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식별자
에일리어스	PRAME, CT130, MAPE, OIP-4, OIP4, 흑색종에서 우선적으로 발현되는 항원, PRAME 핵수용체 전사조절기
외부 ID	OMIM : 606021 HomoloGene : 48404 GenCard : PRAME
유전자 위치(인간)
크르.	22번 염색체(인간)
끝.	22,559,361 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	자궁내막; ; 좌부신; ; 신장; ; 신장 피질; ; 부록; ; 평활근 조직; ; 림프절; ; 위근; ; 나팔관; ; 좌측 자궁관;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001948 단백질 결합; 레티노인산수용체결합;
셀룰러 컴포넌트	혈장막; 핵; 막; 세포질;
생물학적 과정	세포 분화의 음성 조절; 생장 조절; 세포 분화; 아포토시스 과정의 음성 조절; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 세포군 증식의 양성 조절; 아포토시스 과정; 레티노산수용체신호경로음성조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	23532
	없음
	ENSG00000185686; ENSG00000275013
	없음
	P78395
	없음
NM_001291715; NM_001291716; NM_001291717; NM_001291719; NM_006115;
	NM_206953; NM_206954; NM_206955; NM_206956; NM_001318126; NM_001318127
	없음
NP_001278644; NP_001278645; NP_001278646; NP_001278648; NP_001305055;
	NP_001305056; NP_006106; NP_996836; NP_996837; NP_996838; NP_996839
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

종양에서 우선적으로 발현되는 흑색종 항원은 PRAME ^[3]^[4]^[5]유전자에 의해 인간에서 암호화되는 단백질이다.이 ^[5]유전자에 대해 동일한 단백질을 코드하는 5가지 대체 스플라이스 전사 변형이 관찰되었다.

기능.

이 유전자는 인간 흑색종에서 주로 발현되고 세포용해성 T림프구에 의해 인식되는 항원을 암호화한다.고환을 제외한 정상 조직에서는 발현되지 않습니다.이 발현 패턴은 MAGE, BAGE 및 GAGE와 같은 다른 CT 항원과 유사합니다.그러나 다른 CT 항원과 달리 이 유전자는 급성 백혈병에서도 발현된다.종양 조직에서의 PRAME의 과잉 발현과 정상 체세포 조직에서의 낮은 수치는 PRAME을 암 치료의 매력적인 표적으로 만든다.최근 몇 년 동안 면역 요법은 암 치료의 새로운 시대를 선도하여 수많은 새로운 항원 특이 면역 치료 방법을 개발하였다.PRAME 특이 면역요법에 대한 연구는 주로 백신과 세포 면역요법을 ^[6]포함한다.

PRAME은 레티노산 시그널링과 레티노산 매개 분화와 아포토시스를 ^[7]억제할 수 있다.또한 3중 음성 유방암에서 PRAME 과잉발현은 상피에서 간엽으로의 ^[8]전이를 유도하여 암세포의 운동성을 촉진하는 것으로 밝혀졌다.

모델 유기체

모델 유기체는 PRAME 기능의 연구에 사용되어 왔다.프라임이라는^{tm1a(KOMP)Wtsi} 조건부 녹아웃 마우스 라인이 웰컴 트러스트 생어 ^[9]연구소에서 생성되었습니다.수컷과 암컷은 표준화된 표현형^[10] 검사를 통해 ^[11]^[12]^[13]^[14]결실의 효과를 확인했습니다.추가 화면 : - 심층면역학적 표현형^[15]

프라임 녹아웃 마우스 표현형

특성.	표현형
모든 데이터는 ^[10]^[15]다음 위치에서 이용 가능합니다.
인슐린	보통의
P14에서의 호모 접합 생존성	보통의
동종 생식	보통의
체중	보통의
신경학적 평가	보통의
그립 강도	보통의
이형학	보통의
간접 열량 측정	보통의
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	보통의
DEXA	보통의
방사선 촬영	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	보통의
혈액학 16주	보통의
말초혈액 백혈구 16주	보통의
살모넬라균 감염	보통의
비장면역표현	보통의
장간막림프절면역형성	보통의
표피 면역 조성물	비정상적인

레퍼런스

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추가 정보

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[iii_ref-15] "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

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