4-피론

4-Pyrone
4-피론[1]
4-Pyranone.png
이름
우선 IUPAC 이름
4H-피란-4-1
기타 이름
γ-피론
4-피라논
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.003.305 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C5H4O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H checkY
    키: CVQUWLCFXOXEN-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C5H4O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H
    키: CVQUWLCFXOXEN-UHFFFAOYAG
  • C1=CJ=CC1=O
  • O=C\1/C=C\O/C=C/1
특성.
C5H4O2
몰 질량 96.08
녹는점 32 ~ 34 °C (90 ~93 °F, 305 ~307 K)
비등점 210 ~ 215 °C (410 ~419 °F, 483 ~488 K)
위험 요소
플래시 포인트 101 °C (214 °F, 374 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

4-피론(γ-피론 또는 피란-4-온)은 분자식이542 CHO인 불포화 순환 화합물이다.2-피론과 이성질체입니다.

준비

4-피론은 킬리돈산의 [2]열탈탄산화로 제조된다.

반응

4-피론과 그 유도체는 프로톤 용제의 아민과 반응하여 4-피리돈을 [2][3][4]형성합니다.

파생상품

4-피론은 몰톨과 코지산을 포함한 여러 천연 화합물 및 플라본류의 중요한 부류의 중심핵을 형성합니다.

Maltol.svg KojicAcid.png
말톨 코지산

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 시그마알드리치의 4H-피란-4-원
  2. ^ a b Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A. (eds.). Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 533–534, & 1009. ISBN 0471937495.
  3. ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). "Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates". Journal of Heterocyclic Chemistry. 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
  4. ^ Cook, Denys (1963). "The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones". Canadian Journal of Chemistry. 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195.