티글산

Tiglic acid
티글산
Chemical structure of tiglic acid
Ball-and-stick model of tiglic acid
이름
선호 IUPAC 이름
(2E)-2-메틸버트-2-에노산
기타 이름
(E)-2-메틸버트-2-에노산
세바디드산
사바딜산
티글린산
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.178 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C5H8O2/c1-3-4(4)5(6)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)/b4-3+ ☒N
    키: UIERETOQGICD-ONEGZNSA-N ☒N
  • InChi=1/C5H8O2/c1-3-4(2)5(7)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)/b4-3+
    키: UIERETOQGICD-ONEGZNKBL
  • O=C(O)/C(=C/C)c
특성.
C5H8O2
어금질량 100.1987 g/mb
밀도 0.9641 g/cm3(76°C)
녹는점 63.5~64°C(146.3~147.2°F, 336.6~337.1K)
비등점 198.5°C(389.3°F, 471.6K)
산도(pKa) 4.96
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

티글산은 단카르복시릭 불포화 유기산이다.그것은 크로톤 오일과 다른 몇몇 천연 제품에서 발견된다.또한 특정 딱정벌레의 방어적 분비물로부터도 격리되어 있다.[1]

속성 및 사용

티글산은 체인의 두 번째 탄소와 세 번째 탄소의 이중 결합을 가지고 있다.티글산과 안젤산은 한 쌍의 시스 트랜스포 이소머를 형성한다.Tiglic acid는 달콤하고, 따뜻하고, 매콤한 냄새가 나는 휘발성 물질이다.향수와 향료 제조에 사용된다.티글산염과 에스테르는 티글레이트라고 불린다.

독성

티글산은 피부와 눈에 자극을 주는 물질이다.그 물질의 흡입은 호흡기 자극을 일으킨다.독성물질관리법(TSCA)에 등재되어 있다.

이름 및 검색

1819년 펠레티에와 카벤투는 멕시코의 멜란티야과(세바딜라 또는 사바딜라라고도 한다)의 식물인 쇤오콜론 주례의 씨앗에서 특유의 휘발성과 결정성이 있는 산을 분리시켰다.결과적으로, 이 물질은 사바딜릭 또는 세바디드산이라고 명명되었다.1865년에 그것은 B와 동일한 것으로 밝혀졌다.F. Duppa와 Edward Frankland의 메틸 크로톤산.[2]1870년 게우처와 프뢰흘리치는 크로톤유로부터 산을 준비하여 크로톤유 공장의 구체적인 이름인 크로톤 티글리움(Lin.)의 이름을 따서 티글산(또는 티글린산)이라는 이름을 붙였다.[3]이 화합물은 앞에서 설명한 메틸크로톤산과 동일한 것으로 나타났다.

참고 항목

참조

  1. ^ 아티갈레, A. B.; 우, X.; 윌, K. W. (2007)"카라비드 딱정벌레, 프테로스티쿠스(하이퍼페스) 캘리포니쿠스 내 티그릭, 에타크릴릭, 2메틸부티르산의 생합성"J화학에콜.33: 963–970. PMID17404818.
  2. ^ Frankland, E.; Duppa, B. F. (1865). "XXV.—Researches on acids of the acrylic series.—No. 1. Transformation of the lactic into the acrylic series of acids". J. Chem. Soc. 18: 133–156. doi:10.1039/js8651800133. ISSN 0368-1769.
  3. ^ 로이드, J. U.S. (1898)"Croton tiglium Archived 2003-08-01 Wayback Machine".로이드 브라더스 약국, 로이드 브라더스 약국:신시내티.
  4. ^ G. 바거, W.F. 마틴, W.미첼, "두부아 미오포로이드의 작은 알칼로이드" 1937년 화학학회지, 페이지 1820-23