디티아누스

Dithiane
디티아누스
DithianeOverview.svg
1,2-디티안e(왼쪽), 1,3-디티안e 및 1,4-디티안e(오른쪽)
이름
기타 이름
디티이시클로헥산스
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • 1,2-디티안e: InChi=1S/C4H8S2/c1-2-4-4-6-5-3-1/h1-4H2
    키: CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N
  • 1,3-dithiane: InChi=1S/C4H8S2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H2
    키: WQADWIOXXOXRPLN-UHFFFAOYSA-N
  • 1,4-dithiane: InChi=1S/C4H8S2/c1-2-6-4-3-1/h1-4H2
    키: LOZWAPSEHRYPG-UHFFFAOYSA-N
  • 1,2-dithiane: C1CCSSC1
  • 1,3-dithiane: C1CSCSC1
  • 1,4-dithiane: C1CSCCS1
특성.
C4H8S2
어금질량 120.23 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

디티안은 두 개의 메틸렌 교량(-CH-단위
2)이 황 중심부로 대체되는 사이클로헥산 핵심 구조물로 구성된 헤테로사이클릭 화합물이다. 이등변성 부모 이성애자 3명은 1,2-디티안, 1,3-디티안, 1,4-디티안이다.

1,2-dithiane(왼쪽), 1,3-dithiane 및 1,4-dithiane(오른쪽)의 공간 채우기 모델

1,3-디티아누스

1,3-Dithianes는 많은 조건에 대한 불활성성으로 인해 일부 카보닐 함유 화합물 그룹을 보호하고 있다. 이들은 시스템의 물을 제거하는 조건에서 1,3 프로파네디티올로 카보닐 화합물을 처리하여 형성된다.[1] 보호 그룹은 티올레이트에 대해 Hg(II)의 높은 친화력을 이용하는 프로세스인 수은 시약으로 제거할 수 있다. 1,3-디티안 또한 코리-세바흐 반응과 같은 심판 반응에 고용된다.[2]

Umpolung reactions with 1,3-dithianes

전형적으로 유기합성에서는 케톤과 알데히드가 디티아누스 대신 그들의 다이옥솔란으로 보호된다.

참조

  1. ^ E. J. Corey, D. Seebach (1988). "1,3-Dithiane". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 6, p. 556
  2. ^ T. W. 그린, P. G. M. 워츠, "유기 합성에서의 보호 그룹" 와일리-인터사이언스, 1999년 뉴욕. ISBN 978-0-471-69754-1

외부 링크