SNX3

SNX3
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2YPS, 2MXC
식별자
에일리어스	SNX3, Grd19, MCOPS8, SDP3, 정렬 nexin 3
외부 ID	OMIM : 605930 MGI : 1860188 HomoloGene : 36144 GenCard : SNX3
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	108,261,246 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	10번 염색체(쥐)
끝.	42,411,377 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	결석골; ; 중측두회; ; 내장 흉막; ; 두정 흉막; ; 내피 세포; ; 우심실; ; 생식 상피; ; 이하선; ; 브로드만 23구역; ; 브로드만 영역 46;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	포스파티딜이노시톨-3-인산결합; 포스파티딜이노시톨-3,5-이인산결합; 포스파티딜이노시톨-4-인산결합; 포스파티딜이노시톨-5-인산결합; GO:0001948 단백질 결합; 포스파티딜이노시톨결합; 단백질인산가수분해효소결합; 지질 결합; 포스파티딜이노시톨인산결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포; 내염색체; 초기 엔도솜막; 초기 파고솜; 레트로머 착화체; 초기 엔도솜; 식세포 소포; 세포외 엑소좀; GO:0016023 세포질 소포; 클라트린 소포; 막외 성분; 엔도솜막;
생물학적 과정	단백질과 막의 도킹; 숙주 세포에 대한 바이러스 침입의 음성; 식세포증의 음성 조절; 세균에 대한 반응; 단백질 이화 과정의 음성 조절; 초기 엔도솜에서 후기 엔도솜으로의 수송에 대한 음성 조절; 막침침입; Wnt 시그널링 경로 조절; 방광내 소포 형성; 단백질 수송의 음성 조절; 뉴런 투영 발달의 양성 조절; 단백질 수송; Wnt 시그널링 패스; 단백질탈유비퀴티네이션; 운송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	8724
	54198
	ENSG00000112335
	ENSMUSG000019804
	O60493
	O70492
	NM_152828; NM_001300928; NM_001300929; NM_003795; NM_152827
	NM_017472
	NP_00128787; NP_001287858; NP_003786; NP_690040
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

넥신-3를 선별하는 것은 SNX3 유전자에 ^[5]^[6]의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

이 유전자는 분류 넥신 계열의 일원을 암호화한다.이 패밀리의 구성원은 포스포이노시티드 결합 도메인인 Phox(PX) 도메인을 포함하고 세포 내 밀매에 관여한다.이 단백질은 대부분의 가족처럼 코일형 코일 영역을 포함하지 않습니다.이 단백질은 포스파티딜이노시톨-3-인산과 상호작용하며 단백질 ^[6]밀매에 관여한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000112335 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000019804 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Haft CR, de la Luz Sierra M, Barr VA, Haft DH, Taylor SI (Dec 1998). "Identification of a Family of Sorting Nexin Molecules and Characterization of Their Association with Receptors". Mol Cell Biol. 18 (12): 7278–87. doi:10.1128/mcb.18.12.7278. PMC 109309. PMID 9819414.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SNX3 sorting nexin 3".

추가 정보

Parks WT, Frank DB, Huff C, et al. (2001). "Sorting nexin 6, a novel SNX, interacts with the transforming growth factor-beta family of receptor serine-threonine kinases". J. Biol. Chem. 276 (22): 19332–9. doi:10.1074/jbc.M100606200. PMID 11279102.
Xu Y, Hortsman H, Seet L, et al. (2001). "SNX3 regulates endosomal function through its PX-domain-mediated interaction with PtdIns(3)P". Nat. Cell Biol. 3 (7): 658–66. doi:10.1038/35083051. PMID 11433298. S2CID 32893219.
Vervoort VS, Viljoen D, Smart R, et al. (2003). "Sorting nexin 3 (SNX3) is disrupted in a patient with a translocation t(6;13)(q21;q12) and microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, prognathism (MMEP) phenotype". J. Med. Genet. 39 (12): 893–9. doi:10.1136/jmg.39.12.893. PMC 1757218. PMID 12471201.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Natur.425..805M. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Kumar RA, Everman DB, Morgan CT, et al. (2007). "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Med. Genet. 8: 48. doi:10.1186/1471-2350-8-48. PMC 1950490. PMID 17655765.

인간 염색체 6번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000112335 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000019804 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9819414-5] Haft CR, de la Luz Sierra M, Barr VA, Haft DH, Taylor SI (Dec 1998). "Identification of a Family of Sorting Nexin Molecules and Characterization of Their Association with Receptors". Mol Cell Biol. 18 (12): 7278–87. doi:10.1128/mcb.18.12.7278. PMC 109309. PMID 9819414.

[entrez-6] "Entrez Gene: SNX3 sorting nexin 3".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v t 넥슨 정렬 중
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