자일레놀

Xylenol

자일레놀은 (CH3)2CHOH의63 유기화합물이다.그것들은 휘발성 무색의 고체 또는 기름진 액체이다.이들은 히드록실기를 기준으로 다양한 위치에 두 의 메틸기를 가진 페놀 유도체이다.6개의 이성질체가 존재하며, 그 중 수산화기에 대하여 양쪽 메틸기가 오르토 위치에 있는 2,6-자일레놀이 가장 중요하다.자일레놀이라는 이름은 자일렌페놀합성어이다.

2,4-디메틸페놀은 다른 자일페놀 및 많은 다른 화합물과 함께 전통적으로 석탄에서 코크스를 생산하면서 얻은 휘발성 물질인 콜타르에서 추출됩니다.이 잔류물은 크레졸과 페놀뿐만 아니라 자일레놀의 중량 기준 몇 퍼센트를 포함합니다.이러한 타르의 주요 자일레놀은 3,5-, 2,4- 및 2,3- 이성질체이다. 2,6-자일레놀은 금속 산화물 [1]촉매가 존재하는 상태에서 메탄올을 사용하여 페놀의 메틸화에 의해 생성된다.

CHOH65 + 2 CHOH3 → (CH363)2 CHOH + 2 HO2

전형적으로 자일레놀은 매우 유사한 물리적 특성을 가진 [2]에틸페놀도 가지고 있습니다.


특성.

6개의 이성질 자일레놀의 물리적 특성은 유사하다.

이성질체 2,6-자일레놀 2,5-자일레놀 2,4-자일레놀 2,3-자일레놀 3,4-자일레놀 3,5-자일레놀
구조. 2,6-Xylenol.svg 2,5-Xylenol.svg 2,4-Xylenol.svg 2,3-Xylenol.svg 3,4-Xylenol.svg 3,5-Xylenol.svg
CAS 576-26-1 95-87-4 105-67-9 526-75-0 95-65-8 108-68-9
Mp °C 43-45 63 - 65 22-23 70-73 62 - 68 61-64
Bp °C 203 212 211-212 217 227 222
pKa[3] 10.59 10.22 10.45 10.50 10.32 10.15
밀도 g/mL 0.971 1.011

사용하다

크레졸과 크레실산과 함께 자일레놀은 산업적으로 매우 중요한 페놀류의 중요한 종류입니다.그것들은 항산화제 제조에 사용된다.자일레놀 오렌지는 자일레놀 골격 위에 만들어지는 레독스 인디케이터이며, 2,6-자일레놀은 탄소-산소 산화 결합에 의한 폴리(p-페닐렌옥사이드) 엔지니어링 레진의 모노머이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 2007년 울만 공업화학 백과사전의 헬무트 피게인 "Cresols and Xylenols"; Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a08_025
  2. ^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). "Phenol Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_313.
  3. ^ CRC 유기화합물 식별표 핸드북, 제3판, 1984년, ISBN 0-8493-0303-6.

외부 링크