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지그라시메시아

지그라시메시아
시간 범위: 후기 아파치안 투 얼리 세노마니아
Zigrasimecia tonsora JZC Bu-159 holotype 01.jpg
Z. 편도라 홀로타입의
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 히메놉테라속
패밀리: 포미키과
하위 패밀리: †슈페코미르미나과
부족: †슈페코미르미니
속: †지그라시메시아
바든 & 그리말디, 2013년[1]
종류종
지그라시메시아톤토라
종
  • Z. 페록스 퍼리초트, 2014년
  • Z. 편도라 바든 & 그리말디, 2013년

지그라시메시아는 약 9천8백만년 전 백악기에 존재했던 멸종된 개미의 속이다. 첫 번째 표본은 미얀마 미트키나 마을에서 서쪽으로 100km(62mi) 떨어진 카친 주의 버마산 호박에서 채취한 것이다. 2013년, 팔레오인 학자인 필립 바든과 데이비드 그리말디는 지그라시메시아 편도라를 기술하고 명명하는 논문을 발표했다. 그들은 특이한 외모를 가진, 특히 고도로 전문화된 하녀들을 묘사했다. 다른 특징으로는 큰 오셀리, 짧은 안경, 12개의 더듬이, 작은 눈, 그리고 페그와 같은 틀니가 일렬로 늘어서 있는 클라이프 마진이 있다. 지그라시메시아속은 2014년 두 번째 종인 지그라시메시아 페록스가 설명되기 전까지 원래 포미키대 내 인두염(불확실한 배치)이었다.

고도의 전문화된 필수품들 때문에, 과학자들은 개미들이 현존하는 개미들에게서 더 이상 볼 수 없는 습관을 보여준다고 믿는다. 이동성이 매우 높은 머리는 이동성이 그들에게 중요한 요소였으며(아마 먹이는 행동의 경우), 양탄자 투영법은 그러한 활동을 방해했을 것이기 때문에 둥지 발굴에 중요한 역할을 했을 수도 있다. 지그라시메시아는 아마도 분쟁을 통해 멸종된 개미속인 게론토포르미카와 상호작용을 했으며 아마도 그들의 생태학적 틈새를 공유했을 것이다. 이 개미들의 의무는 아마도 음식과의 기계적 상호작용을 위해 사용되었을 것이며, 진드기나 작은 파리 같은 잠재적인 절지동물 먹이의 함정으로도 작용했을 것이다. 지그라시메시아는 아마도 일반주의 포식자였을 것이다.

분류학사

Clypeal 및 Mandibular 구조를 보여주는 Z. todora photomicrograph.

지그라시메시아 편도라는 단일 표본, 홀로타입, 표본 번호 JZC Bu-159에서만 알려져 있다. 설명 당시 이 표본은 제임스 지그라의 개인 소장품 속에 거주하고 있었으며 미국 자연사 박물관을 통해서만 연구할 수 있었다.[2] 이 홀로 있는 성인의 화석은 대부분 완전무결한 성인 여성으로 구성되어 있으며, 짙은 노란색과 비교적 선명한 버마 호박의 투명한 덩어리에 포함되어 보존되어 있다. 호박 표본은 미얀마 미트키나 마을에서 서쪽으로 100km(62mi) 떨어진 카친 주(州)의 퇴적물에서 회수됐다. 버마 호박은 U-Pb 동위원소를 사용하여 방사선학적으로 날짜가 정해졌으며, 약 9천9백만 년의 나이를 만들어 냈으며, 아프티아-세노마니아 경계선에 근접했다.[2][3] 이 화석은 처음에 ARBH.[2] 바든과 그리말디의 2013년 새로운 속과 종에 대한 서술형인 Phillip Barden과 David Grimaldi에 의해 연구되었다.[2] 속명 지그라시메시아(Zigrasimecia)는 제임스 지그라스(James Zigras)의 성과 개미의 일반적 이름에서 흔히 쓰이는 접미사인 -mecia(-mecia)의 합성어로 만들어진 후원어다. 편도라는 특정한 대명사는 빗과 붓을 가진 개미들의 입 부분을 언급하면서 "바버" 또는 "헤어드레서"를 의미하는 라틴어 편도기와 "입"을 의미하는 오리의 조합에서 유래되었다.[2] 지그라시메시아는 버마 호박에서 묘사된 7종의 개미 중 하나이며, 스파헤코미리아나 인서테아 세디스에 놓여 있는 5종의 버마 호박 중 하나이다. 다른 스피코미르민 종은 하이도미르멕스 세르베루스, 하이도미르멕스 시미타루스, 하이도미르멕스 지그라시, 게론토포르미카 오리엔탈리스 등이다.[2]

바덴과 그리말디의 글에서 저자들은 개미를 하위 가족에 둘 만큼 자신 있게 식별하지 못했다. 대신, 포미키대 안에 있는 것은 인서태 세디스였다.[2][4] 최근 발표된 형태학 연구는 기저 개미들의 입 부분에 대한 유용한 정보를 제공했지만 백악관의 세자를 배치하는 것은 여전히 어렵다.[5] 그러나 시너포모르피(주요 진단 특성)는 지그라시메시아를 배치하기 위해 사용될 수 있었다. Sphecomyrmine 개미의 주요 시냅동형에는 배리 볼튼의 진단에서 알 수 있듯이 경막(안테나의 기본 부분), 쁘띠오레(흉부와 복부 사이의 허리둘레), 메타폴리스샘(밀폐선) 등이 있다.[2][6] Z. 편도라의 형태학은 다른 개미 종에서는 볼 수 없는 다양한 자포모르피(유래된 특성)를 보여주는데, 특히 하악물과 중상 조각의 구조를 보여준다. Z. 편도라를 배치할 때 또 다른 문제는 Sphecomyrminae의 상태가 유전학적 방법론을 통해 (아마도 한 번) 평가된 적이 거의 없었다는 점이다. 이 때문에 아가가 독신적이지 않을 가능성도 있었다.[2][7]

Z. 페록스 파라타입, 시료 JWJ-Bu18b

2014년, Université de Rennes의 팔레오인토믹학자 빈센트 페리코트는 백악기 후기에서 호박으로 회수된 많은 표본들을 연구했는데, 이는 9천8백만년 전으로 거슬러 올라간다. 표본은 카친 주 후쿤그 계곡에서 채취한 것이다. 검사 결과, 이 표본들은 Z. 편도라와 구별되는 것으로 밝혀졌다. 그 결과 퍼리초트는 마이름메틱 뉴스가 발간한 2014년 기사에서 이 개미에 대한 첫 설명을 제공했다. 그는 그것을 Z. 페록스라고 이름 지었다; 그것의 구체적인 표현은 머리 모양을 언급하면서 라틴어로 "페르체"를 의미한다. Z. 페록스는 JWJ-Bu18a로 번호가 매겨진 홀타입 표본에서 알 수 있으며, 많은 파라티페이스를 포함한다. 이 파라티프 중 3개는 완전보존 노동자로, 2명의 부분노동자는 다리와 위암을, 1명의 노동자는 그 중간종(곤충체의 중간 부분)을 놓치고 있다. 같은 글에서 페르리코트는 지그라시메시아를 슈페코미르미나에로 옮겼는데, 이 종들이 슈페코미르미나에 소속되어 있다는 것에 대해서는 거의 의심의 여지가 없다고 밝혔다. 그는 Z 페록스의 노동자들이 볼튼에 의해 제공되는 대부분의 시냅토픽을 소유하고 있다는 것에 주목한다. 예를 들어, 더듬이는 생식력이 있고, 경골은 다소 짧으며, 후낭(안테나 베이스와 몽둥이의 구획)은 필형이며, 알려진 프로포데랄 로브(프로포데랄 가운을 횡방향으로 구분하는 카리나)가 없으며, 메소티비아와 메타티비아(경골의 중후부)에 두 개의 첨탑이 있다. 이빨은 발톱에서 발견되고 침이 있다. Sphecomyrmini 부족 내의 그것의 위치는 두 개의 이빨을 가진 여성 하녀와 긴 세 번째 더듬이 부분에 의해 지탱된다.[8]

분류

아포모르픽 문자에 기초하여 지그라시메시아 종은 게론토포르미카와 같은 다른 멸종 개미들, 특히 이전의 속 Sphecomyrmodes에 있었던 개미들과 밀접한 관계를 공유할 수 있다. 가장 두드러진 캐릭터는 구강(입) 주변에서 발견되는 완두콩 같은 세태(브리스틀 같은 털)이다. G. 크레타시카, G. 오리엔탈리스, G.오시덴탈리스와 같은 어떤 종은 클라이페우스 앞부분에서 찾을 수 있는 한 줄의 튼튼한 세타를 가지고 있고, Z. 톤토라는 이 세트의 두 줄을 추가로 보여준다. 그러나 이러한 구조는 다른 백악기 개미에서는 확인되지 않았다. G. cretacica와 Z. todora의 labral setae는 유사하지만, G. cretacia는 이빨과 같은 세태를 가지고 있고 Z. todora는 가늘고 머리카락 같은 세태를 가지고 있다. G. 오리엔탈리스와 Z. 톤토라의 오셀리(또는 오셀리가 하나의 렌즈를 포함하고 있기 때문에 "단순한 눈")도 외관이 비슷하다; G. 크레타시카는 오셀리를 가지고 있지 않으며, 등두부가 가려져 G. 오리엔탈리스가 그것들을 소유하고 있는지 알 수 없다. 유사성에도 불구하고, 특히 Z. 편도라가 거래된 (날개가 없는) 암컷이기 때문에, 그들이 실제로 같은 종의 특정한 카스트일 가능성은 거의 없다.[2] 말벌과 왕관개미(마지막 공동조상의 후손이 포함된 살아있는 구성원들의 집단)와 관련하여 줄기군개미의 다음과 같은 클래도그램은 바덴과 그리말디가 2016년에 생산했다. Cladogram에는 Z. todora가 없지만, Z. ferox의 배치는 다음 속들의 배치에 대한 통찰력을 제공한다.[9]

Z. 페록스의 박물관 태그
히메놉테라속
브라디노바에네과 + 아포이데아과

키포테스 멜리페스

칼리비온 캘리포니아 주

헤테로지아종

포미키과
하이도미르메신스

하이도미르모드마비루스

하이도미르멕스 사시미타루스

하이도테르미나미누스

슈페코미르마 프레이

카멜로메시아야노비츠이

미안미르마 그라실리스

지그라시메시아 페록스

게론토포르미카나선충류

게론토포르미카마그누스

제론토포르미카 그라실리스

게론토포르미카필로수스

브라우니메시아클라바타

크라운 그룹 개미

설명

Z. 편도라에 근거하여 여왕개미는 하악골 구조에 근거한 게론토포르미카와 외관이 비슷하다. 이들 하악골은 2개의 치아를 가지고 있는데, 그 중 하나는 무악(정점에 더 가까이 앉음)이고 다른 하나는 아악(정점 아래)이다. 다른 유사한 신체 구조로는 큰 오셀리, 짧은 스카프, 12개의 더듬이(안테나 분절), 작은 눈, 그리고 페그처럼 생긴 틀니(치아에 작은 돌기)가 일렬로 늘어서 있는 클라이벌 마진 등이 있다. 여왕은 납작하고 넓은 머리 때문에 게론토포르미카와 구별할 수 있다. 그들은 넓은 오목한 각막의 여백을 가지고 있고, 많은 수의 틀니들과 두 개의 짧은 수직의 틀니들을 가지고 있다. 그들은 게론토포르미카의 절반 길이에 해당하는 하악물을 가지고 있으며, 괄약근 같은 세태의 촘촘한 붓을 가지고 있다. 게다가 정점(머리 윗면)에는 타원형 모양의 루고스(틀린) 패치가 있다.[2]

Z. 페록스는 날개가 없는 작은 암컷에게서만 알려져 있다. 머리는 Z. 톤토라 여왕의 머리와 비슷하지만, 정점에서 발견되는 오셀리와 융단 조각이 부족하여 분리될 수 있다. 단 한 줄의 틀니만 있고, 정점 여백(포스터 도형으로 나타남)은 오목하다. 중수종은 매끈하며, 단일 척추, 포베아(구조물의 구덩이 또는 우울증) 또는 카리나(곤충의 몸벽에 킬처럼 솟아 있는 높이)를 포함하고 있다. 예언 표면의 뒷부분은 오목하며, 높고 각도가 강하다. 모든 다리는 대퇴골(곤충 다리의 가장 큰 부위)과 경골(tibiae)을 납작하게 만들었으며, 경골은 앞쪽과 뒤쪽으로 모두 가미되어 있다. 가스터(전구 후측 전이)는 5개의 알려진 세그먼트를 가지고 있다. 여왕처럼 Z 페록스는 접을 수 있는 큰 스팅어를 가지고 있는데, 그 안에서 외부는 고노스티리(sting sheats)로 둘러싸여 있다.[8]

Z. 페록스

Z. 페록스 맨더블

Z. 페록스의 몸 길이는 2.0 ~ 2.8 밀리미터(0.079 ~ 0.110인치)이다. Z. 페록스의 머리는 등쪽으로 보았을 때 넓고 초승달 모양이다. 앞면(곤충 면의 위쪽 부분)은 바깥쪽으로 구부러지고 정점 여백(커브)이 들어가며, 규칙적이거나 강하게 응고된다. 얼굴 전체를 볼 때, 각골 여백(각골의 테두리)은 넓고 오목하다. 옆구리는 볼록하고 작지만 튀어나온 눈이 있다. 뒷모퉁이는 둥글고 개미의 하의 밑부분은 게나(복합눈 아래의 면적, 인간의 뺨에 해당하는 곤충)의 큰 팽창에 의해 감추어져 있다. 클라이페우스는 얕고 가로로 되어 있으며 길이가 줄어드는 틀니 48개를 클라이페 마진에서 볼 수 있다. 틀니는 페그모양이며, 끝이 둥글다. 빽빽한 척추와 같은 세태(입 앞에 있는 플랩과 같은 구조)가 labrum을 덮고 있으며, 이 세태는 세 줄로 조직되어 있다. 각 행에는 평균적으로 약 20개의 세태가 들어 있는데, 이 세태는 클라이페우스까지 배면 길이가 증가한다. 그 하악물은 하나의 큰 무악 치아와 더 작은 아악 치아가 존재하는 가운데 거의 내악적으로 겹친다. 구강 표면은 스피쿨처럼 생긴 세태로 덮여 있는데, 이 세태의 길이는 바깥 세태보다 네 배나 길다. 팰립은 짧고 맥세관팔프(식품을 맛보고 조작하는 데 사용되는 감각기관)는 5개의 세그먼트를 가지고 있다. 근위팔프(식사에 대한 감각 기능에 사용되는 맥세관팔프의 카운터파트)는 아마도 3개의 세그먼트를 가지고 있다. Z. 페록스에는 정면 캐리나(머리의 커티컬 능선이나 플랜지의 한 쌍)가 없다. 더듬이는 잘 분리되어 12개의 더듬이를 포함하고 있으며, 메스 역시 짧다; 토루리(곤충의 안테나가 발현하는 소켓)는 크게 올라가지 않는다. 더듬이 곡예(머리 옆쪽에 있는 그루브)는 얕고 더듬이 베이스에서 바깥쪽으로, 눈의 복측 여백을 향해 돌출한다.[8]

Z. 페록스 종단 뷰

중수종은 뒤틀려 볼 때 머리보다 반 정도 넓다. 두 개의 Z에 있는 메소스커텔룸(scutellum의 중간 부분)과 프로펠럼 등받이 표면의 접합부가 불분명하다. 페록스 표본, 이 신체 부위는 약간 각진 것이다. 프로포데랄 등심 후측 여백은 오목하다. 프로플루론(프로토락스의 측면 외골격판)이 잘 발달되어 있고, 중풍(중격막의 측면 외골격판)은 뚜렷한 설치(머리의 깊은 홈)에 의해 나머지 중상종과 분리되어 있다. 프로포데움이 높고 프로포데날 나선(외측 개구부)은 슬릿(slit)처럼 생겼으며, 프로포데날 면의 중간 지역을 중심으로 위치한다. 메타폴리스의 개구부는 반원형이고 메타폴리스 불라(저수지)가 개발된다. 다리에서 대퇴골과 경골은 납작해지고 앞뒤 여백이 있는 경골은 카리나에 접한다. 모든 다리에서 트로칸텔루스(대퇴골의 소수 끝)가 발견되며, 앞다리는 촘촘하고 길쭉한 세태의 조각이 있다. 프로토비아에는 세 개의 스퍼(spur)가 있는데, 큰 스퍼("calcar")는 곡선이고 나머지 두 스퍼는 캘커(calcar)만큼 길다. 전치 발톱에는 아악 치아가 있다.[8]

위부분은 첫 번째 부분과 두 번째 부분 사이에 작은 제약이 있다. 스팅어는 길지만 대부분 내장이며, 또한 튼튼하고 약간 위로 솟아 있다. 외부는 고노스티리에 둘러싸여 있고, 가시는 전구가 크다. 정수(보호 외층)는 다리와 가스터를 제외한 전체에서 융단이다. 머리의 도르소전면부(곤충의 뒷면)와 가스터, 중수종, 페티오의 등측면은 발기된 털로 덮여 있으며, 중수종과 가스터의 복측부에는 약간 긴 털이 존재한다. 가스터의 비정형적인 부분들은 세토스(bristle)의 밀도가 더 높고, 더 긴 낙엽성 털(이 털들이 누운다는 의미)을 가지고 있다.[8]

Z. 편도라

Z. 편도라의 삽화, 머리와 중수종의 상경

Z. 톤토라의 넓고 평평한 머리는 길이가 0.66 밀리미터(0.026인치)이고 너비는 0.76 밀리미터(0.030인치)이다. 그것은 분명히 예후가 있으며(아래턱이나 턱이 돌출되어 있다), 머리 근처에서 자궁경부 연결이 발견된다. 후두부 여백(포스터도관 부위 주변)은 등측면에서 불규칙하며 또한 에마르게 한다. 포스토치푸트(곤충의 두개골의 기둥 테두리)는 오목하다. 눈은 작지만 머리에서 튀어나와 있으며, 횡으로 볼 때 방울 모양으로 나타난다. 눈은 0.21밀리미터(0.0083인치), 너비 0.13밀리미터(0.0051인치)로, 머리 뒷부분에서 발견된다. 오셀리는 지름이 0.06 밀리미터(0.0024인치)로 크다. 꼭지점에는 타원형의 흑색 무늬의 양탄자 큐티클 조각이 있다. 개미의 머리쪽 도르소프론트는 가늘고 희박한 세툴레를 가지고 있다. 돌출된 게나를 볼 수 있는데, 좁지만 연장된 꼭지점이 각골 틀니를 훨씬 지나서 보인다. 전선의 도르소벤트 부분은 얕은 V자 모양의 홈을 가지고 있으며 더듬이 밑부분 위로 뻗어 있다. 어떤 정면 캐리나의 증거도 없다.[2] 돌출된 토룰리는 안테나 밑부분을 흐리게 하고 안테나 밑부분은 토룰리 아래쪽으로 투영된다. 얕은 더듬이 곡예를 보고 더듬이 베이스에서 바깥쪽으로, 그리고 눈의 복측 여백을 향해 투영한다. 안테나의 길이는 1.42밀리미터(0.056인치)이며, 총 12개의 안테나를 가지고 있으며, 플라겔룸(안테나 분절)은 10개의 플라겔로 구성되어 있다. 스코프는 짧고 0.22밀리미터(0.0087인치)이며, 페디셀(안테나의 두 번째 부분)은 0.13밀리미터(0.0051인치)이며, 플레겔로메레는 0.08밀리미터에서 0.17밀리미터(0.0031~0.0067인치) 사이의 길이가 다양하다. 클라이페우스는 얕고 0.10 밀리미터(0.0039인치) (덴티클 제외시)이다. 넓으며, 가장 측면에 가까운 틀니 사이의 거리는 0.44 밀리미터(0.017인치)이다. 또한 직선형보다 더 오목형이다. 클라이페우스의 구강 여백에는 페그 모양의 틀니 30개가 줄지어 있다. 그들은 또한 둥근 유인원을 가지고 있다. 각막의 여백 틀니클의 행은 두 개의 짧은 행으로 구성되어 있다. 각 행은 각각 15개의 틀니로 구성되어 있다. 의무는 짧고 거의 겹치지 않는다. 의무수단은 0.345 밀리미터(0.0136인치)이다. 틀니는 단순하고 큰 무치아와 아치형 치아가 있다. 매스틱한 여백에는 치아가 없고, 하악의 바깥쪽은 오목하다. 맨더블의 구강 표면에는 뻣뻣하고 날카롭고 괄목할 만한 세태가 촘촘히 쳐져 있다. 난간은 세태로 덮여 있다; 여기서 발견된 세태는 클라이페우스에서 발견된 세태보다 더 길지만 더 좁다. 팔뚝이 짧다. 맥세관 팔프에는 5개의 세그먼트가 있으며, 이는 0.23 밀리미터(0.0091인치)이다.[2]

Z. 편도라의 측면도

중수종은 0.55밀리미터(0.022인치)의 넓이로, 등지 표면의 직립 세태로 덮여 있다. 프로포디움에서는 세태가 약간 재발한다. 목은 길고 흉부 길이의 4분의 1이다(프로포듐 제외시). 프로노텀의 등심부위에는 V자형 설시가 있다. 단발성 봉합(생물의 둘 이상의 단단한 원소 사이의 단단한 관절)도 잘 발달되어 있고 완전하다. 이 설커스는 개미들의 중상모세포와 중상모세포 전체를 경계로 하는 것으로 알려져 있다. 측정이 되면 스쿠텔룸의 길이는 대략 스쿠텀의 절반 정도 되며, 스쿠텔룸 등지 표면에는 중앙선 근처에 위치한 한 쌍의 깊고 직사각형 모양의 포베가 있다. 도르셀룸은 잘 발달되어 있고 얕은 푸베 한 쌍이 있다. 프로노텀에는 푸베나 세태가 거의 들어 있지 않지만, 충분히 발달되어 있다. 중풍은 완전한 설시에 의해 중상종과 분리되어 있으며, 등골을 볼 때 C자 모양의 홈과 푸베가 연속적으로 형성되어 있다. 프로포덤의 길이는 0.55밀리미터(0.022인치)로, 프로포덤의 뒷면은 슬릿과 같은 소용돌이를 뽐내며, 프로포덤의 뒤쪽 여백은 선반처럼 되어 있고 의학적으로 이미 시작되었다. 메타폴리스샘은 큰 초승달 모양의 개구부와 잘 발달된 메타폴리스 불라를 가지고 있다. 트로칸텔루스는 모든 다리에서 발견되며, 그들은 트로칸터(대퇴골에 단단하게 부착된 다리 부분)와 대퇴골(중퇴와 후두의 다리 쌍)에서 매우 잘 분리되어 있다. 복측 여백에는 큰 발톱에 아악 치아가 보인다. 메타소마는 대부분 큰 거품에 가려져 있다. 큰 침이 있는 것 같다.[2]

생태학

머리, 정면도 이것의 특이한 형태학은 이 개미들이 현존하는 종에서는 더 이상 볼 수 없는 습관을 가지고 있었다는 것을 암시한다.

지그라시메시아는 특이한 형태학으로 알려져 있으며, 아마도 현존하는 종에서는 더 이상 볼 수 없는 습관을 가지고 있었을 것이다. 그것은 이동성이 그들에게 중요한 요소였음을 암시하는 매우 움직일 수 있는 머리를 가지고 있다(이는 아마도 먹이를 주는 행동을 위한 것일 것이다. 하악물의 형태학은 둥지 굴착을 막았을 것이고, 그래서 머리에 융단 돌출부가 도움을 주었을 것이다. Z. 톤도라의 카스트 여왕개미가 둥지를 만들기 위해 거래 여왕개미가 필요하다는 것을 암시하지만 백악기 개미들이 둥지잡는 행동을 보였다는 증거는 없다.[2] 또한 지그라시메시아와 제론토포르미카 개미는 서로 공존했다; 이것은 복구된 호박 조각이 안에 갇힌 두 생식기를 보여주었기 때문에 명백하다. 이것은 두 개미가 그들의 생태학적 틈새를 공유했고 싸움을 통해 서로 교류했을 수도 있다는 것을 의미한다.[8]

아노체토스나 오돈토마코스 같은 일부 제네랄에서 볼 수 있는 긴 감각 털 외에는 현존하는 종에서 구강 세타의 기능이 무엇인지 알 수 없다. 지그라시메시아에서는 유사한 구조물이 튼튼하고 짧기 때문에 방아쇠 역할을 하지 않았을 가능성이 높다. 대신에, 그들은 아마도 그들의 음식과의 기계적 상호작용을 위해 사용되었을 것이다. 세태는 액체 음식을 조작하는 것을 허용했을지도 모르며, 클라이푸스나 라브랄과 같은 다른 신체 부위와 의무물을 통일시킨 것은 그들이 잠재적인 절지동물, 특히 진드기와 작은 파리의 덫 역할을 했다는 것을 나타낸다.[2] 지그라시메시아는 아마도 일반주의 포식자였을 것이다.[10]

그 의무사항들이 매우 전문화되었다는 것은 명백하다. 다른 백악기 개미들처럼, 지그라시메시아는 멸종된 개미 동물도 먹이를 주는 행동의 매우 다양한 모습을 보였다는 추가적인 증거를 제공한다. 지그라시메시아의 특이한 구강 부분은 버마, 프랑스, 뉴저지, 캐나다 퇴적물에서 발견된 다른 멸종된 종들과 일치하는데, 이 종들은 또한 현존하는 개미들에서는 볼 수 없는 형태를 보여준다.[2]

참조

  1. ^ Johnson, N.F. (2007). "Zigrasimecia Barden & Grimaldi, 2013". Hymenoptera Name Server version 1.5. Columbus, Ohio, USA: Ohio State University. Retrieved 5 September 2016.
  2. ^ 위로 이동: Barden, P.; Grimaldi, D. (2013). "A new genus of highly specialized ants in Cretaceous Burmese Amber (Hymenoptera: Formicidae)" (PDF). Zootaxa. 3681 (4): 405–412. doi:10.11646/zootaxa.3681.4.5. PMID 25232618.
  3. ^ Shi, G.; Grimaldi, D.A.; Harlow, G.E.; Wang, J.; Wang, J.; Yang, M.; Lei, W.; Li, Q.; Li, X. (2012). "Age constraint on Burmese amber based on U–Pb dating of zircons". Cretaceous Research. 37: 155–163. doi:10.1016/j.cretres.2012.03.014.
  4. ^ "Species: Genus: †Zigrasimecia". AntWeb. The California Academy of Sciences. Retrieved 4 September 2016.
  5. ^ Keller, R. A. (2011). "A phylogenetic analysis of ant morphology (Hymenoptera: Formicidae) with special reference to the poneromorph subfamilies". Bulletin of the American Museum of Natural History. 355: 1–90. doi:10.1206/355.1. hdl:2246/6124.
  6. ^ Bolton, B. (2003), "Synopsis and classification of Formicidae." (PDF), Memoirs of the American Entomological Institute, 71: 1–370
  7. ^ Grimaldi, D.; Agosti, D.; Carpenter, J. M. (1997). "New and rediscovered primitive ants (Hymenoptera, Formicidae) in Cretaceous amber from New Jersey, and their phylogenetic relationships". American Museum Novitates. 3208: 1–43.
  8. ^ 위로 이동: Perrichot, V. (2014). "A new species of the Cretaceous ant Zigrasimecia based on the worker caste reveals placement of the genus in the Sphecomyrminae (Hymenoptera: Formicidae)". Myrmecological News. 19: 165–169.
  9. ^ Barden, P.; Grimaldi, D.A. (2016). "Adaptive radiation in socially advanced stem-group ants from the Cretaceous". Current Biology. 26 (4): 515–521. doi:10.1016/j.cub.2015.12.060. PMID 26877084.
  10. ^ Perrichot, V.; Wang, B.; Engel, M. S. (2016). "Extreme morphogenesis and ecological specialization among Cretaceous basal ants". Current Biology. 26 (11): 1468–1472. doi:10.1016/j.cub.2016.03.075. PMID 27238278.

외부 링크