이온화
Transplatin | |||
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| 이름 | |||
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| IUPAC 이름 (SP-4-1)-다이어메티드ichloridoplatinum()II) | |||
| 기타 이름 레이셋의 두 번째 염화물 이산화물 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| ECHA InfoCard | 100.035.422 | ||
펍켐 CID | |||
| 유니 | |||
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| 특성. | |||
| CL2H6N2PT | |||
| 어금질량 | 300.05 g·2010−1 | ||
| 외관 | 황색의 고체 | ||
| 낮은 | |||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
트랜스 디클로로디암마민플라티넘(Trans DichlorodiaminmineII)는 trans-PtCl2(NH3) 공식과 함께 조정 복합체의 트랜스퍼 이소머로,2 때로는 이온이라고 불린다.[1]물에서는 용해도가 낮지만 DMF에서는 용해도가 좋은 노란색 고체다.PtCl2(NH3)2의 두 이소머의 존재는 알프레드 베르너로 하여금 사각 평면 분자 기하학을 제안하게 했다.[2]분자대칭점군 D에2h 속한다.
준비 및 반응
복합체는 [Pt(NH3)]4Cl을2 염산으로 처리하여 준비한다.[2]
이 콤플렉스의 많은 반응은 트랜스 효과에 의해 설명될 수 있다.혼합 아쿠오 복합체 trans-[PtCl(HO2)(NH3)]2Cl. 마찬가지로 티우레아(tu)와 반응하여 무색 trans-[Pt(tu3)]2Cl을2 주기 위해 수용액에서 천천히 가수분해한다.2대조적으로, cis isomer는 [Pt(tu)]4Cl을2 준다.염소의 산화 첨가는 Trans-PtCl4(NH3)을 제공한다.2
약용화학
트랜스 디클로로디암마민플라티넘(Trans DichlorodiaminmineII)는 주요 항암제인 시스이소머인 시스플라틴에 비해 약화학에 미치는 영향이 훨씬 적었다.그럼에도 불구하고 암모니아를 다른 리간드로 교체하는 것은 매우 활동적인 약으로 이어져 많은 관심을 끌었다.[3]
참조
- ^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 June 2006). "Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil". Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
- ^ a b Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). "cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II)". Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. 7: 239–245. doi:10.1002/9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.
- ^ Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds". European Journal of Inorganic Chemistry. 2009 (10): 1293–1302. doi:10.1002/ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.
