밀 노란색 녹

Wheat yellow rust
밀 노란색 녹
Yellow rust on the leaves of winter triticale
겨울 트라이얼의 잎에 노란 녹이 슬었다.
과학적 분류
킹덤:
구분:
클래스:
하위 클래스:
순서:
패밀리:
속:
종:
P. 선조체 var. 트리티치
이항식 이름
푸치니아 선조체 var. 트리티치
동의어
  • 디카에오마 글루마룸
  • 푸치니아 글루마룸
  • 푸치니아 루비고베라
  • 푸치니아 스트라미니스
  • 푸치니아목
  • 삼초바시스 글루마룸
  • 우레도 글루마룸
겨울철 황녹분포 트라이프

밀 줄무늬 녹으로도 알려진 밀 황색 녹(Puccinia stripiformis f.sp. triotici)은 밀의 줄기 녹(Puccinia graminis f.sp. triotica f.sp. triotici)과 함께 줄기 녹(Puccinia trioticina f. trietrici)과 함께 3대 밀 녹병 중 하나이다.

역사

R.P. 싱, J. 후에르타-에스피노, A.P. Roelfs는 2002년 유엔 FAO의 밀 녹에 관한 문헌을 종합적으로 검토하면서 다음과 같이 말했다.[1]

가드는 1777년에 처음 밀의 스트라이프 녹을 묘사했지만, 1896년에 이르러서야 에릭손과 헤닝(1896)은 스트라이프 녹이 P. 글루마룸이라는 별개의 병원체에서 비롯되었다는 것을 보여주었다. 1953년 하이랜더 외 연구진(1953)은 P. 선조체라는 이름을 부활시켰다.

시리아 북서부에서 줄무늬 녹이 발생하면서 식량가격이 상승하면서 시리아 내전이 시작된 데 한몫했다.[2]

라이프 사이클

다른 곡물 녹 균류는 5개의 포자 단계와 두 개의 유전학적으로 관련이 없는 숙주를 포함하는 매크로순환, 이질성 수명 주기를 가지고 있다. P. 선조체는 유진이 이끄는 USDA-ARS 씨리얼 질병 연구소의 과학자 팀이 바베리(베르베리스마호니아 spp)가 대체 숙주인 것을 확인한 2009년까지 수 세기 동안 마이크로 주기적인 것으로 생각되었다.[3] 바베리 밀접하게 관련된 줄기 녹(푹 시니 아 graminis)의 대안적인 호스트왈 때 감염 매자 나무에 관찰되었습니다 많은년 동안, 줄기 녹을 것으로 추측되었다로 알려져 있었다.[4](그리고 P.striiformis 우연히도 언제 과학자들 다양한 매자 나무 종에 녹 감염 관찰한 같은 대체 숙주, 그리고 inoc한 사실이 발각돼.이 알 수 없는 녹의 포자가 포아과 호스트로 흘러들어간다.[3] 켄터키 블루그래스만이 감염 증세를 보였다. 우레디니아는 스트라이프 녹의 특징이었다.)[3][5] 후에 텔리오스포어를 가진 감염된 밀 식물은 물에 담가 바베리 종 위에 매달렸다. 감염이 발생하여 식물 병리학의 "백년 된 미스터리"를 풀었다.[3] 이 발견은 학계에 걸쳐서 그리고 추가로 미생물학자들 사이에서 혁명적인 것으로 간주된다.[6][5][7][8][9]

증상

밀에 스트라이프 녹

노란 녹, 즉 줄무늬 녹은 각각의 잎날개의 정맥을 따라 평행하게 만들어진 노란색의 줄무늬의 모양에서 그 이름을 따왔다. 이 노란 줄무늬는 사실 노란색의 우레디니오스포레스를 생산하는 우레디니아의 특징이다. 밀의 황색 녹이 일차적으로 발생하는 곳은 트리티쿰 미학(빵 밀), 트리티쿰 터기덤(두럼 밀), 트라이칼리(트라이엄 밀), 그리고 몇 개의 호르드움 벌가레(바리) 경작이다.

이 병은 보통 2~15℃(36~59℃)의 온도에서 성장기 초기에 발생하지만, 최대 23℃(73℃)까지 발생할 수 있다. 높은 습도와 강우량은 잎날과 껍질, 심지어 전염병 형태일 때 뾰족하게 솟는 곳에서도 감염을 증가시키기에 좋은 조건이다. 증상은 기절하고 약해진 식물, 오그라든 곡물, 스파이크 감소, 스파이크 당 곡물 수 감소, 곡물 무게 등이다. 손실은 50%가 될 수 있지만 심각한 상황에서는 100%가 취약하다. 노란색 녹은 녹색의 밀 식물과 포자 감염에 도움이 되는 환경 조건이 될 때마다 발생할 수 있기 때문에, 노란 녹은 전세계 밀 생산 지역에서 심각한 문제다. 겨울철 밀이 출현하는 시기의 기온과 연중 가장 추운 시기의 기온은 겨울철에 서식하는 밀 작물의 전염병 개발에 결정적이다.[10]

세계인구구조

이 질병의 공간적 유전구조와 공간적 전파 모두 조사되었다.[11] 인구 유전자 분석은 히말라야 및 히말라야 근방의 재결합에 대한 명확한 서명과 다른 지역의 지배적인 집단 인구 구조로 재결합 수준의 강한 지역 이질성을 나타낸다. 히말라야와 인근 지역에 높은 유전자형 다양성, 재조합형 인구구조, 높은 성적 재생산 능력, 대체 숙주(Berberis spp)의 풍부함 등이 이 지역을 그럴듯한 Pst 기원의 중심지 또는 적어도 그 기원의 중심지에 매우 가까운 곳으로 제시한다. 그러나, 추가 탐사는 중앙아시아에서 동아시아 지역까지 유용할 수 있다.[11]

질병관리

번식 저항성 품종은 이 녹을 조절하는 가장 비용 효과적인 방법이다. 살균제는 사용 가능하지만 국가 또는 주 정부의 등록 제한에 따라 사용 가능 여부가 다르다.[12][13] 이 질병에 내성이 있는 품종의 개발은 곡물개량을 위한 밀 사육 프로그램에서 항상 중요한 목표다. 이것은 과거에 행해졌지만, 정상적인 것처럼, 이러한 저항 유전자들은 다양성이 취약한 특정한 저항 유전자에 대한 바이러스 획득으로 인해 비효율적이 되었고, 지속적인 다양성 개발이 필요하게 되었다.[14]

저항 유전자

이 유전자들은 YrYr1, Yr24 등으로 축약된다.

레바논

Yr6, Yr7, Yr8, Yr9, Yr9, Yr10, Yr17, Yr24, Yr25, Yr27은 레바논에서 더 이상 효력이 없지만, Yr1, Yr3, Yr4, Yr5, Yr15는 여전히 레바논에 만연된 황색 녹병균에 대해 효력이 있다.[15]

참고 항목

참조

  1. ^ Singh, R.P.; Huerta-Espino, J.; Roelfs, A.P. "The wheat rusts". www.fao.org. Retrieved 2018-08-25.
  2. ^ Schwartzstein, Peter (2016-09-05). "Inside the Syrian Dust Bowl". Foreign Policy. The FP Group. Retrieved 2021-10-22.
  3. ^ a b c d Jin, Yue; Szabo, Les J.; Carson, Martin (2010-04-07). "Century-Old Mystery of Puccinia striiformis Life History Solved with the Identification of Berberis as an Alternate Host". Phytopathology. 100 (5): 432–435. doi:10.1094/PHYTO-100-5-0432. ISSN 0031-949X. PMID 20373963.
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  5. ^ a b Wellings, Colin R. (2011-02-04). "Global status of stripe rust: a review of historical and current threats". Euphytica. Springer. 179 (1): 129–141. doi:10.1007/s10681-011-0360-y. ISSN 0014-2336. S2CID 12772004.
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외부 링크