카빈-2는 인간과 제브라피쉬의 혈관 형성(혈관신생)에 필요하며, 인간 내피세포 증식, 이주, 침입에도 필요하다.[8]캐빈-2는 eNOS 활동을 조절하여 내피 세포 유지에 중요한 역할을 한다.[8]카빈-2는 단백질 내 질소산화물(eNOS)의 활성도와 안정성을 제어해 인간 내피세포에서 질소산화물(NO) 생성을 제어한다.[8]
분비물
카빈-2는 인간 내피세포(HUVEC)로부터 많이 분비되며, 내피성 미세입자(EMP)를 통해 분비되지만 엑소솜은 아니며 EMP 생물생식에 필요하다.[8]
임상적 유의성
SDPR은 유방암 세포라인을 활용한 이종교배 연구에 의해 전이 억제제 역할을 하는 것으로 나타났다.[9]SDPR은 ERK와 직접 상호작용하고 그것의 친생존 역할을 제한함으로써 그것의 전이 억제기 기능을 이끌어낼 수 있다.[9]더욱이, SDPR은 촉진자 DNA 메틸화에 의해 유방암 진행 중에 조용해질 것을 제안한다.[9]SDPR의 전이 억제기 역할은 방광, 대장, 폐, 췌장, 난소암에서 나온 종양 샘플도 SDPR 발현상실을 보였기 때문에 유방암을 넘어설 수 있다.[9]
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