PC12 셀 라인

PC12 cell line
이틀 정도 배양된 PC 12세포.

PC12는 쥐 부신질종의 페로크로모피토종에서 유래한 세포선으로 신경성피세포와 어소성피질세포가 혼합된 신경마루에서 배아 기원을 갖고 있다.[1][2][3]

배경

이 세포 라인은 1976년 그린과 티슐러에 의해 처음 배양되었다.[1]부신 크로마핀 세포 모델과 병행하여 개발되었는데, 약리학적 조작, 문화의 용이성, 그 증식과 분화에 대한 많은 양의 정보 등이 있었기 때문이다.[4]이러한 품질은 염소와 정량적 크기가 더 작더라도 이점을 제공하며, 평균 1.9x10 몰의 신경전달물질만−19 방출된다.[4]배실체는 대부분 도파민인 카테콜아민(catecholamines)을 함유하고 있지만, 노레피네프린(norepinephrine)을 제한적으로 함유하고 있으며, 이러한 신경전달물질의 방출은 크로마핀 세포와 유사한 전류 변화로 인해 스파이크를 일으킨다.

PC12 세포 라인 사용은 vesicle 융해에 기초하는 단백질의 기능에 많은 정보를 주었다.이 세포 라인은 베시클-세포막 융합에서 시냅토타그민의 역할을 이해하는 데 이용되어 왔다.[5]

차별화

신경탄성 세포와 함께 발생학적으로 기원을 두고 있다는 것은 성인 뉴런으로 간주되지 않더라도 뉴런과 같은 세포로 쉽게 분화할 수 있다는 것을 의미한다.뉴런과 유사한 뉴런은 뉴런과 유사한 특성을 공유한다는 것을 의미하는데, 이 경우 그것은 신경전달물질을 염소에 의해 방출하는 것을 말한다.PC12 세포는 신경 성장 인자나 덱사메타손 등으로 치료하면 분열을 멈추고 말기 분화를 멈춘다.[6]이것은 PC12 세포가 신경 분화와 신경 분비의 모델 시스템으로 유용하게 만든다.

신경성장인자

신경 성장인자를 가진 PC12 세포의 치료는 신경세포 변이성이라고 알려진 긴 과정을 가진 세포를 생성하는데, 이 세포에는 소량의 염소가 포함되어 있다.신경 성장 인자로 10~14일 동안 치료한 PC12 세포는 세포체로부터 염소가 방출되지 않았으며, 이는 신경세포의 끝단에 염소가 집적되었음을 나타낸다.[4]

덱사메타손

덱사메타손(dexamethasone)으로 PC12 세포를 처리하면 크로마핀과 같은 세포로 구분된다.패치 클램프 레코딩과 암페로메트릭을 사용함으로써 칼슘 채널과 Vesicle 방출 부위 사이의 수량 크기, 호기성 및 결합이 크게 증가하여 약 2x10에서−19 약 6.5x10으로−19 증가했다.[4]

복막에 대한 약물 효과

연구 결과 특정 약물을 사용한 치료법에 따라 소두 크기와 수량 크기가 차이가 있는 것으로 나타났다.

  • L-DOPA는 40~90분 동안만 치료했을 때 평균 수량 크기가 증가했다.[4]
  • 암페타민이나 레세핀으로 치료하면 베시클 함량이 감소한다.[4]
  • 중금속 납(II), 카드뮴 삽입().II), 스트론튬()II), 또는 바륨(II)는 칼슘 감지 시냅토타그민에 작용한 것으로 밝혀졌다.[4]
  • PC12세포에 미치는 영향을 이해하기 위해 이 세포라인을 이용한 다른 유기체 연구가 이루어졌다. 이러한 유형의 연구는 PC12세포의 사용이 과거와 미래의 신경독성 연구의 모델이 될 수 있다는 것을 보여준다.[7]

리서치

PC12 세포 라인은 뇌의 질병에 대한 더 많은 정보를 얻기 위해 사용되어 왔다.급성 저산소증을 유발하고 장기간 지속되는 저산소증을 유발할 수 있는 저산소증 연구에 활용돼 왔다.PC12 세포는 어떤 프리온 단백질 파편이 신경 기능 장애를 일으키는지 알아내기 위해 사용되었다.[4]

모노아민(도파민·노레피네프린) 경로 외에도 PC12 세포가 키뉴레인과 세로토닌 경로를 모두 표현하는 것으로 보고됐다.이 주장에 대한 지원에는 필수 효소의 발현을 위한 RT-PCR 증거와 멜라토닌으로 치료했을 때의 발현 변화를 모두 포함한다.[8]PC12 세포에 의한 세로토닌 경로의 표현에 관한 반대 견해는 이 세포라인을 처음 확립한 조사자들에 의해 표현되었다.[1]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Greene, L A; Tischler, A S (July 1976). "Establishment of a noradrenergic clonal line of rat adrenal pheochromocytoma cells which respond to nerve growth factor". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 73 (7): 2424–2428. Bibcode:1976PNAS...73.2424G. doi:10.1073/pnas.73.7.2424. PMC 430592. PMID 1065897.
  2. ^ "PC-12/CRL-1721 cell line". LGC Promochem: Cell Biology Collection. American Type Culture Collection. Archived from the original on 2011-04-11. Retrieved 2008-08-15.
  3. ^ "Adrenal Gland and Paraganglia - Embryology".
  4. ^ a b c d e f g h Westerink, R. H. S.; Ewing, A. G. (15 November 2007). "The PC12 cell as model for neurosecretion: PC12 cells as model for neurosecretion". Acta Physiologica. 192 (2): 273–285. doi:10.1111/j.1748-1716.2007.01805.x. PMC 2663028. PMID 18005394.
  5. ^ Gustavsson, Natalia; Han, Weiping (1 August 2009). "Calcium-sensing beyond neurotransmitters: functions of synaptotagmins in neuroendocrine and endocrine secretion". Bioscience Reports. 29 (4): 245–259. doi:10.1042/BSR20090031. PMID 19500075. S2CID 29496725.
  6. ^ 암 교육 센터
  7. ^ Lankri, David; Haham, Dikla; Lahiani, Adi; Lazarovici, Philip; Tsvelikhovsky, Dmitry (18 April 2018). "Methylene-Cycloalkylacetate (MCA) Scaffold-Based Compounds as Novel Neurotropic Agents". ACS Chemical Neuroscience. 9 (4): 691–698. doi:10.1021/acschemneuro.7b00473. PMID 29265805.
  8. ^ Li, Yang; Hu, Nan; Yang, Dan; Oxenkrug, Gregory; Yang, Qing (March 2017). "Regulating the balance between the kynurenine and serotonin pathways of tryptophan metabolism". The FEBS Journal. 284 (6): 948–966. doi:10.1111/febs.14026. PMID 28118532. S2CID 5534560.

외부 링크

  • "PC12 세포"라는 용어가 포함된 위키백과 기사 [1]
  • Ras 기능은 Cancer Medicine 교과서 섹션의 PC12 세포선[2]을 사용하여 부분적으로 설명되었다.
  • 신경전달 [3] 섹션에는 PC12 셀 라인에 대한 몇 가지 참조가 있음
  • PC용 셀로사우루스 엔트리12