메시톨

Mesitol
메시톨
Mesitol V1.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2,4,6-트리메틸페놀
기타 이름
히드록시메시틸렌; 미만은 알코올
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.007.655 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 208-419-2
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C9H12O/c1-6-4-7(2)9(2)8(3)5-6/h4-5,10H,1-3H3
    키: BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N
  • Cc1cc(c(c(c1)C)O)C
특성.
C9H12O
어금질량 136.168 g·messages−1
외관 백색 고체
녹는점 70–72°C(158–162°F, 343–345 K)[1]
비등점 220 °C(428 °F, 493 K)[1]
1.01 g/l
위험
GHS 라벨 표시:
GHS05: CorrosiveGHS09: Environmental hazard
위험
H314, H411
P260, P264, P273, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P391, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

메시톨(2,4,6-트리메틸페놀)은 (CH3)3CHOH라는62 공식을 가진 유기 화합물로, 트리메틸페놀의 여러 이소머 중 하나이다.메시톨의 이름과 구조는 미비닐렌과 페놀의 결합에서 유래한다.

합성

메시톨은 페놀을 메탄올과 함께 고체산이 존재하는 상태에서 메틸화시킨 주산이다.[2]

또한 mbeanlene과 peroxymonophosphoric acid의 반응을 통해 얻을 수 있다.[3]

Peroxomonophosphoric acid reaction03.svg

대체 경로에는 브롬비닐렌과 수산화칼륨의 반응인 팔라듐이 포함된다.[4]

참조

  1. ^ a b "2,4,6-Trimethylphenol". Sigma-Aldrich.
  2. ^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). "Phenol Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_313.
  3. ^ Ogata, Yoshiro; Sawaki, Yasuhiko; Tomizawa, Kohtaro; Ohno, Takashi (1981). "Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid". Tetrahedron. 37 (8): 1485. doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.
  4. ^ Anderson, Kevin W.; Ikawa, Takashi; Tundel, Rachel E.; Buchwald, Stephen L. (2006). "The Selective Reaction of Aryl Halides with KOH: Synthesis of Phenols, Aromatic Ethers, and Benzofurans". Journal of the American Chemical Society. 128 (33): 10694–10695. doi:10.1021/ja0639719. PMID 16910660.
Stub icon

향기로운 화합물에 대한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.