사르소파가바바타
Sarcophaga barbata| 사르소파가바바타 | |
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| 종: | S. 바바타 |
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Sarsophaga Barbata는 Sarsophaga속과 살파리과의 종이다.같은 속종의 S. 플린토피가, S. 증권화, S.불라타와 가장 밀접한 관련이 있다.이 종은 1868년 유진 톰슨에 의해 처음 발견되었다.[1]S. Barbata는 또한 유충이 번성할 수 있는 사체 근처에서 중동에서 발견되었다.[2]S. Barbata는 또한 과학 연구에서 두드러진 유기체로서 L-3 글라이세로인산염 산화와 미토콘드리아 내의 위치를 연구하는 데 사용되어 왔다.[3]
형태학
S. Barbata의 몸체는 회색이며 길이는 10에서 14 mm이다.[4]S. Barbata는 빨간 복합 눈을 가지고 있다.[4]흉부에는 세 개의 두드러진 검은 줄무늬가 있으며, 양쪽에 또 다른 덜 뚜렷한 줄무늬가 있다.복부의 넓이는 흉부보다 작고 4개의 섹션이 있어 체커보드 무늬가 특징이다.두 개의 비늘은 이 종의 날개 가장자리 밑부분에서 발견되는데, 이 비늘은 epaulet과 subepaulet이라고 불린다.[4]에피올렛은 흉부에 가까이 위치하며 보통 검은색인 반면, 서브펄렛은 더 멀리 떨어져 있고 흰색이다.[4]이 비늘의 구별은 그것을 그것의 가족의 다른 구성원과 구분하는 것이다.
수컷 S. 바바타는 평균적으로 암컷보다 작고 서로 더 가까운 줄무늬를 가지고 있다.복부 아래에는 남성들이 성기 부분인 히포피기움이 있다.생식기 부분의 끝에는 항문이 있는데, 항문은 측면 운동이 부족한 두 개의 구부러진 힘줄로 측면에 있다.[4]삼각형 부속판은 앞쪽과 앞쪽 걸쇠가 판의 중앙 부근에 있는 힘쇠 바로 바깥쪽에 있다.두 개의 관절형 페니스는 힘줄 옆에 있는 걸쇠 사이에 위치한다.수컷은 또한 짧고 뭉툭한 털모양의 촘촘한 배열로 이루어진 뒷다리에 빗을 가지고 있다.이 빗들은 수컷의 독특한 특징이다.[4]
분포 및 서식지
S. Barbata는 북미와 중동에서 일년 내내 볼 수 있다.이 파리들은 직사광선과 따뜻한 기후가 있는 지역을 선호한다.S. Barbata는 보통 죽거나 썩어가는 고기와 동물의 배설물에서 발견되는데, 이것은 그들에게 가장 중요한 환경이다.이는 유충이 유기 조직을 먹고 숙주의 산소 비축량을 사용하기 때문에 기능 기생충이기 때문이다.[2]그러한 기생충 먹이감은 인간과 동물에게 피부 근종을 일으킨다.[4]
라이프 사이클
S. Barbata의 수명 주기는 12일에서 60일이 걸린다.[2]애벌레 단계, 번데기 단계, 성인 단계를 포함한다.파리는 생기가 넘치는데, 이것은 암컷이 나중에 유충으로 형성되는 알을 낳는 것과는 반대로 살아있는 구더기인 유충에게 직접 새끼를 낳는다는 것을 의미한다.
배아
배아는 암체 내부에서 발달하여 난소체를 통해 난소(난소)를 통해 음식원으로 퇴적되는데, 보통은 썩어가는 고기나 동물의 배설물인데, 아직 온전한 달걀막을 가지고 있다.[4]일부 침전물은 무정란일 수 있으므로 식품원료로 분해된다.유충들은 완전히 발달할 때까지 난막에 남아 있을 것이고, 그 때 유충들이 난자하여 먹이를 먹기 시작할 것이다.[2]
라바
완전하게 발달한 유충은 길이가 약 3.6mm이고 정상적인 근육질의 형태인 경향이 있다.가장 작은 폭은 앞쪽 끝에 있으며 가운데에 안정된 원통형 모양에 도달한다.[2]항문과 생식기 부위는 아직 완전히 발달하지 않았고 두드러기가 덜하지만 결핵이 발달했다.유충은 각 부분의 후단과 전단에 고리를 형성하는 불규칙한 간격의 가시를 포함하고 있다.유충의 척추는 양쪽의 색을 일정하게 유지하면서 후방으로 더 가벼워진다.평균 암컷은 60마리의 유충을 가지고 있지만, 6마리 정도의 유충을 가질 수 있다.[2]
번데기
번데기는 시간이 지나면서 부풀어 오른다.몸의 한 부분의 모든 세포가 모여 함께 부풀어 오른다.[5]그러나 신체의 영역 간에는 동기화가 없다.흉부 부위는 복부 부위 하루 전에 부풀어 오른다.이 퍼프 패턴은 번데기의 발달과 관련이 있고 호르몬으로 조절되지 않는다.번데기가 완전히 발달하고 난 후 에클로시온이 발생한 후에는 새로 생겨난 파리의 큐티클이 어두워지기 때문에 출현에 의해 전달되는 호르몬 신호가 필요하다.[5]
유전학
S. Barbata의 난소는 RDNA의 경험 및 저복제로 인해 뇌에 비해 RDNA의 양이 절반으로 증가한다.[6]비슷한 결과가 간호사와 모낭 세포 모두에서 저복제를 보이는 드로필라 하이드에서도 발견된다.이 정도의 저복제는 47%[6]로 여전히 20%인 드로필라 멜라노가스터의 침샘의 폴리테네 염색체보다 적다.이러한 rDNA의 저복제는 대부분의 동물 종의 난모세포 핵과는 극명한 대조를 이루는데, 성장기 동안 rRNA 합성이 증가하는 것을 보여준다.저복제는 유사시 비동기 복제의 산물로 생각된다.[6]이것은 현재 연구되고 있는 개발 중에 특정 유기체가 사용하는 에너지 절약 메커니즘의 가능성을 나타냈기 때문에 과학 연구에 중요한 기여를 했다.
눈 돌연변이
와일드 타입 S. 바바타는 적안색을 가지고 있지만 열성적인 자가용 유전자 아이보리는 백안색을 유발한다.[7]이 돌연변이는 크산토마틴을 생성하는 포밀키뉴레9 경로를 차단한다.크산토마틴은 원형의 황갈색 색소로, 줄어든 형태는 붉은색을 띠어 파리에게 적안색을 부여한다.이 파리들은 크산토마틴 전구체를 섭취하면 중간 눈 색깔을 나타낼 수 있다.상아 유전자 돌연변이는 D. 멜라노가스터 돌연변이 ver백만과 M. 국내산 돌연변이 녹색과 동질적이다.[7]상아를 가진 S. Barbata는 야생형보다 생존성이 떨어진다.[7]
공간지각
시험관내 유충의 공간지각과 번데기에 미치는 영향을 시험하는 실험을 할 수 있다.유충을 시험관에 넣어 용기를 철저히 탐색하면서 시각적 신호를 촉각 자극에 연관시키고 밀폐용기와 개방용기를 구분한다.[8]용기가 열려 있으면 번데기가 지체되지 않고 번데기가 열린 끝을 향한다.용기를 닫으면 촉각 자극이 존재한다는 이유만으로 4~5일 정도 지연된다.용기의 치수가 유충의 공간지각의 한계를 넘어 증가된 후 정지된 닫힌 용기에 대한 응답의 번데기 지연.[8]
인간관계
법의학적 중요성
그것은 지배적인 괴혈성 살파리 종 중 하나이다.법의학 곤충학은 사후에 지나간 시간의 간격과 심지어 죽음을 둘러싼 상황에 대한 데이터를 제공한다.[9]그것들은 특별히 유용하다.[9] 왜냐하면 그들은 부패하는 몸체에 구더기를 직접 넣기 때문이다. 그들의 더 크고 눈에 보이는 크기, 그리고 다른 단계에서의 활동 차이.그러나 그들의 주된 제한은 그들의 지리적 분포와 분류학적 특징을 둘러싼 정보의 부족 때문이다.
생물학 연구
S. Barbata는 미토콘드리아에서 L-3-glycerophosphate의 산화를 연구하는데 사용되었다.[3]L-3-글리세로인산염은 피루베이트와 달리 미토콘드리아 행렬에 들어가지 않는 것으로 밝혀졌다.이것은 미토콘드리아의 내막에 있는 L-3-글리세로인산염-플라보프로테인 산화효소의 위치를 알아내는 데 도움이 된다.[3]
참조
- ^ Grimshaw PH (1901). Diptera [and] Supplement.
- ^ a b c d e f Knipling EF (1936). "A Comparative Study of the First-Instar Larvae of the Genus Sarcophaga (Calliphoridae, Diptera), with Notes on the Biology". The Journal of Parasitology. 22 (5): 417–454. doi:10.2307/3271688. ISSN 0022-3395. JSTOR 3271688.
- ^ a b c Donnellan JF, Barker MD, Wood J, Beechey RB (December 1970). "Specificity and locale of the L-3-glycerophosphate-flavoprotein oxidoreductase of mitochondria isolated from the flight muscle of Sarcophaga barbata thoms". The Biochemical Journal. 120 (3): 467–78. doi:10.1042/bj1200467. PMC 1179626. PMID 5499959.
- ^ a b c d e f g h Aldrich JM (1916). Sarcophaga and Allies in North America. Murphey-Bivins Company Press.
- ^ a b Trepte HH (March 1980). "Autonomous puffing patterns in thoracic and abdominal polytene bristle cell chromosomes of the flesh fly Sarcophaga barbata". Developmental Biology. 75 (2): 471–80. doi:10.1016/0012-1606(80)90179-7. PMID 7372010.
- ^ a b c Renkawitz R, Kunz W (November 1975). "Independent replication of the ribosomal RNA genes in the polytrophic-meroistic ovaries of Calliphora erythrocephala, Drosophila hydei, and Sarcophaga barbata". Chromosoma. 53 (2): 131–40. doi:10.1007/BF00333041. PMID 1201686. S2CID 12590748.
- ^ a b c Trepte HH (July 1978). "Ivory: a recessive white-eyed tryptophan metabolism mutant with intermediate F2 - and R 1 - progenies in the flesh fly Sarcophaga barbata". TAG. Theoretical and Applied Genetics. Theoretische und Angewandte Genetik. 51 (4): 185–91. doi:10.1007/BF00273144. PMID 24317750. S2CID 5279997.
- ^ a b Zanforlin M (1 May 1969). "Perception of spatial relationships and pupation delay in fly larvae (Sarcophaga barbata)". Animal Behaviour. 17 (2): 323–329. doi:10.1016/0003-3472(69)90018-9. ISSN 0003-3472. PMID 5349581.
- ^ a b Ren L, Shang Y, Chen W, Meng F, Cai J, Zhu G, et al. (2 January 2018). "A brief review of forensically important flesh flies (Diptera: Sarcophagidae)". Forensic Sciences Research. 3 (1): 16–26. doi:10.1080/20961790.2018.1432099. PMC 6197121. PMID 30483648.
