전이 B세포

Transitional B cell

과도기 B 세포는 골수 미성숙 세포와 비장의 성숙한 B 세포 사이에서 발달하는 중간 단계에 있는 B 세포다. 일차 B세포 발달은 골수에서 이루어지는데, 여기서 미성숙 B세포는 기능 B세포 수용체(BCR)를 생성해야 하며 자동항생성과의 반응성에 의해 유도된 음의 선택을 극복해야 한다.[1] 전이세포는 골수, 말초혈, 비장 등에서 발견될 수 있으며, 전이단계 이후 생존하는 미성숙 B세포의 일부만이 비장 등 2차 림프기관에서 성숙 B세포가 된다.

전이세포의 특성

경과 B세포라는 용어는 미숙한 골수 B 혈통 세포와 말초혈액 및 이차 림프조직의 완전 성숙된 순발성 B세포 사이에 발달적으로 중간인 세포에 대해 1995년 생쥐에서 처음 사용되었다. 전이세포는 골수를 떠난 후 자동항체 생성을 막기 위해 말초적인 점검을 받는 것으로 가정한다.[2] 자기 활동에 대항하여 선택에서 살아남은 과도기 B 세포는 결국 순진한 B 세포로 발전한다.[3] 미성숙한 B세포의 극히 일부만이 성숙한 순진한 단계로 이행하는 과정에서 살아남는다는 사실을 감안할 때, 과도기 B세포 구획은 자동소거 B세포의 핵심 음성선택 체크포인트를 나타낸다고 널리 알려져 있다.[4][5] 모든 과도기 B 세포는 성숙한 세포에 비해 열안정성 항원(HSA)이 높고 표현형 표면 표식기 AA4를 표현한다.[6]

T1과 T2

생쥐의 B세포에는 T1과 T2라는 두 가지 경과 단계가 있는데, T1 단계는 골수에서 비장으로의 이동에서 비장으로의 진입으로 발생하고, T2 단계는 그들이 성숙한 B세포로 발달한 비장 내에서 발생한다.[7] 쥐에서와 같이 인간의 과도기 세포는 골수, 말초혈, 비장 등에서 발견할 수 있다. 그러나, 마우스에서 제안된 미묘한 모델과는 대조적으로, 지금까지 인간 연구는 대체로 높은 수준의 CD24, CD38, CD10의 표현에 의해 정의된 과도기 B세포(T1/T2)의 동질 모집단을 기술했다.[1][8]

부분군의 수와 T2 모집단의 기능적 특성에 일부 차이가 존재하지만 하위 집단을 분리하는 데 사용되는 표지에 대한 전반적인 동의가 있다. T1 B 셀은 다음과 같은 표면 표식기 특성에 의해 다른 하위 집합과 구별된다: 그들은 IgMIGCD21CD23인hi−−− 반면, T2 B 셀은 높은 수준의 표면 IgM을 유지하지만 IgDCD21과++ CD23이기도+ 하다.[8] 서로 다른 실험실에서 보고한 T2 하위 모집단의 기능적 특성 차이는 분리 전략의 차이 때문일 수 있지만 설명되지 않는다. 어쨌든 T2 B세포는 기능적으로 T1 B세포와 분명히 다르다는 공감대가 있다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Sims GP, Ettinger R, Shirota Y, Yarboro CH, Illei GG, Lipsky PE (1 June 2005). "Identification and characterization of circulating human transitional B cells". Blood. 105 (11): 4390–8. doi:10.1182/blood-2004-11-4284. PMC 1895038. PMID 15701725.
  2. ^ Wardman H, Yordanov S, Schaefer A, Young JW, Meffre E, Nussenzweig MC (2003). "Predominant autoantibody production by early human B cell precursors". Science. 301 (5638): 1374–1377. Bibcode:2003Sci...301.1374W. doi:10.1126/science.1086907. PMID 12920303.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  3. ^ Suryani S, Fulcher DA, Santner-Nanan B, et al. (2010). "Differential expression of CD21 identifies developmentally and functionally distinct subsets of human transitional B cells". Blood. 115 (3): 519–529. doi:10.1182/blood-2009-07-234799. PMID 19965666.
  4. ^ Carsetti R, Köhler G, Lamers MC (1 June 1995). "Transitional B cells are the target of negative selection in the B cell compartment". J Exp Med. 181 (6): 2129–40. doi:10.1084/jem.181.6.2129. PMC 2192072. PMID 7760002.
  5. ^ Loder F, Mutschler B, Ray RJ, Paige CJ, Sideras P, Torres R, Lamers MC, Carsetti R (5 July 1999). "B cell development in the spleen takes place in discrete steps and is determined by the quality of B cell receptor-derived signals". J Exp Med. 190 (1): 75–89. doi:10.1084/jem.190.1.75. PMC 2195560. PMID 10429672.
  6. ^ Allman D, Li J, Hardy RR (1999). "Commitment to the B lymphoid lineage occurs before DH–JH recombination". J. Exp. Med. 189 (4): 735–740. doi:10.1084/jem.189.4.735. PMC 2192940. PMID 9989989.
  7. ^ James B. Petro, Rachel M. Gerstein, John Lowe‡, Robert S. Carter, Nicholas Shinners and Wasif N. Khan (December 2002). "Transitional Type 1 and 2 B Lymphocyte Subsets Are Differentially Responsive to Antigen Receptor Signaling". J. Biol. Chem. 277 (50): 48009–19. doi:10.1074/jbc.M200305200. PMID 12356763.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  8. ^ a b Cuss AK, Avery DT, Cannons JL, Yu LJ, Nichols KE, Shaw PJ, Tangye SG (1 February 2006). "Expansion of functionally immature transitional B cells is associated with human-immunodeficient states characterized by impaired humoral immunity". J. Immunol. 176 (3): 1506–16. doi:10.4049/jimmunol.176.3.1506. PMID 16424179.
  9. ^ Chung JB, Sater RA, Fields ML, Erikson J, Monroe JG (2002). "CD23 defines two distinct subsets of immature B cells which differ in their responses to T cell help signals". Int. Immunol. 14 (2): 157–166. doi:10.1093/intimm/14.2.157. PMID 11809735.