This is a good article. Click here for more information.

바로아 파괴자

Varroa destructor
바로아미드
등쪽(위쪽) 및 복쪽(아래쪽) 보기의 바로아 파괴자 성인 여성
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 절지동물
하위 문: 첼리세라타
클래스: 아라크니다
순서: 메소스티그마타
가족: 배로과
속: 바로아
종:
V. 파괴자
이항명
바로아 파괴자
앤더슨 & 트루먼, 2000[1]

바로아 파괴자인 바로아 진드기는 꿀벌을 공격하고 먹이로 삼는 외부 기생 진드기로 세계에서 가장 피해가 큰 꿀벌 해충 중 하나입니다.[2][3]심각한 진드기의 침입은 꿀벌 집단의 죽음으로 이어지는데, 보통 늦가을부터 이른 봄까지입니다.바로아마이트를 관리하지 않으면, 꿀벌 집락은 보통 온대 기후에서 2년에서 3년 이내에 붕괴됩니다.[4]이 진드기들은 서양 꿀벌인 아피스멜리페라(Apis mellifera)와 아시아 꿀벌인 아피스세라나(Apis cerana)에 감염될 수 있습니다.매우 유사한 신체적 특징 때문에, 이 종은 2000년 이전에는 바로아 야콥소니와 밀접한 관련이 있는 것으로 생각되었지만, DNA 분석 후에 그들은 두 개의 별개의 종이라는 것이 밝혀졌습니다.

바로아 속의 진드기가 벌을 기생시키는 것을 바로아라고 합니다.바로아 진드기는 꿀벌 서식지에서만 번식할 수 있습니다.그것은 벌의 몸에 붙어 벌을 약하게 합니다.[5]이 종은 기형 날개 바이러스(DWV)와 같은 RNA 바이러스를 [5]포함하여 최소 5개의 쇠약한 벌 바이러스의 벡터입니다.바로아 진드기는 양봉 산업에 가장 뚜렷한 경제적 영향을 미치는 기생충이며, 전 세계적으로 더 높은 수준의 양봉 손실에 기여하는 다양한 스트레스 요인 중 하나입니다.[6]바로아마이트는 또한 군집 붕괴 장애의 다양한 원인 중 하나로 암시되어 왔습니다.

이 해충의 관리는 벌집의 상당한 손실이나 사망을 막기 위해 감시를 통해 진드기 수를 줄이는 것에 중점을 두고 있습니다.벌통에 들끓는 벌의 3%는 추가 관리가 필요할 만큼 피해가 큰 경제적 문턱으로 간주됩니다.살충제는 사용할 수 있지만, 일부는 벌집에 피해를 주지 않으면서 정확한 시간을 맞추기가 어렵고, 다른 일부에게는 저항이 발생했습니다.벌집의 선별된 바닥판은 감시와 진드기 제거에 모두 사용할 수 있고, 진드기가 선호하는 드론 빗은 벌집에서 진드기를 제거하는 덫으로 사용할 수 있습니다.사육 프로그램의 꿀벌 라인 또한 추가적인 관리 전략으로 포함되고 있는 위생적인 행동 증가를 통해 바로아마이트에 대한 부분적인 내성을 보이고 있습니다.

기술 및 분류체계

다 자란 암컷 진드기는 적갈색인 반면 수컷은 흰색입니다.바로아 진드기는 납작하고 단추 모양입니다.몸길이는 1~1.8mm, 너비는 1.5~2mm이며, 다리는 8개입니다.[7]바로아 진드기는 눈이 부족합니다.[8]이 진드기들은 성체 벌의 복부 분절 사이에 들어갈 수 있도록 굴곡진 몸을 가지고 있습니다.[9]

숙주벌 종들은 바로아속에 속하는 진드기 종들을 구별하는 데 도움을 줄 수 있습니다; V. destructor와 바로아 jacobsoni 둘 다 아시아 꿀벌인 아피스 세라나를 기생시키지만, 1904년 Antonie Cornelis Oudemans에 의해 원래 V. jacobsoni로 묘사된 밀접한 관련이 있는 진드기 종은 V. destructor와 달리 서부 꿀벌인 아피스멜리페라를 공격하지 않습니다.2000년까지 V. destructor는 V. jacobsoni로 여겨졌고 과학 문헌에서 약간의 잘못된 라벨링을 초래했습니다.[1][10]두 종은 신체적 특징으로 쉽게 구별할 수 없고 99.7%의 유사한 유전체를 가지고 있어 대신 DNA 분석이 필요합니다.[11][1][12]당시 더 독성이 강하고 피해를 주는 종인 V. destructor를 구별할 수 없었기 때문에, V. jacobsoni를 언급하는 서양 꿀벌에 대한 2000년 이전의 대부분의 연구는 실제로 V. destructor에 대한 연구였습니다.[4]

다른 바로아종 V. 언더우디(V. underwoodi)와 린데레리(V. rinderereri)도 꿀벌종을 기생시킬 수 있으며, 바로아속에 속하는 4종은 각각 유사한 신체적 특징을 가지고 있지만, 몸의 크기와 세태의 특징에서 약간의 차이가 있는 V. destructor 및 V. jacobsoni와 구별될 수 있습니다.[13][14]만약 바로아 종이 서부 꿀벌에서 발견된다면, 파푸아 뉴기니와 같이 V. 언더우디가 존재하는 곳을 제외하고는 일반적으로 V. destructor가 됩니다.[14]

"바로아마이트"라는 이름은 일반적으로 V. jacobsoni와 별개의 종으로 간주된 후 V. destructor의 일반적인 이름으로 사용됩니다.[9]

바로아종의[13] 벌떼
진드기속 숙주
바로아 파괴자 서양꿀벌, 아시아꿀벌
바로아야콥소니 꿀벌
바로아린데레리 아피스코셰프니코비
바로아언더우디 서양꿀벌, 아시아꿀벌, 아피스니그로킨타, 아피스눌루엔시스

바로아마이트는 아시아 꿀벌에서 서양 꿀벌로 숙주를 바꿀 때부터 한국과 일본이라는 두 가지 다른 유전적 계통을 가지고 있습니다.1952년에 발생한 한국형 변종은 현재 전 세계적으로 높은 빈도로 발견되고 있는 반면 1957년경에 발생한 일본형 변종은 훨씬 낮은 빈도로 비슷한 지역에서 발생하고 있습니다.[11]바로아마이트는 낮은 유전적 다양성을 가지고 있는데, 이는 범위 또는 숙주 확장을 겪고 있는 침입종에게 전형적인 것입니다.[15]

범위

바로아 진드기는 원래 아시아 꿀벌에서만 발생했지만, 이 종은 몇몇 대륙의 다른 많은 나라들에 도입되어 유럽 꿀벌들의 재앙적인 감염을 초래했습니다.[16]

2000년 이전의 소개 자료는 V. jacobsoni와의 혼동으로 인해 불분명합니다.2020년까지 그린란드, 남아메리카, 유럽과 아시아의 대부분, 그리고 아프리카의 일부를 제외한 북미 전역에 V. destructor가 존재하는 것으로 확인되었습니다.이 종은 오만, 콩고, 콩고민주공화국, 말라위뿐만 아니라 오스트레일리아에도 존재하지 않았습니다.수단과 소말리아에는 존재하지 않는 것으로 추정되고 있습니다.[17][18]진드기는 2022년 호주의 뉴사우스웨일스 주에서 발견되었습니다.[19]

생애주기

암컷 진드기들은 세포의 뚜껑을 닫은 후 빗벽에 알을 낳기 위해 번식 세포로 들어갑니다.계란은 지름이 약 0.2~0.3mm로 확대 없이는 볼 수 없습니다.이 알들은 수컷과 암컷 모두 투명한 흰색의 원형으로 부화합니다.미성숙한 진드기는 모자가 달린 번식기만 먹을 수 있기 때문에, 번식기가 없는 동안에는 생명주기를 마칠 수 없습니다.원생동물은 성체가 되기 전에 성체의 굴곡진 몸과 더 유사한 중수소류로 털갈이를 합니다.알에서 성체까지의 발육 기간은 6-7일입니다.수컷들은 종아리 세포를 떠나지 않고 종아리 세포에 있는 암컷들과만 짝짓기를 합니다.[9]

다 자란 암컷은 번식용 벌과 다 자란 벌을 모두 먹이로 삼는 것을 발견할 수 있습니다.암컷은 성체 단계에 도달한 후, 번식 세포를 떠나 성체 벌에 진드기가 달라붙는 포체 단계로 들어가 산란하게 됩니다.진드기는 이때 성체 벌을 먹고 살게 되며, 이 단계에서 벌에서 벌로 전염될 수 있습니다.새로운 종의 세포로 옮겨지기 위해서는 간호 벌들이 선호되는 숙주입니다.일벌보다 수벌이 드론 주변에서 더 많은 시간을 보내기 때문에 더 많은 드론이 진드기에 감염됩니다.[4]이 포체성 암컷들은 또한 벌 접촉이나 벌집 장비 이동을 통해 다른 벌집으로 전염될 수 있습니다.포자기는 번식기 동안 4.5-11일 동안 지속되거나 겨울에 번식이 없을 때 5-6개월까지 지속될 수 있습니다.암컷 진드기는 번식기가 있을 때 평균 수명이 27일입니다.[9]

포충기가 끝나면 암컷 진드기는 성체 벌을 떠나 벌 유충과 함께 번식 세포로 들어갑니다.드론 셀은 노동자보다 선호됩니다.이 암컷들을 파인드리스 진드기라고 부르는데, 그들은 세포의 뚜껑이 열리기 전에 일벌들이 제공하는 번식용 먹이에 몸을 묻습니다.유충을 먹이기 위해 나타나는 동안, 종모충의 세포 캡핑은 종모충에 대한 난자 세포 활성화를 시작합니다.[11]그녀는 수컷 진드기를 만들기 위해 먹이를 준 후에 수정되지 않은 알을 하나 낳을 것입니다.이 알을 낳고 나면 암컷을 낳을 수정란이 하루에 한 번 정도 나옵니다.어미와 님프 모두 자라나는 번데기를 먹고 살게 될 것입니다.한 세포 안에 여러 마리의 방충진드기가 존재하지 않는 한, 성체가 되면 형제자매 사이에 짝짓기가 일어납니다.일단 암컷들이 짝짓기를 하면, 그들은 추가적인 정자를 받을 수 없습니다.[9]바로아 진드기의 유전적 병목 현상도 형제 교미의 습성 때문일 가능성이 높습니다.[11]

  • V. destructor protonymph

    V. 파괴자 원음

  • Deutonymph of V. destructor

    V. 디스트루터

  • V. destructor adult male

    V. 파괴자 성인 남성

  • Adult female in lateral view

    측면으로 볼 때 성인 여성

  • Varroa mites on bee larva

    벌 애벌레의 바로아 진드기

  • Varroa mites on pupa

    번데기에 있는 바로아 진드기

호스트 상호 작용

흰 화살표로 표시된 벌 세그먼트 사이에 쐐기를 박은 바로아마이트의 주사 전자 현미경 이미지.
벌 세그먼트들 사이에 쐐기를 박은 바로아마이트의 클로즈업 스캐닝 전자 현미경 이미지.

성충진드기는 표피 밑에 풍부한 조직과 주변의 체강을 가진 글리코겐과 중성지방을 저장하는 곤충기관인 지방체를 빨아먹음으로써 성충벌과 벌의 유충 모두를 먹고 삽니다.[5][20][21]지방체는 호르몬과 에너지 조절, 면역, 살충제 해독과 같은 많은 신체 기능에 중요하기 때문에 진드기의 지방체 섭취는 성체 벌과 유충 모두를 약화시킵니다.지방 체세포를 먹이면 미성숙한 벌과 성체 벌의 몸무게가 현저히 줄어듭니다.들끓는 성체 일벌들은 일반 일벌들보다 수명이 짧으며, 또한 그들은 일반 벌들보다 훨씬 더 집단에 없는 경향이 있는데, 이것은 그들이 비행을 위해 길을 찾거나 에너지를 조절하는 능력이 감소했기 때문일 수 있습니다.[4][22][23]들끓는 벌들은 다른 벌집으로 돌아다니며 확산을 더 늘릴 가능성이 있습니다.벌들은 때때로 근처의 다른 벌집으로 떠내려가기도 하지만, 바로아 들끓는 벌들에게는 이 비율이 더 높습니다.[9][24]

성충진드기는 주로 벌의 왼쪽 복부 아래쪽에 있는 성충 벌의 복부판 아래에서 살고 먹이를 먹습니다.성충 진드기는 가슴에 있는 성충 벌 위에 있을 때 벌집에 있는 것으로 더 자주 확인되지만, 이 장소에 있는 진드기는 먹이를 주지 않고 오히려 다른 벌로 옮겨가려고 할 가능성이 있습니다.[5]

바로아 진드기는 일벌이 방문하는 꽃에서 발견되었는데, 이것은 다른 벌집을 포함한 다른 벌들이 방문할 때 인충 진드기가 단거리로 퍼져나가는 수단일 수 있습니다.[25][26]그들은 또한 Vespula bulletis와 같은 일부 말벌 종의 유충과 호박벌, 봄부스 펜실바니쿠스, 스카라비틀, 파네우스 빈덱스, 그리고 꽃파리인 팔파다 빈토룸과 같은 꽃을 먹이는 곤충들에게서도 발견되었습니다.바로아 진드기가 이 곤충들의 생명주기를 마칠 수 있다는 징후는 아직 발견되지 않았지만, 대신 진드기가 이 곤충들에 살아있는 동안 다른 지역에 분포하게 됩니다.[27]

바이러스 전파

건강한 간호사 벌(위)과 기형 날개 바이러스에 감염된 벌(아래)

먹이가 남긴 상처는 질병과 바이러스 감염의 장소가 됩니다.그 진드기들은 변형된 날개 바이러스와 같은 RNA 바이러스를 [5]포함하여 최소 5마리에서 최대 18마리의 쇠약한 벌 바이러스의 벡터입니다.

바로아 진드기가 널리 보급되기 전에는 꿀벌 바이러스는 일반적으로 사소한 문제로 여겨졌습니다.바이러스 입자는 벌의 체강으로 직접 주입되고 진드기는 숙주 벌의 감염을 증가시키는 면역 억제를 일으킬 수도 있습니다.바로아 진드기는 다음과 같은 바이러스를 옮길 수 있습니다.[4]

기형날개바이러스는 바로아 진드기에 의해 전염되는 가장 두드러진 손상을 주는 꿀벌 바이러스 중 하나입니다.그것은 막대기를 닮은 구겨진 변형된 날개를 유발하고 복부가 짧아지게 합니다.[4][28]

콜로니붕괴장애

자세한 정보:콜로니붕괴장애

바로아마이트와 그들이 전염시키는 관련 바이러스로 인한 해악이 군집 붕괴 장애(CCD)를 초래하는 기여 요인이 될 수 있다는 증거가 있습니다.[2]CCD의 정확한 원인은 알려지지 않았지만, 곤충학자들은 다수의 병원체로부터 집단의 감염과 환경 스트레스와의 그러한 병원체의 상호작용을 CCD의 가능한 원인 중 하나로 간주합니다.[29][30]대부분의 과학자들은 CCD의 단 하나의 원인도 없다는 것에 동의합니다.[31]

관리

진드기 개체수는 벌통이 있을 때는 기하급수적으로 증가하고, 벌통이 없을 때는 기하급수적으로 감소합니다.12주 안에 서부 꿀벌의 진드기 수는 약 12배로 증가할 수 있습니다.진드기는 여름에 군락을 침범하는 경우가 많아 가을에는 진드기 개체수가 많습니다.[32]가을철 진드기 개체수가 많아지면 드론 사육이 중단되고 진드기가 일벌레로 바뀌어 급격한 개체수 추락과 벌집 사망 등의 위기가 발생할 수 있습니다.[33]

모니터링

양봉업자들은 군집 내의 바로아 진드기의 수준을 관찰하기 위해 여러 가지 방법을 사용합니다.[34]그것들은 벌집에서 떨어지는 진드기를 잡기 위해 스크린 바닥 판 아래에 있는 끈적거리는 판을 사용하여 벌집의 전체 진드기 수를 추정하거나 가루 설탕이나 에탄올 세척제로 벌 한 마리당 진드기 수를 추정하는 것을 포함합니다.[35]

끈적끈적한 판자로 진드기를 감시하는 것은 다음 식을 이용하여 72시간 이상 집단 내의 총 진드기 수를 추정할 수 있습니다.

여기서 b는 끈적끈적한 보드에서 발견되는 진드기의 수이고 c는 군집에서 추정되는 진드기의 수이다.그러나, 이 방법으로 견딜 수 있는 진드기의 개체수를 결정하기 위해서는 군집의 벌 개체수도 알아야 합니다.[35]

대신에, 조류 빗에서 수집된 알려진 양의 벌(즉, 300마리의 벌)로부터 진드기 수는 진드기의 심각도를 결정하는 데 자주 사용됩니다.진드기는 치명적이지 않은 수단을 사용하여 벌의 표본에서 쫓겨납니다.벌들은 진드기를 쫓고 수를 세기 위해 가루 설탕, 알코올, 또는 비눗물이 든 용기에 흔들립니다.가루 설탕은 일반적으로 꿀벌에게 치명적이지 않은 것으로 간주되지만, 알코올과 같은 치명적인 방법은 진드기를 쫓아내는 데 더 효과적일 수 있습니다.[36][35]감염된 군집의 3%는 살충제와 같은 추가 관리가 보장될 정도로 경제적 한계치로 간주되지만, 양봉업자들은 진드기 개체수를 낮게 유지하기 위해 0-2%의 감염 범위에서 다른 관리 전략을 사용할 수도 있습니다.[35]

화학적 조치

진드기로부터 보호하는 옥살산 코팅 꿀벌

바로아 진드기는 사람이 섭취할 수도 있는 꿀의 오염을 최소화하기 위해 조심스럽게 타이밍을 맞춰야 하는 상업적으로 이용 가능한 살충제로 치료할 수 있습니다.꿀벌 군집 사용에 특정한 제형으로 진드기 치료에 사용되는 가장 일반적인 4가지 합성 살충제는 아미트라즈, 쿠마포스, 플루메트린 및 타우-플루발리네이트이며, 자연적으로 발생하는 화합물은 포름산, 옥살산, 티몰과 같은 필수 오일 및 홉 수지(예: 루풀론)의 베타산을 포함합니다.합성이든 자연적으로 생성되었든 간에 이러한 제품들 중 많은 것들이 꿀벌 품종이나 여왕에게 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.이러한 제품은 종종 함침된 플라스틱 스트립을 통해 적용되거나 분말이 브로이드 프레임 사이에 퍼지면서 적용됩니다.[35]

합성 화합물은 흔히 바로아 진드기에 대해 높은 효능을 가지고 있지만, 세계의 다른 지역에서 이러한 모든 제품에 대해 내성이 발생했습니다.피레트로이드는 진드기를 죽일 농도가 꿀벌에 대한 독성이 상대적으로 낮기 때문에 사용됩니다.[35]식물에서 유래된 화합물 또한 진드기 관리를 위해 평가되었습니다.티몰은 진드기에 대한 효능이 있는 필수 기름 중 하나이지만, 고온에서는 벌들에게 해로울 수 있습니다.마늘, 오레가노 그리고 님유와 같은 다른 필수 기름들은 현장 실험에서 약간의 효과가 있었지만, 실험된 대부분의 필수 기름들은 거의 효과가 없었습니다.필수 오일 사용은 벌집에서 널리 퍼져 있으며, 많은 사용이 라벨이 붙어 있지 않거나 다양한 국가에서 농약 규정을 위반하고 있습니다.홉 베타 산은 홉 식물에서 얻은 루풀론이며 진드기 방제용으로 시판되는 제품에 사용되었습니다.[35]

바로아마이트 처리에[35] 사용되는 살충제
화학의 효능 메모들
아미트라즈 높음(75~90%) 가격이 저렴하지 않음. 저항 발생 속도가 느림
쿠마포스 낮은 낮은 효능과 내성으로 인해 시간이 지남에 따라 사용량이 감소함
플루메트린 높음(73~97%) 타우플루발린산염보다 덜 심각한 꿀벌에 미치는 부정적 영향
타우플루발리네이트 낮은 저항성으로 효능 상실, 번식 생존율 및 여왕 크기 감소
포름산 높음(35~75%) 효능은 온도, 조류 개체수, 벌집 내 화학물질과의 근접성에 따라 다양하며, 조류 또는 여왕의 사망을 유발할 수 있습니다.
옥살산 높음(100% 가까이) 무혈 기간에만 사용되며 그루밍 행위를 증가시키며, 알려진 저항 사례는 없습니다.
티몰 중간(50~80%) 포름산과 유사한 온도 기반 문제, 15°C 이하에서는 효과적이지 않음
홉 베타산 중간(43~88%) 인간과 벌에 대한 낮은 독성

바로아마이트의 게놈에서 아미노산 단일 치환으로 인해 체코와 영국에서 피레트로이드에 대한 내성이 발생했습니다.쿠마포와 같은 다른 살충제의 내성에 대한 근본적인 메커니즘은 아직 알려지지 않았습니다.[37]

기계제어

바로아 진드기는 비화학적인 방법을 통해서도 통제될 수 있습니다.대부분의 이러한 통제는 진드기 개체수를 관리 가능한 수준으로 줄이기 위한 것이지, 진드기를 완전히 없애기 위한 것은 아닙니다.[35]

스크리닝된 바닥 보드는 모니터링에 모두 사용되며 진드기 개체수를 11-14% 정도 줄일 수 있습니다.빗이나 벌에서 떨어진 진드기는 벌집 밖에 착륙하는 대신 둥지로 쉽게 돌아갈 수 있는 단단한 바닥판에 착륙할 수 있습니다.[35]

바로아는 일벌레 세포보다 높은 비율로 드론 세포를 감염시켜서, 드론 세포를 진드기 제거의 덫으로 활용할 수 있습니다.양봉업자들은 또한 벌들이 더 많은 드론 세포를 만들도록 장려하는 드론 기초 세포가 있는 틀을 도입할 수 있습니다.드론 세포에 캡을 씌우면 프레임을 제거하여 진드기를 얼릴 수 있습니다.이 노동집약적 과정은 진드기 수준을 약 50-93% 감소시킬 수 있지만, 진드기가 발생하기 전에 포획 세포를 충분히 조기에 제거하지 않으면 진드기 개체수가 급증할 수 있습니다.이 방법은 드론이 생산되는 봄과 초여름에만 가능합니다.[35]

열은 또한 제어 방법으로 사용되기도 합니다.진드기는 40°C(104°F) 근처의 온도에서는 살아남을 수 없지만, 이러한 온도에 잠깐 노출되어도 꿀벌에게는 해가 되지 않습니다.장치는 이러한 온도까지 가열하기 위한 목적으로 시판되고 있지만, 이러한 제품들 중 많은 제품들의 효능에 대해서는 없습니다.[35][38]

벌집의 진드기 수를 추정하는 데 사용되는 분말 설탕도 진드기 관리에 사용되는 것으로 간주되어 왔습니다. 그 밖의 불활성 먼지가 몸단장 반응을 시작한다고 여겨졌기 때문입니다.장기간의 연구에서는 진드기 개체수를 줄이는 데 어떤 효과도 보이지 않습니다.[35]

유전학적 방법

꿀벌유전학

상세정보 : 바로아 민감위생

아시아 꿀벌은 서양 꿀벌보다 바로아 진드기와 관련하여 더 위생적인데, 이것은 부분적으로 서양 꿀벌 집단에서 진드기 감염이 더 두드러지는 이유입니다.또한 바로아 진드기에 대한 내성과 같은 위생적인 꿀벌의 유전 가능한 행동 특성을 번식시키기 위한 노력이 있어 왔습니다.저항성이 있는 꿀벌 라인에는 미네소타 위생적 꿀벌, 러시아 꿀벌 및 바로아 민감[39][40][41] 위생이 포함됩니다. 위생적 행동에는 다음이 포함됩니다.[39]

  • 번데기를 제거하는 일꾼들은 진드기가 심하게 들끓고 있는데, 이것은 자라는 벌과 미성숙한 진드기를 모두 죽입니다.
  • 성인 암컷 진드기의 포체 기간이 길어졌습니다.
  • 몸치장을 하거나 종아리 세포에서 제거하면 성충진드기의 사망률이 높아집니다.
  • 숙주 번데기에서 제거된 진드기는 다른 번데기에 재감염하기에는 수명이 짧습니다.

위생적인 행동은 미국충이나 분필과 같은 질병에는 효과적이지만, 진드기에 대한 이러한 행동의 효과는 정량화되어 있지 않습니다; 이러한 행동만으로 반드시 살균제 치료 없이 살아남을 수 있는 바로아 진드기 저항성 집단이 발생하는 것은 아닙니다.미네소타 위생 벌들이 감염된 번데기의 66%를 제거한 반면 바로아 민감 위생 벌들은 감염된 번데기의 85%를 제거한 것과 비교하여 이러한 행동의 효과는 벌통 사이에 있을 수 있습니다.이런 위생적인 행동을 하는 벌집은 최소한의 상쇄비용이 있어 벌 사육 프로그램에서 적극적으로 추진되고 있습니다.[39]

진드기 유전학

연구원들은 꿀벌들에게 세포골격 배열, 에너지 전달, 전사와 같은 여러 바로아마이트 유전자의 발현을 목표로 하는 이중 가닥 RNA 혼합물을 먹임으로써 RNA 간섭을 사용할 수 있었습니다.이를 통해 꿀벌 피해 없이 50%까지 감염을 줄일 수 있어 바로아마이트의 추가 방제 방안으로 추진 중입니다.[42][43]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b c Anderson, D.L.; Trueman, J.W.H. (2000). "Varroa jacobsoni (Acari: Varroidae) is more than one species". Experimental and Applied Acarology. 24 (3): 165–189. doi:10.1023/a:1006456720416.
  2. ^ a b Zakar, E.; Jávor, A.; Kusza, Sz. (August 2014). "Genetic bases of tolerance to Varroa destructor in honey bees (Apis mellifera L.)". Insectes Sociaux. 61 (3): 207–215. doi:10.1007/s00040-014-0347-5.
  3. ^ Onstad, David, ed. (2008). Insect resistance management: biology, economics and prediction (1. ed.). Amsterdam: Elsevier/Acad. Press. p. 157. ISBN 978-0-12-373858-5.
  4. ^ a b c d e f Rosenkranz, Peter; Aumeier, Pia; Ziegelmann, Bettina (January 2010). "Biology and control of Varroa destructor". Journal of Invertebrate Pathology. 103: S96–S119. doi:10.1016/j.jip.2009.07.016.
  5. ^ a b c d e Ramsey, Samuel D.; Ochoa, Ronald; Bauchan, Gary; Gulbronson, Connor; Mowery, Joseph D.; Cohen, Allen; Lim, David; Joklik, Judith; Cicero, Joseph M.; Ellis, James D.; Hawthorne, David; vanEngelsdorp, Dennis (29 January 2019). "Varroa destructor feeds primarily on honey bee fat body tissue and not hemolymph". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (5): 1792–1801. Bibcode:2019PNAS..116.1792R. doi:10.1073/pnas.1818371116. PMC 6358713. PMID 30647116.
  6. ^ Goulson, D.; Nicholls, E.; Botias, C.; Rotheray, E. L. (26 February 2015). "Bee declines driven by combined stress from parasites, pesticides, and lack of flowers" (PDF). Science. 347 (6229): 1255957. doi:10.1126/science.1255957. PMID 25721506. S2CID 206558985.
  7. ^ "Varroa destructor : USDA ARS". www.ars.usda.gov. Archived from the original on June 28, 2023. Retrieved 2021-03-25.
  8. ^ "Varroa mites ontario.ca". www.ontario.ca. Retrieved 27 October 2023.
  9. ^ a b c d e f Ellis, James D.; Zettel Nalen, C.M. (October 2022). "Featured creatures: common name: varroa mite". University of Florida Entomology & Nematology Department. Retrieved 31 October 2023.
  10. ^ Delaplane, Keith S (January 2001). "Varroa destructor: revolution in the making". Bee World. 82 (4): 157–159. doi:10.1080/0005772X.2001.11099522.
  11. ^ a b c d Reams, Taylor; Rangel, Juliana (1 January 2022). "Understanding the Enemy: A Review of the Genetics, Behavior and Chemical Ecology of Varroa destructor , the Parasitic Mite of Apis mellifera". Journal of Insect Science. 22 (1). doi:10.1093/jisesa/ieab101.
  12. ^ Navajas, Maria J. (2010). "Tracking the colonisation history of the invasive species Varroa destructor". In Maurice Sabelis; Jan Bruin (eds.). Trends in Acarology. Proceedings of the 12th International Congress. Springer. pp. 375–378. doi:10.1007/978-90-481-9837-5_61. ISBN 978-90-481-9836-8.
  13. ^ a b Chantawannakul, Panuwan; de Guzman, Lilia I.; Li, Jilian; Williams, Geoffrey R. (May 2016). "Parasites, pathogens, and pests of honeybees in Asia". Apidologie. 47 (3): 301–324. doi:10.1007/s13592-015-0407-5.
  14. ^ a b de Guzman, Lilia I.; Rinderer, Thomas E. (1999). "Identification and comparison of Varroa species infesting honey bees". Apidologie. 30 (2–3): 85–95. doi:10.1051/apido:19990201.
  15. ^ Evans, Jay D; Cook, Steven C (1 April 2018). "Genetics and physiology of Varroa mites". Current Opinion in Insect Science. 26: 130–135. doi:10.1016/j.cois.2018.02.005.
  16. ^ 침략 생물학 개론: 바로아 진드기 컬럼비아 대학교2017년 4월 26일 접속
  17. ^ "Pathogens and pests". worldhoneybeehealth.com. Retrieved 27 August 2023.
  18. ^ Boncristiani, Humberto; Ellis, James D.; Bustamante, Tomas; Graham, Jason; Jack, Cameron; Kimmel, Chase B.; Mortensen, Ashley; Schmehl, Daniel R. (2 January 2021). "World Honey Bee Health: The Global Distribution of Western Honey Bee ( Apis mellifera L.) Pests and Pathogens". Bee World. 98 (1): 2–6. doi:10.1080/0005772X.2020.1800330.
  19. ^ Paulina Vidal, Alexandra Jones and Ursula Malone. "Emergency orders in place across NSW to protect bee industry from deadly varroa mite parasite". abc.net.au. ABC NEWS. Retrieved 26 June 2022.
  20. ^ Nekoei, Shahin; Rezvan, Mahsa; Khamesipour, Faham; Mayack, Christopher; Molento, Marcelo Beltrão; Revainera, Pablo Damián (July 2023). "A systematic review of honey bee ( Apis mellifera , Linnaeus , 1758) infections and available treatment options". Veterinary Medicine and Science. 9 (4): 1848–1860. doi:10.1002/vms3.1194.
  21. ^ Arrese, Estela L.; Soulages, Jose L. (1 January 2010). "Insect Fat Body: Energy, Metabolism, and Regulation". Annual Review of Entomology. 55 (1): 207–225. doi:10.1146/annurev-ento-112408-085356. The fat body is a relatively large organ distributed throughout the insect body, preferentially underneath the integument and surrounding the gut and reproductive organs
  22. ^ Kralj, Jasna; Fuchs, Stefan (September 2006). "Parasitic Varroa destructor mites influence flight duration and homing ability of infested Apis mellifera foragers". Apidologie. 37 (5): 577–587. doi:10.1051/apido:2006040.
  23. ^ Kralj, Jasna; Brockmann, Axel; Fuchs, Stefan; Tautz, Jürgen (19 February 2007). "The parasitic mite Varroa destructor affects non-associative learning in honey bee foragers, Apis mellifera L.". Journal of Comparative Physiology A. 193 (3): 363–370. doi:10.1007/s00359-006-0192-8.
  24. ^ Schmid-Hempel, Paul (1998). Parasites in social insects. Princeton, NJ: Princeton Univ. Press. ISBN 9780691059242.
  25. ^ "Varroa mites « Bee Aware". beeaware.org.au. Retrieved 27 October 2023.
  26. ^ Peck, David T.; Smith, Michael L.; Seeley, Thomas D. (12 December 2016). "Varroa destructor Mites Can Nimbly Climb from Flowers onto Foraging Honey Bees". PLOS ONE. 11 (12): e0167798. doi:10.1371/journal.pone.0167798.
  27. ^ Peter G. Kevan; Terence M. Laverty & Harold A. Denmark (1990). "Association of Varroa jacobsoni with organisms other than honey bees and implications for its dispersal". Bee World. 71 (3): 119–121. doi:10.1080/0005772X.1990.11099048.
  28. ^ "Varroosis : USDA ARS". www.ars.usda.gov. Archived from the original on March 12, 2023. Retrieved 27 October 2023.
  29. ^ Potts, Simon G.; Biesmeijer, Jacobus C.; Kremen, Claire; Neumann, Peter; Schweiger, Oliver; Kunin, William E. (June 2010). "Global pollinator declines: trends, impacts and drivers". Trends in Ecology & Evolution. 25 (6): 345–353. doi:10.1016/j.tree.2010.01.007.
  30. ^ Watanabe, Myrna E. (1 May 2008). "Colony Collapse Disorder: Many Suspects, No Smoking Gun". BioScience. 58 (5): 384–388. doi:10.1641/B580503.
  31. ^ Le Conte, Yves; Ellis, Marion; Ritter, Wolfgang (May 2010). "Varroa mites and honey bee health: can Varroa explain part of the colony losses?". Apidologie. 41 (3): 353–363. doi:10.1051/apido/2010017.
  32. ^ Frey, Eva; Rosenkranz, Peter (May 1, 2014). "Autumn invasion rates of Varroa destructor (Mesostigmata: Varroidae) into honey bee (Hymenoptera: Apidae) colonies and the resulting increase in mite populations". Journal of Economic Entomology. 107 (2): 508–515. doi:10.1603/EC13381. PMID 24772528. S2CID 25457602. Retrieved 1 August 2021.
  33. ^ DeGrandi-Hoffman, Gloria; Curry, Robert (2004). "A mathematical model of Varroa mite (Varroa destructor Anderson and Trueman) and honeybee (Apis mellifera L.) population dynamics". International Journal of Acarology. 30 (4): 259–274. doi:10.1080/01647950408684393. S2CID 84974148. Retrieved 1 August 2021. In the autumn though, brood rearing declines and the number of multiple-infested cells increases.
  34. ^ "Varroa mites: A step-by-step guide to monitoring in New York" (PDF). Pollinator Network at Cornell University.
  35. ^ a b c d e f g h i j k l m Jack, Cameron J; Ellis, James D (1 September 2021). "Integrated Pest Management Control of Varroa destructor (Acari: Varroidae), the Most Damaging Pest of ( Apis mellifera L. (Hymenoptera: Apidae)) Colonies". Journal of Insect Science. 21 (5). doi:10.1093/jisesa/ieab058. PMC 8449538.
  36. ^ Milbrath, Meghan (January 2018). "Varroa Mite Monitoring: Using a Sugar Roll to Quantify Infestation of Varroa destructor in Honey Bee Colonies". Michigan Pollinator Initiative, Michigan State University.
  37. ^ Mitton, Giulia A.; Meroi Arcerito, Facundo; Cooley, Hazel; Fernández de Landa, Gregorio; Eguaras, Martín J.; Ruffinengo, Sergio R.; Maggi, Matías D. (1 July 2022). "More than sixty years living with Varroa destructor : a review of acaricide resistance". International Journal of Pest Management: 1–18. doi:10.1080/09670874.2022.2094489.
  38. ^ "Czech teacher battles bee-killing disease with hot hive". Reuters. 28 May 2017.
  39. ^ a b c Leclercq, Gil; Pannebakker, Bart; Gengler, Nicolas; Nguyen, Bach Kim; Francis, Frédéric (8 August 2017). "Drawbacks and benefits of hygienic behavior in honey bees ( Apis mellifera L.): a review". Journal of Apicultural Research. 56 (4): 366–375. doi:10.1080/00218839.2017.1327938.
  40. ^ "A Sustainable Approach to Controlling Honey Bee Diseases and Varroa Mites". SARE. Retrieved 2008-11-18.
  41. ^ Hunt, Greg; Given, J. Krispn; Tsuruda, Jennifer M.; Andino, Gladys K. (April 2016). "Breeding Mite-Biting Bees to Control Varroa" (PDF). Bee Culture.
  42. ^ Zotti, Moises; dos Santos, Ericmar Avila; Cagliari, Deise; Christiaens, Olivier; Taning, Clauvis Nji Tizi; Smagghe, Guy (June 2018). "RNA interference technology in crop protection against arthropod pests, pathogens and nematodes: RNA interference technology in crop protection against arthropod pests, pathogens and nematodes". Pest Management Science. 74 (6): 1239–1250. doi:10.1002/ps.4813.
  43. ^ Gill, Victoria (22 December 2010). "Genetic weapon against bee killer". Retrieved 31 October 2023.