전염성 위장염 바이러스
Transmissible gastroenteritis virus |
| 전염성 위장염 바이러스 | |
|---|---|
 | |
| 투과성 위장염 코로나바이러스 전자 마이크로그래프(TGEV) | |
바이러스 분류  | |
| (랭킹되지 않음): | 바이러스 |
| 영역: | 리보비리아 |
| 킹덤: | 오르토나비라과 |
| 망울: | 피수비리코타 |
| 클래스: | 피소니비리케테스 |
| 순서: | 니도비라목 |
| 패밀리: | 코로나비루스과 |
| 속: | 알파코로나바이러스 |
| 하위 게놈: | 테가코바이러스 |
| 종: | |
| 바이러스: | 전염성 위장염 바이러스 |
| 고립화하다[1] | |
투과성 위장염 바이러스 또는 투과성 위장염 코로나바이러스(TGEV)는 돼지를 감염시키는 코로나바이러스다.그것은 APN 수용체에 결합하여 숙주 세포로 들어가는 밀폐된 양성 감각의 단일 가닥 RNA 바이러스다.[2]이 바이러스는 알파코로나바이러스, 하위 유전자 테가코바이러스, 종 알파코로나바이러스 1의 일원이다.[3][4]
TGEV의 전체적인 구조에 기여하는 단백질에는 스파이크(S), 봉투(E), 막(M), 핵캡시드(N) 등이 있다.코로나비루스의 게놈 크기는 약 28.6 킬로바이트에 이른다.[5]알파코로나바이러스 1종에 속하는 다른 코로나바이러스로는 펠리네 코로나바이러스, 카닌 코로나바이러스, 펠리네 감염성 복막염 바이러스가 있다.
생물학
TGEV는 코로나비루스과, 알파코로나바이러스속, 알파코로나바이러스1과에 속한다.그것은 양성의 단일 좌초된 RNA 게놈을 가진 밀폐된 바이러스다.TGEV는 인산단백질(N), 적분막단백질(E1), 대당단백질(E2) 등 3대 구조단백질을 갖고 있다.N단백질은 게놈 RNA를 캡슐화하고 S단백질은 바이러스 투영을 형성한다.
약 8000개의 뉴클레오티드의 3' 부분은 아유전자 RNA를 인코딩한다.게놈의 나머지 부분은 바이러스 복제효소를 암호화한다.5'에서 3'까지의 세 개의 가장 큰 유전자 배열은 E2에서 E1에서 N까지의 순서로 되어 있다.구조적으로 관련이 없는 개방형 독서 프레임이 7개 정도 더 있다.유전자 사이에 중복이 거의 없고 빽빽하게 들어차 있다.음의 가닥은 합성되어 하나의 게놈 크기의 RNA와 여러 개의 하위 유전자 크기의 RNA를 복사하는 템플릿의 역할을 한다.
E2 단백질은 바이러스 표면에서 꽃잎 모양의 20nm 길이의 돌출부를 형성한다.E2 단백질은 바이러스가 숙주 세포질 속으로 들어가도록 도와줌으로써 병원체 생성에 관여하는 것으로 생각된다.E2 단백질은 처음에는 1447리시드를 가지고 있고, 그 다음에는 짧은 소수성 서열이 갈라진다.골지에 있는 단백질의 글리코실화 후, 그 단백질은 새로운 바이러스에 통합된다.E2 단백질 안에는 몇 가지 기능영역이 있다.C-terminus의 20개의 잔류 소수성 부분은 지질 막에 단백질을 고정시킨다.나머지 단백질은 바이러스 내부에 있는 친수성 스트레칭과 지방성 아틸화 부위일 가능성이 있는 시스테인이 풍부한 스트레칭 두 부분으로 나뉜다.E1 단백질은 대부분 지질 봉투에 들어있으며, 따라서 바이러스 아키텍처에서 필수적인 역할을 한다.E1 단백질은 림프구 막과 상호작용하도록 가정되어 IFN 코딩 유전자의 유도로 이어진다.
코로나비루스는 먼저 스파이크 당단백질을 사용하여 숙주 셀에 부착함으로써 숙주로 들어간다.S단백질은 세포수용체인 포신아미노펩타아제 N(pAPN)과 상호작용해 입력을 보조한다.같은 세포 수용체가 인간 코로나비루스의 접촉점이기도 하다.S 스파이크 단백질의 도메인은 pAPN에 의해 인식되며, pAPN의 전이가 비과실세포에서 발생하여 TGEV에 감염된다.
형태학
TGEV의 형태학은 대부분 전자 현미경 기법에 의해 결정되었다.형태학은 표면 투영과 봉투가 있다는 점에서 myxovirus와 종양 유발 바이러스와 유사하다.바이러스는 표면 투영을 포함하여 지름이 100~150nm에 이르는 원형 형태다.그 돌출부들은 주로 매우 좁은 줄기에 의해 부착된 꽃잎 모양의 것이었다.그 투영법은 바이러스로부터 매우 쉽게 분리되는 것 같았고, 오직 선별된 지역에서만 발견되었다.
병리학
TGEV는 돼지를 감염시킨다.생후 1주일 미만 새끼 돼지의 경우 사망률이 100%에 가깝다.TGEV의 병리학은 다른 코로나비루스의 병리학과 비슷하다.일단 바이러스가 숙주를 감염시키면 소장의 세포 안쪽에 증식하여 흡수성 세포가 없어지고 결국 빌리의 단축으로 이어진다.감염된 돼지는 음식을 소화시키는 능력이 떨어졌고 탈수증으로 사망한다.[6]
발생
TGE는 20세기 초에 처음 발견되었을 때 미국에서 널리 퍼졌다.그것은 80년대 후반에 포신 호흡기 코로나바이러스(PRCV)가 증가하면서 더욱 희귀해졌다.PRCV는 TGE에 어느 정도 면역을 제공하는 것으로 생각된다.[7]
투과성 위장염 바이러스는 표현 벡터로 설계되었다.벡터는 전사 조절 시퀀스(TRS)에 의해 구동되는 비필수성 3a와 3b ORF를 녹색 형광 단백질로 교체해 구성했다.그 결과로 생긴 구조는 여전히 장내 요법적인 것이었지만, 성장률은 감소하였다.이 변형된 바이러스에 의한 세포의 감염은 이단백질에 대한 특정 젖당 유발 면역 반응을 이끌어낸다.이 벡터의 적용은 백신이나 심지어 유전자 치료의 개발에 있다.TGEV 게놈을 공학의 동기는 코로나비루스가 큰 게놈을 가지고 있기 때문에 외국 유전자를 삽입할 여지가 있다는 것이다.코로나비루스는 또한 호흡기를 감염시키고, 그것들은 항원을 그 부위에 겨냥하여 약간의 면역 반응을 일으키는데 사용될 수 있다.
참조
- ^ Fehr AR, Perlman S (2015). "Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis". In Maier HJ, Bickerton E, Britton P (eds.). Coronaviruses. Methods in Molecular Biology. Vol. 1282. Springer. pp. 1–23. doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC 4369385. PMID 25720466.
See Table 1.
- ^ Woo, Patrick C. Y.; Huang, Yi; Lau, Susanna K. P.; Yuen, Kwok-Yung (24 August 2010). "Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis". Viruses. 2 (8): 1804–1820. doi:10.3390/v2081803. ISSN 1999-4915. PMC 3185738. PMID 21994708.
Figure 2. Phylogenetic analysis of RNA-dependent RNA polymerases (Pol) of coronaviruses with complete genome sequences available. The tree was constructed by the neighbor-joining method and rooted using Breda virus polyprotein.
- ^ "Taxonomy browser (Alphacoronavirus 1)". www.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 29 February 2020.
- ^ Thiel V, ed. (2007). Coronaviruses: Molecular and Cellular Biology (1st ed.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-16-5.[페이지 필요]
- ^ Harris, D. L. Hank. "Transmissible Gastroenteritis in Pigs". Merck Veterinary Manual. Merck. Retrieved 7 July 2019.
- ^ Transboundary and Emerging Diseases of Animals. Iowa State University. 2016. ISBN 978-0-9846270-5-9.
내부 링크
외부 링크
- Laude H, Rasschaert D, Delmas B, Godet M, Gelfi J, Charley B (June 1990). "Molecular biology of transmissible gastroenteritis virus". Veterinary Microbiology. 23 (1–4): 147–54. doi:10.1016/0378-1135(90)90144-K. PMC 7117338. PMID 2169670.
- Sola I, Alonso S, Zúñiga S, Balasch M, Plana-Durán J, Enjuanes L (April 2003). "Engineering the Transmissible Gastroenteritis Virus Genome as an Expression Vector Inducing Lactogenic Immunity". Journal of Virology. 77 (7): 4357–69. doi:10.1128/JVI.77.7.4357-4369.2003. PMC 150661. PMID 12634392.
- Tajima M (March 1970). "Morphology of transmissible gastroenteritis virus of pigs". Archives of Virology. 29 (1): 105–8. doi:10.1007/BF01253886. PMC 7086923. PMID 4195092.
