다이옥산 | |
| 기타 이름 포름알데히드트리메틸렌아세탈 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 102532 | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.007.278 |
| EC 번호 |
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PubChem CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 1165 |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C4H8O2 | |
| 몰 질량 | 88.199g/140g/140−1 |
| 녹는점 | -42 °C (-44 °F, 231 K) |
| 비등점 | 103 °C (217 °F, 376 K) |
| 위험 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
  | |
| 위험. | |
| H225, , , , , | |
| P210, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,, | |
| 플래시 포인트 | 2 °C (36 °F, 275 K) |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
1,3-다이옥산 또는 m-다이옥산은 분자식이482 [1]CHO인 화합물이다.탄소 원자가 아닌 산소 원자가 1원 및 3원 위치에 있는 포화 6원 헤테로 고리이다.대응하는 5원환을 1,3-다이옥소란이라고 합니다.
1,3-다이옥산과 마찬가지로 1,3-다이옥산은 카르보닐 화합물의 보호기로 사용할 수 있는 아세탈이다.브뢴스테드 또는 루이스산 [2]촉매의 존재 하에서 카르보닐 화합물(모체 1,3-다이옥산의 경우 폼알데히드)과 1,3-프로판디올 간의 반응으로 제조된다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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- ^ 시그마-알드리치, 1,3-다이옥산 97%
- ^ Greene, Theodora W.; Wuts, Peter G. M. (1999). "1,3-Dioxanes, 1,3-Dioxolanes". Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (3rd ed.). Wiley-Interscience. pp. 308–322, 724–727. ISBN 9780471160199. Archived from the original on December 7, 2016. Retrieved June 12, 2020.
