VPS72

VPS72
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	5FUG
식별자
에일리어스	VPS72, CFL1, Swc2, TCFL1, YL-1, YL1, 액포단백질분류72호몰로지
외부 ID	OMIM : 600607 MGI : 1202305 HomoloGene : 110905 GenCard : VPS72
유전자 위치(인간)
크르.	1번 염색체(인간)
끝.	151,162,321 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	3번 염색체(마우스)
끝.	95,030,362 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	이차 난모세포; ; 신경절 융기; ; 아킬레스건; ; 위근; ; 랑게르한스 섬; ; 평활근 조직; ; 자궁내막간질세포; ; 전전두피질; ; 슬와 동맥; ; 단구;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; GO:0001948 단백질 결합; 히스톤 결합;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체; 핵반점; 단백질 함유 복합체;
생물학적 과정	염색질 리모델링; 전사조절, DNA템플릿화; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; 체세포집단유지; 전사, DNA 템플릿; 히스톤 교환; 크로마틴 조직;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	6944
	21427
	ENSG00000163159
	ENSMUSG00000008958
	문제 15906
	Q62481
	NM_005997; NM_001271087; NM_001271088
	NM_009336
	NP_001258016; NP_001258017; NP_005988
	NP_033362
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

액포단백질분류관련단백질72호몰로지는 사람에게서 VPS72유전자에 ^[5]^[6]의해 암호화되는 단백질이다.

모델 유기체

모델 유기체는 VPS72 기능의 연구에 사용되어 왔다.Wellcome Trust Sanger ^[7]Institute에서 조건부 녹아웃^{tm1a(EUCOMM)Wtsi} 마우스 Vps72가 생성되었습니다.수컷과 암컷은 표준화된 표현형^[8] 검사를 통해 ^[9]^[10]^[11]^[12]결실의 효과를 확인했습니다.추가 화면 : - 심층면역학적 표현형^[13]

Vps72 녹아웃 마우스 표현형

특성.	표현형
모든 데이터는 ^[8]^[13]다음 위치에서 이용 가능합니다.
말초혈액 백혈구 6주	보통의
인슐린	보통의
혈액학 6주	보통의
P14에서의 호모 접합 생존성	비정상적인
열성 치사 연구	비정상적인
체중	보통의
신경학적 평가	보통의
그립 강도	보통의
이형학	보통의
간접 열량 측정	보통의
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	보통의
DEXA	보통의
방사선 촬영	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	보통의
혈액학 16주	보통의
말초혈액 백혈구 16주	보통의
심장 무게	보통의
살모넬라균 감염	보통의
세포독성T세포기능	보통의
비장면역표현	보통의
장간막림프절면역형성	보통의
골수면역표현	보통의
표피 면역 조성물	보통의

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000163159 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000008958 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Horikawa I, Tanaka H, Yuasa Y, Suzuki M, Oshimura M (Mar 1995). "Molecular cloning of a novel human cDNA on chromosome 1q21 and its mouse homolog encoding a nuclear protein with DNA-binding ability". Biochemical and Biophysical Research Communications. 208 (3): 999–1007. doi:10.1006/bbrc.1995.1433. PMID 7702631.
^ "Entrez Gene: VPS72 vacuolar protein sorting 72 homolog (S. cerevisiae)".
^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
^ ^a ^b "International Mouse Phenotyping Consortium".
^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
^ Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Jul 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
^ ^a ^b "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

추가 정보

Maruyama K, Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (Oct 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Cai Y, Jin J, Florens L, Swanson SK, Kusch T, Li B, Workman JL, Washburn MP, Conaway RC, Conaway JW (Apr 2005). "The mammalian YL1 protein is a shared subunit of the TRRAP/TIP60 histone acetyltransferase and SRCAP complexes". The Journal of Biological Chemistry. 280 (14): 13665–70. doi:10.1074/jbc.M500001200. PMID 15647280.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (Oct 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Denoeud F, Kapranov P, Ucla C, Frankish A, Castelo R, Drenkow J, Lagarde J, Alioto T, Manzano C, Chrast J, Dike S, Wyss C, Henrichsen CN, Holroyd N, Dickson MC, Taylor R, Hance Z, Foissac S, Myers RM, Rogers J, Hubbard T, Harrow J, Guigó R, Gingeras TR, Antonarakis SE, Reymond A (Jun 2007). "Prominent use of distal 5' transcription start sites and discovery of a large number of additional exons in ENCODE regions". Genome Research. 17 (6): 746–59. doi:10.1101/gr.5660607. PMC 1891335. PMID 17567994.

인간 염색체 1번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000163159 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000008958 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7702631-5] Horikawa I, Tanaka H, Yuasa Y, Suzuki M, Oshimura M (Mar 1995). "Molecular cloning of a novel human cDNA on chromosome 1q21 and its mouse homolog encoding a nuclear protein with DNA-binding ability". Biochemical and Biophysical Research Communications. 208 (3): 999–1007. doi:10.1006/bbrc.1995.1433. PMID 7702631.

[entrez-6] "Entrez Gene: VPS72 vacuolar protein sorting 72 homolog (S. cerevisiae)".

[mgp_reference-7] Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[IMPCsearch_ref-8] "International Mouse Phenotyping Consortium".

[pmid21677750-9] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-10] Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-11] Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid23870131-12] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Jul 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-13] "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

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