메탁시테륨

Metaxytherium
메탁시테륨
시간 범위:올리고세 후기 플리오센
~ 25.7~3 S K N
Metaxytherium floridanum.jpg
M. Floridanum 화석
과학적 분류
왕국:
애니멀리아
문:
챠다타
클래스:
젖꼭지
주문:
시레니아
패밀리:
두공과
속:
메탁시테륨

드 크리스토르 1840
종.
  • 알비폰타눔 벨레스 후아르베 & 도밍[1] 2014
  • 맥아크토다이트류 아란다 만테카 외 1994년
  • 크라테겐스 심슨 1932
  • 플로리다눔 헤이 1922년
  • M. 크라훌레치 드페레 1895
  • M. 중형 최소 1822(타입)
  • 세레시목 제르베이 1847
  • 백일해 밑 브루노 1839

메탁시테륨은 올리고세부터 플리오센 말기까지 살았던 멸종된 듀공의 속이다.화석 유적은 아프리카, 유럽, 북미, 남미에서 발견되었다.일반적으로 해양 해초 전문가인 그들은 파라테시스, 지중해, 카리브해 및 태평양 해안의 따뜻하고 얕은 물에서 살았다.미국 메탁시테륨 종은 거대한 스텔러 바다 소를 포함한 북태평양의 히드로다말리아과의 조상인 것으로 여겨진다.

검출 및 명명

1822년 Anselme-Gaétan Demarest가 1840년 De Christol에 의해 Metaxtherium이라는 속명이 만들어지기 전에 H. Medius의 Hippo의 한 종으로 Metaxtherium의 첫 번째 유적이 설명되었습니다.모식종은 처음에 M. cuvieri로 지정되었지만, 이후 출판물은 두 종이 동의어이며 따라서 M. medium이 우선이라고 주장했다.종명의 문법적인 변화는 국제동물학명규약(ICZN)[2]의 규칙에 부합하도록 만들어졌다.

M. seresii는 1847년 초기 플리오센에서 프랑스 몽펠리에에서 만들어진 메타시테륨 발견물을 포함하기 위해 Gervais에 의해 도입되었습니다.그는 나중에 여러 표본을 기술하고 연구했지만, 모식 표본은 소개되지 않았다.M. floridanum은 1922년 Oliver P에 의해 명명되었다.헤이는 11년 전 [3]플로리다주 멀버리 근처에서 발견된 오른쪽 맥골 조각을 근거로 한다.1928년 시켄버그에 의해 기술된 탈라토시렌속은 이전에 M. pettersi라고 이름 붙여진 유골에서 만들어졌지만, 추가 연구는 그것이 속 수준에서 메탁시테륨과 동의어일 뿐만 아니라 [4]종으로서의 M. 배지와도 구별할 수 없다고 결론지었다.M. arctodite는 캘리포니아와 바하 캘리포니아에서 발견된 3개의 표본을 바탕으로 1994년 아란다-만테카, 도밍, 반스에 의해 명명되었으며, 북동 태평양에서 [5]발견된 이 속에 대한 최초의 유효한 기록을 구성한다.가장 최근에 기술된 종은 2014년에 Jorge Vélez-Juarbe와 Darl P에 의해 기술된 Metaxtherium albifontanum입니다.돔닝.[1]

메탁시테리움이라는 이름은 그리스어 μααα(은하)와 δαα(은하)에서 온 "중간 짐승" 또는 "중간 짐승"을 의미합니다.원래 두공과 [6]해우의 중간 형태라는 해석에서 유래한 이름이다.

탈라토시렌,[4] 할리아나사, 펠시노에리움, 체이로테륨, 헤스페로시렌 [5]등 현재 메타시테륨과 동의어인 여러 속들이 있다.이전에 구별되는 것으로 여겨졌던 몇몇 종들도 마찬가지로 이미 확립된 메탁시테륨 종과 동의어로 간주되었다.

종.

  • 알비폰타눔
2014년에 기술된 이 종은 현재 플로리다와 사우스캐롤라이나에 있는 올리고세 말기에 서식했다.종명 "colifontanum"은 라틴어 "colatus" (=흰색)와 "colatus" (=봄의)를 합성한 것으로, 플로리다주 화이트 스프링스 근처에서 발견된 완모식표본 때문에 붙여진 이름입니다.좀 더 구체적으로, M. albifontanum은 사우스 캐롤라이나의 Porters Landing Member of Parchucla Formation과 Chandler Bridge Formation (25.7-23.6 Ma)에서 발견되었다.그것은 층서학적으로 가장 오래된 종이며 몸 크기는 2~3미터로 [1]비교적 작다.
  • 맥아크토다이트류
M. arctodite는 캘리포니아와 바하 캘리포니아의 Miose(15-14 Ma) 중기의 층, 특히 Topanga 층과 Rosarito 해변 층에서 발견됩니다.이름은 그리스어 "arktos"와 "hodites"의 합성어로 "북쪽 여행자"로 번역되며, 이는 M. arctodite에 의해 증명된 바와 같이 북쪽으로 분산된 속에 대한 암시이다.저자들은 또한 Metaxtherium(중간 짐승)이라는 속명이 우연히도 Halitheriinae와 Hydrodamalinae 사이의 다리임을 암시하는 역할을 한다고 지적한다.이 종은 신비의 고래, 이빨고래,[5] 원양상어와 함께 진정한 해양 퇴적물에서 발견되는 다른 메탁시테륨보다 해안가가 낮았을지도 모른다.
  • 크라테겐스
페루의[7] Miosene Montera층, 미국의 Hawthorne층 및 Calvert층에서 발견되는 서대서양종의 일종으로 남미 [8]서부에서 미국 북동부까지 분포한다.M. crataegense는 약 20.44 Ma 후기 헤밍포드부터 초기 바르스토비안(13.6 Ma)[9]까지 존재했다.쿠바에서 온 M. calvertense와 M. riveroi 두 종 [10]모두 이 종으로 가라앉았다.
  • 플로리다눔
플로리다 주의 이름을 딴 M. floridanum은 플로리다 북부와 중부의 마이오세 바위층 중후반에서 발견되며, 많은 유골이 로어본 밸리 [13]층에 속하는 중부 [11][12]플로리다의 인산염 광산에서 발견됩니다.M. floridanum은 특히 바르스토비아 후기부터 헴필리아 초기(14-7Ma)[14]까지 거슬러 올라간다.그것은 길이가 약 [15]3미터에 달했다.
  • M. 크라훌레치
M. krahuletzi는 유럽에서 [4]알려진 메탁시테륨의 가장 오래된 종으로 중앙 파라티스의 얕은 바다와 인근 바다에 서식합니다.대부분의 M. Krahulezi 화석은 오스트리아 에겐부르크 만의 Burgschleinitz 층에서 수집되었습니다.화석은 에겐부르크 시대 (20.8-18.3 Ma)부터 오트랑기 시대 (18.3-17 Ma)까지 거슬러 올라간다.프랑스에서 잠정적으로 M. cf. krahulezi라고 불리는 표본은 약 17.5-16.5 [16]Ma의 카르파티아 시대로 거슬러 올라간다.에그엔버그 만의 메탁시테륨 뼈층은 파라티스의 [17]이 부분에서 발생한 것으로 알려진 심한 폭풍의 결과일 가능성이 있는 대량 사망 장소를 나타내는 것으로 제안되었다.이 종의 이름은 오스트리아의 지질학자 요한 크라훌레츠를 기리기 위해 붙여졌다.
로어오스트리아 박물관에 전시된 메탁시테륨 배지('Thalattosyren')
  • M. 중형
모식종인 M. medium은 서유럽과 중앙유럽(프랑스, 네덜란드, 오스트리아),[18] 그리스[19], 그리고 아마도 북아프리카의 Miose(랑히안)[4] 중기에 알려져 있다.M. 배지의 가장 최근의 기록은 마이오세 말기(토르토니아)에서 유래했다.투스카니(10.5~8.14 [20]Ma).
  • 세레시목
원래 프랑스 몽펠리에의 플리오센(Early Zanclean) 표본을 포함하는 것으로 기술된 종은 나중에 마이오세(최신 토르토니아) 말기 이탈리아와 리비아 [21]사하비까지 범위를 확장했습니다.송곳니의 크기가 상대적으로 커진 반면, 세레시이는 그 서식지를 가로지르기 전후의 유럽 종들보다 두드러지게 작습니다.그것은 Marcel de Seres의 [22]이름을 따서 Paul Gervais에 의해 명명되었다.
  • 백일해 밑
화석 기록에서 마지막 종인 M. subapenninum은 이탈리아와 스페인의 플리오센 초기와 후기에 살았다.플리오센 지중해 북서부 해안에서 서식하다 기후 냉각이 진행되면서 300만 년 전 지중해에서 사라진 유일한 사이렌 종이다.이 듀공의 화석은 이탈리아, 스페인, 그리고 아마도 마요르카 섬에서 발견되었다.M. subapenninum은 유럽 메탁시테륨(4-5m)에서 더 큰 몸집으로 돌아왔다는 것을 의미하며, 이 특정 [23]계통 중 가장 큰 송곳니를 가지고 있다.
NeogenePaleogenePlio.MioceneOligoceneNeogenePaleogenePlio.MioceneOligocene

브라질의 초기 미오세 피라바 층에서 잠정적으로 참조된 표본과 [8]아르헨티나의 미오세 파라나 층 중기의 미결정된 유적이 있다.

진화

Metaxtherium의 정확한 기원은 복잡하고 완전히 이해되지 않으며, 가장 기초적인 두 종은 대서양 반대편에서 알려져 있습니다.호르헤 벨레스-후아르베와 데릴 P.도밍은 2014년 논문에서 듀공, 메탁시테륨, 하이드로다말린으로 이루어진 분지군의 가장 가까운 친척이 카리브해에서 유래한 것으로 추측하고 있다.이것은 카리브시렌 또는 그와 관련된 속들을 메타시테륨의 잠재적 조상으로 둘 것이다.그들은 또한 채티안 시대 이전에 이미 서로 다른 가장 기본적인 두 분류군 때문에, 이 속은 올리고세 중기에 기원했을 것이라고 암시한다.하지만, 이러한 기본 종인 M. albifontanum과 M. krahuletzi 사이의 큰 거리는 그들의 기원이 현재 [1]알려진 것보다 더 복잡하다는 것을 나타낼 수 있습니다.

M. 중간 표본 "린다"의 재구성 두개골

M. albifontanum에 대한 기술 이전에 수행된 연구는 대신 일반적으로 유럽의 Metaxtherium 기원을 제시했는데, 아마도 Rentiarenium christolii (이전에는 할리테륨)에서 유래했을 것이고, 결국 유럽과 북아프리카 [4]사이렌의 대리인 계보를 형성했을 것이다.M. krahuletzi와 M. medium은 비교적 약간의 형태학적 변화만을 거치는 반면, M. seresii는 유럽메타지움 크로노종에서 관찰된 전체적인 경향에서 이상한 변화를 나타낸다.일반적으로, 이 속들의 유럽 형태는 M. krahulezi에서 시작하여 M. subapenninum에서 정점에 이르는 점점 더 큰 크기로 성장하는 것처럼 보였다.그러나 세레시균은 조상이나 후손보다 현저히 작다.원래, 도밍과 토마스는 이 급격한 신체 크기 감소가 유럽의 해초밭에 최적의 조건을 만들어내고 식물들이 [24]회복될 때까지 사이렌 개체군에 영향을 미치는 메시니아 염분 위기의 직접적인 결과일 수도 있다고 제안했다.송곳니 크기의 급격한 증가는 또한 이 가설을 뒷받침할 것이며, 이는 유럽의 메탁시테륨이 자원의 감소에 직면했을 때 해초의 뿌리를 포함한 이용 가능한 것을 더 잘 이용하도록 적응했음을 시사한다.하지만, 이탈리아에서 발견된 더 최근의 발견은 메시니아 염분 위기 때 M. seresii가 이미 존재했고, 대신 왜소화는 토르토니아 염분 위기 (7.8-7.3 Ma)[21]의 결과일 수 있다는 것을 암시한다.이전에 가정한 것보다 빠르지만, 크기 감소를 야기한 상황은 여전히 유사하다.유골종 M. subapenninum은 유럽 메탁시테륨의 진화의 마지막 단계를 나타내며, 마이오세 초기와 중기의 몸통 크기를 넘어서면서 송곳니 크기가 계속 커지고 로스트랄 강화가 강화된다.M. serresii와 같이, M. subapenninum은 이전에 Metaxtherium을 지탱하던 파라테티스의 고립 이후 지중해의 고유종이었다.차가운 기후에 적응했음에도 불구하고, Metaxtherium subapenninum은 베링 해의 하이드로다말린과 같은 방식으로 해초 기반의 식단을 바꾸지 못했고, 온도가 계속 [25][23]떨어지면서 결국 플리오센의 끝으로 사라졌습니다.

아메리카 서부 해안에서 메탁시테륨 종의 존재는 히드로다말리아과와 계통학적으로 밀접한 관계를 가지고 있을 뿐만 아니라, 중미 해로를 통해 페루로 들어오는 M. crataegense로부터 시작되는 두 번째 기원 계보를 나타내는 것으로 제안되어 왔다.M. arctodite는 멕시코와 캘리포니아 해안선을 따라 더 북쪽에서 발견되는 이 종의 직계 후손으로 추정되고 있다.이 가설은 또한 이 북쪽 혈통이 두시렌을 더 낳아 결국 역사적인 시간까지 지속된 대수학 전문가 하이드로다말리스에 의해 결정될 것이라는 것을 암시한다.지중해 후기의 환경 변화에 대처하기 위해 지속적으로 더 큰 송곳니를 진화시켰던 유럽 형태와는 달리, 미국 혈통은 점차적으로 송곳니가 줄어들어 완전히 Hydrodamalinae에서 [10][5]이빨을 잃었습니다.

계통발생학

계통학적 분석에 따르면, 메탁시테륨은 거대한 스텔러 바다소를 포함한 북태평양의 차가운 바다에 서식하는 바다 소인 하이드로다말리아과와 밀접한 관련이 있는 측계통속이다.일반적으로 분석 결과 히드로다말린 바다소들은 미국 혈통의 직접적인 분파로 일관되게 회수된다.M. subapenninum과 M. seresii는 일반적으로 자매 분류군으로 받아들여지고 있으며, M. krahuletzi는 이 속의 가장 기초적인 구성원으로 나타난다.벨레즈-후아르베&도밍은 M. albifontanum에 [1]대한 설명에서 다음 나무를 복원한다.

주둥아리과

데스모스티리아

시레니아

멧돼지과

프로토시레네과

트리체키과

두공과

이오테로이데스이집트이집트이집트이집트속

멧돼지고기

핼리테륨신지이

멧돼지고기

카리보시렌투르니

USNM 542417

메탁시테륨 크라훌레지

메탁시테륨 알비폰타넘

메탁시테륨크라테겐세

메탁시테륨 배지

메탁시테륨 플로리듐

메탁시테륨 세레시

메탁시테륨 서브아펜니눔

히드로다말리아과

두시시렌조르다니

히드로다말리스쿠에스테

두공아과

다음 계통수는 Kerber와 Moraes-Santos(2021)에 의해 생성된 결과의 단순화된 버전으로, 소르비 외 연구진(2021)[26]에 의해 회복된 것과 유사한 메타세륨 내 다원절제술을 제외하고 유사한 결과를 회복한다.그들의 계통발생학에서 사이렌니아는 해우와 듀공에 한정되어 있다.

시레니아

트리체키과

두공과

카우피테리움브론니

쿠피테리움그롤리

청록색

카리보시렌투르니

프리스코시렌 아틀란티카

메탁시테륨 크라훌레지

메탁시테륨 알비폰타넘

메탁시테륨크라테겐세

메탁시테륨 배지

메탁시테륨 플로리듐

메탁시테륨 세레시

메탁시테륨 서브아펜니눔

메탁시테륨 아크토다이트

두시시렌조르다니

뒤시렌데와나

두시렌쿠에스타에

히드로다말리스기가스

두공아과

고생물학

다이어트

올리고세 플로리다 주의 사이렌인(왼쪽 위)

현대의 사이렌과는 달리, 메탁시테륨은 다른 종의 바다 소들과 공유되는 다양한 환경에서 알려져 있다.예를 들어 M. albifontanum은 Crenatosyren olseni와 Dioplotherium manigaulti [27]둘 다와 공존했다.다양한 해부학적 적응은 다른 먹이찾기 습관과 식생활 선호도와 직접적으로 연관될 수 있다.여기에는 주둥이가 아래로 내려가는 정도, 엄니의 크기와 모양, 그리고 자연적으로 몸의 크기가 포함됩니다.특히 송곳니의 크기와 모양은 먹이를 찾는 습성과 강하게 연관되어 있으며, 더 큰 송곳니는 사이렌이 해초의 뿌리를 뽑을 수 있게 해줍니다.한편, 몸집이 크면 포식자를 막는 동시에 더 효율적인 방목과 더 큰 먹이찾기 영역을 만들 수 있는 반면, 작은 종들은 더 큰 종에게는 너무 얕은 물에서 먹이를 구할 수 있습니다.플로리다의 올리고세에서는 현재의 세 종은 대부분 송곳니와 몸집이 다르다.디오플라테륨은 동종보다 적어도 1미터 더 길고 강한 해초를 뿌리뽑기에 적합한 강한 엄니를 가지고 있다.알비폰타눔은 크레나토시렌과 크기가 비슷하지만 작은 송곳니를 가지고 있어 작은 뿌리줄기를 선호하기 때문에 큰 송곳니와의 경쟁을 피할 [1][27]수 있다.

동종 사이렌인의 송곳니 및 신체 크기 다양성

2004년 출판물에서 맥패든과 동료들은 동위원소 값을 사용하여 플로리다에서 멸종된 사이렌의 식단과 서식지를 결정하려고 시도했다.Metaxytherium은 M. crataegense와 M. floridanum을 모두 분석하였다.현대의 분류법에서, 두공은 일반적으로 방목 생활과 관련된 급격히 아래턱을 드러내는 반면, 해우는 비교적 얕은 로스트랄 굴곡을 가지고 있다.철저한 연구는 아니지만, 아래로 내려간 코는 입을 땅에 바짝 붙이고 나머지 신체는 수평 자세를 유지함으로써 풀을 뜯는 데 도움이 된다는 가설이 있다.두 종류의 두개골 형태학 모두 두 개의 분석된 분류군에서 볼 수 있으며, M. crataegense는 상대적으로 곧은 윗턱을 가지고 있는 반면 M. floridanum은 두공과 비슷한 강한 침체를 보인다.M. crataegense의 해우 같은 형태학에도 불구하고, 두 종 모두 전문화된 해초 식단을 나타내는 평균 탄소 동위원소 값으로 회복되었다.하지만 몇 가지 특이점이 있습니다.Clarendonian/Early Hemphillian 후기 Bone Valley 시퀀스의 M. floridanum 표본 7개 중 3개는 C3 식물(특히 식물을 결정할 수 없음)으로 구성된 식단을 나타내는 탄소 동위원소 값을 나타낸다.산소 값은 일반적으로 해양 생활 방식을 지원하지만, 3개의 분리된 표본이 민물에서 살았을 수 있습니다.그러나 담수표본과 해초에 [11]특화되지 않은 표본 사이에는 중복이 없었다.

포시도니아오세니카

한편 유럽 혈통의 식단은 마이오세부터 플리오센에 이르기까지 뚜렷하게 관찰된 추세를 따랐다.M. Krahulezi와 M. medium과 같은 초기 분류군은 작은 송곳니를 가지고 있었으며 해초의 잎과 작고 중간 크기의 뿌리줄기를 먹이로 했을 것이다.토르토니아와 메시니아 염분 위기는 지중해 분지의 해초 식물에 변화를 일으켰을 수 있으며, 이는 메탁시테륨의 식단에서 더 많은 비율의 뿌리줄기를 가져오고, 메탁시테륨에서 볼 수 있는 "중간 크기의" 송곳니 상태를 야기했을 수 있습니다.지중해의 상황이 안정되면서, 포시도니아 오셔니카 같은 이전에 지배적이었던 해초들이 이 지역을 반동시켰고 사이렌인의 식단의 핵심 요소가 되었다.M. subapenninum은 이전의 식단으로 돌아가지 않고 포시도니아의 두껍고 영양분이 풍부한 뿌리줄기를 먹기 위해 더 큰 엄니를 발달시켰을 수 있다.이것은 포시도니아가 [23]계절마다 이용 가능한 다른 해초 종들에 비해 상대적으로 안정적인 식량원을 제공했기 때문에 더욱 유익했을 것이다.

프레데이션

2012년, 바덴 산맥의 지층학적 위치 때문에 가칭 M. cf. 매질이라고 불리는 젊은 메탁시테륨의 탈구골격이 스티리아에서 발견되었다.특별히 완성된 것은 아니지만, 멸종된 호랑이 상어 갈레오세르도 아둔쿠스의 이빨 7개와 함께 보존된 화석은 의미 있는 것으로 판명되었다.또한 시료 곰의 늑골은 호랑이 상어의 치아와 완벽하게 일치하여 1마리 이상의 상어가 [28]사체를 먹이로 삼았음을 알 수 있다.같은 해의 또 다른 논문은 현존하는 어린 블런트노즈 식스길 상어와 유사한 이빨 자국이 있는 M. 아펜니눔 화석을 묘사하고 있다.비록 성충이 깊은 바다에 사는 것으로 알려져 있지만, 사이렌인들은 얕은 여울을 선호하지만, 어린 헥산치드 [29]상어는 밤에 얕은 물에서 먹이를 먹는 것이 관찰되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f Vélez-Juarbe, Jorge; Domning, Daryl P. (2014). "Fossil Sirenia of the West Atlantic and Caribbean region. Ix. Metaxytherium albifontanum, sp. nov". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (2): 444–464. doi:10.1080/02724634.2013.799072. S2CID 86498351.
  2. ^ Demarest, Anselme-Gaëtan (1822). "Mammalogie ou description des espèces des Mammifères". doi:10.5962/bhl.title.50490. {{cite journal}}:Cite 저널 요구 사항 journal=(도움말)
  3. ^ Hay, Oliver Perry (1922). "Description of a new fossil sea cow from Florida, Metaxytherium floridanum" (PDF). Proceedings of the United States National Museum. 61 (2438): 1–4. doi:10.5479/si.00963801.61-2438.1. ISSN 0096-3801.
  4. ^ a b c d e Domning, D. P.; Pervesler, P. (2012). "The sirenian Metaxytherium (Mammalia: Dugongidae) in the Badenian (Middle Miocene) of Central Europe" (PDF). Austrian Journal of Earth Sciences. 105 (3): 125–160.
  5. ^ a b c d Aranda-Manteca, F.J.; Domning, D.P.; Barnes, L.G. (1994). "A new middle Miocene sirenian of the genus Metaxytherium from Baja California and California: relationships and paleobiogeographic implications". Proceedings of the San Diego Society of Natural History. 29: 191–204.
  6. ^ Palmer, T.S. (1904). "Index Generum Mammalium: A List of the Genera and Families of Mammals". North American Fauna. 23 (23): 1–984. doi:10.3996/nafa.23.0001.
  7. ^ De Muizon, C.; Domning, D.P. (1985). "The first records of fossil sirenians in the southeastern Pacific Ocean". Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle. 7: 189–213.
  8. ^ a b Domning, D.P. (2001). "Sirenians, seagrasses, and Cenozoic ecological change in the Caribbean". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 166 (1–2): 27–50. Bibcode:2001PPP...166...27D. doi:10.1016/s0031-0182(00)00200-5.
  9. ^ Domning, D.P. (2018). "The Geology and Vertebrate Paleontology of Calvert Cliffs, Maryland, USA: Fossil Sirenia (Mammalia) of the Miocene Chesapeake Group, Eastern United States". Smithsonian Contributions to Paleobiology. Smithsonian Instituion Scholarly Press. 100: 241–265. doi:10.5479/si.1943-6688.100. ISSN 1943-6688. S2CID 134274604.
  10. ^ a b Domning, D.P.; Furusawa, Hitoshi (1994). "Summary of taxa and distribution of Sirenia in the North Pacific Ocean". The Island Arc. 3 (4): 506–512. doi:10.1111/j.1440-1738.1994.tb00129.x.
  11. ^ a b MacFadden, Bruce J.; Higgins, Pennilyn; Clementz, Mark T.; Jones, Douglas S. (2004). "Diets, Habitat Preferences, and Niche Differentiation of Cenozoic Sirenians from Florida: Evidence from Stable Isotopes". Paleobiology. 30 (2): 297–324. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0297:DHPAND>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. JSTOR 4096848. S2CID 17889395.
  12. ^ "Palmetto Fauna". Florida Museum. 2017-03-27. Retrieved 2021-06-15.
  13. ^ Allen, Glover M. (1923). "Additional Remains of the Fossil Dugong of Florida". Journal of Mammalogy. 4 (4): 231–239. doi:10.2307/1373704. ISSN 0022-2372. JSTOR 1373704.
  14. ^ Rojas, Alexis; Hulbert Jr., Richard C.; Valdes, Natali (March 2, 2015). "Metaxytherium floridanum". Florida Museum. Florida Museum of Natural History Gainesville, FL 32611: University of Florida. Retrieved 19 April 2021.{{cite web}}: CS1 유지보수: 위치(링크)
  15. ^ Domning, Daryl P. (1988). "Fossil Sirenia of the West Atlantic and Caribbean Region. I. Metaxytherium floridanum Hay, 1922". Journal of Vertebrate Paleontology. 8 (4): 395–426. doi:10.1080/02724634.1988.10011728. ISSN 0272-4634. JSTOR 4523227.
  16. ^ Sorbi, S. (2008). "New record of Metaxytherium (Mammalia, Sirenia) from the lower Miocene of Manosque (Provence, France)" (PDF). Geodiversitas. 30 (2): 433–444.
  17. ^ Pervesler, P.; Roetzel, R.; Domning, D.P. (1999). "Palaeontological Highlights of Austria: Lower Miocene Seacows from Austria" (PDF). Austrian Journal of Earth Sciences. 92: 213–215.
  18. ^ Hoojer, D.A. (1977). "A sirenian skeleton from the Miocene of Eibergen, Province of Gelderland, The Netherlands: Metaxytherium cf. medium (Desmarest)". Scripta Geologica. 41: 1–25.
  19. ^ Iliopoulos, G.; Svana, K.; Roussiakis, S. (2022). Fossil Vertebrates of Greece Vol. 1.:The Fossil Record of Sea Cows (Mammalia: Sirenia) in Greece. Springer, Cham. pp. 393–405. doi:10.1007/978-3-030-68398-6_14. ISBN 978-3-030-68398-6.
  20. ^ Bianucci, Giovanni; Landini, Walter (2003). "METAXYTHERIUM MEDIUM (MAMMALIA: SIRENIA) FROM UPPER MIOCENESEDIMENTS OF THE ARENARIA DI PONSANO FORMATION (TUSCANY, ITATY)". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 109 (3): 567–573. doi:10.13130/2039-4942/5525.
  21. ^ a b Carone, Guiseppe; Domning, Daryl Paul; Marra, Antonella Cinzia (2013). "New finds of Metaxytherium serresii (Gervais, 1847) (Mammalia: Sirenia) from the Upper Miocene of Monte Poro (Calabria, Italy)". Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 52 (3): 187–196. doi:10.4435/BSPI.2013.22.
  22. ^ Gervais, Paul (1847). "Observations sur les mammifères fossiles du midi de la France". Extrait des Annales des Sciences Naturelles. 8.
  23. ^ a b c SORBI, SILVIA; DOMNING, DARYL P.; VALANI, STEFANO CLAUDIO; BIANUCCI, GIOVANNI (2012). "Metaxytherium Subapenninum (Bruno, 1839) (Mammalia, Dugongidae), the Latest Sirenian of the Mediterranean Basin". Journal of Vertebrate Paleontology. 32 (3): 686–707. doi:10.1080/02724634.2012.659100. ISSN 0272-4634. JSTOR 41515288. S2CID 84318304.
  24. ^ Bianucci, G.; Carone, G.; Domning, D.P.; Landini, W.; Rook, L.; Sorbi, S. (2008). "Peri-Messinian Dwarfing in Mediterranean Metaxytherium (Mammalia: Sirenia): Evidence of Habitat Degradation Related to the Messinian Salinity Crisis". Garyounis Scientific Bulletin (5): 145–157.
  25. ^ Dornbos, Stephen Q.; Wilson, Mark A. Wilson (1999-07-12). "Paleoecology of a Pliocene coral reef in Cyprus: Recovery of a marine community from the Messinian Salinity Crisis". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 213 (1): 103–118. doi:10.1127/njgpa/213/1999/103. ISSN 0077-7749.
  26. ^ Kerber, L; Moraes-Santos, H.M. (2021). "Endocranial Morphology of a Middle Miocene South American Dugongid and the Neurosensorial Evolution of Sirenians". Journal of Mammalian Evolution. 28 (3): 661–678. doi:10.1007/s10914-021-09555-8. S2CID 236226810.
  27. ^ a b Velez-Juarbe, Jorge; Domning, Daryl P.; Pyenson, Nicholas D. (2012-02-03). "Iterative Evolution of Sympatric Seacow (Dugongidae, Sirenia) Assemblages during the Past ∼26 Million Years". PLOS ONE. 7 (2): e31294. Bibcode:2012PLoSO...731294V. doi:10.1371/journal.pone.0031294. ISSN 1932-6203. PMC 3272043. PMID 22319622.
  28. ^ Feichtinger, I.; Fritz, I.; Göhlich, U.B. (2021). "Tiger shark feeding on sirenian – first fossil evidence from the middle Miocene of the Styrian Basin (Austria)". Historical Biology. 34 (2): 193–200. doi:10.1080/08912963.2021.1906665. S2CID 233664574.
  29. ^ Merella, M.; Collareta, A.; Casati, S.; Di Cencio, A.; Bianucci, G. (2021). "An unexpected deadly meeting: deep-water (hexanchid) shark bite marks on a sirenian skeleton from Pliocene shoreface deposits of Tuscany (Italy)". Schweizerbart. 301 (3): 295–305. doi:10.1127/njgpa/2021/1012. S2CID 239648451.

추가 정보

  • 제프 리플의 '매너티와 듀공'
  • 화석 발견: 프랭크 A가 쓴 선사시대(화석 및 공룡)의 유적을 찾고 식별하는 방법.가르시아, 도널드 S밀러와 재스퍼 번즈
  • 윌리엄 F.의 해양 포유류 백과사전.페린, 베른트 뷔르시그, J. G.M. 더비센
  • 해양 포유류: Annalisa Berta, James L.의 진화생물학.Sumich 및 키트 M. Kovacs
  • 해양 포유동물 생물학: A의 진화적 접근법.루스 호엘젤
  • 해왕성의 방주: 데이비드 레인스 월리스에 의한 어룡에서 오카스까지
  • 말콤 C의 포유류 분류.McKenna와 Susan K.벨

외부 링크