인간에 있어서의 멘델의 특성.

자가 우성

상속의 50/50 확률.

겸상세포병은 자가 열성형에서 유전된다.양부모가 겸상적혈구 특성(캐리어)을 가지고 있을 때, 아이는 겸상적혈구병(빨간 아이콘)의 확률이 25%이고, 25%는 겸상적혈구 알레르기를 가지고 있지 않으며(파란 아이콘), 50%는 이질적(캐리어) 상태를 가지고 있다.^[1]

한 부모가 겸상결핍증이고 다른 부모가 겸상결핍증인 경우, 아이는 겸상세포질환에 걸릴 확률이 50%이고 겸상적혈구특성에 걸릴 확률은 50%이다.^[1]

4대 혈액군 중 일부의 대유대유산의 예.

인간의 멘델의 특성은 멘델의 유전에서 부모로부터 지배적인 알레르기를 받는 아이가 어떻게 표현적 특성이나 특징의 지배적인 형태를 가질 것인가에 대해 우려한다.두 부모로부터 열성적인 알레르기를 받은 자들만이 열성적인 표현형을 갖게 될 것이다.한 부모로부터 지배적인 알레르기와 다른 부모로부터 열성적인 알레르기를 받는 사람들은 그 특성의 지배적인 형태를 가질 것이다.대부분의 표현형질들은 불완전한 지배력, 코디네이션, 그리고 많은 유전자의 기여를 보이기 때문에 순수하게 멘델의 특성은 모든 특성의 극히 일부분이다.

열성적 표현형은 이론적으로 어떤 세대를 건너뛰어 이형성 "캐리어" 개인에서 그들이 열성적 대립을 가지고 있고 둘 다 그들의 아이에게 그것을 물려주는 사람과 함께 아이를 가질 때까지 잠복해 있을 수 있다.

예

이러한 특징에는 다음이 포함된다.

알비니즘(반복)^[2]^{: 53}
아콘드로플라시아^[2]^{: 53}
알갑토누리아^[2]^{: 53, 263}
아탁시아 텔랑기텍타시아^[2]^{: 53}
브라키드랙틱(손가락과 발가락의 짧음)^[2]^{: 53}
색맹^[2]^{: 53}(단색주의, 이크롬주의, 변칙적인 삼색주의, 트라이타노피아, 중수소노피아, 원초적)
낭포성 섬유증^[2]^{: 53}
두첸 근위축증^[2]^{: 53}
엑트로디악틸리^[3]
엘러스-댄로스 증후군^[2]^{: 53}
파브리병^{[필요하다]}
갈락토스증^[2]^{: 53}
고셔병^{[필요하다]}
혈우병^[2]^{: 53}
유전성 유방-노바리안 암 증후군^{[필요하다]}
유전성 비폴리포시스 대장암^{[필요하다]}
HFE 유전 혈색소증
헌팅턴병^[2]^{: 53}
고콜로스테르톨레오니아^[2]^{: 53}
크라베병^{[필요하다]}
락타아제 지속성(도민성)
레버의 유전적 시신경 장애^{[필요하다]}
레슈-니한 증후군^[2]^{: 53}
마르판 증후군^[2]^{: 53}
니만-픽병^{[필요하다]}
페닐케톤뇨증^[2]^{: 53}
포르피리아^[2]^{: 53}
망막종^{[필요하다]}
겸상세포병^[2]^{: 53}
산필리포증후군^{[필요하다]}
타이-삭스병^[2]^{: 53}
습식(도메인) 또는 건조(과도한) 귀지 – 건조는 주로 아시아 및 북미^[5] 원주민에서 발견된다.

참조

^ ^a ^b "Inheritance of Sickle Cell Anaemia – Sickle Cell Society". Archived from the original on 2018-03-27. Retrieved 2015-12-29.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s Klug, William S.; Cummings, Michael R.; Spencer, Charlotte A.; Palladino, Michael A. (2012). Essentials of Genetics. Pearson. ISBN 978-0-321-80311-5.
^ Sowińska-Seidler, Anna; Socha, Magdalena; Jamsheer, Aleksander (October 2013). "Split-hand/foot malformation - molecular cause and implications in genetic counseling". Journal of Applied Genetics. 55 (1): 105–115. doi:10.1007/s13353-013-0178-5. PMC 3909621. PMID 24163146.
^ Hollfelder, Nina; Bibiker, Hiba; Granehäll, Lena; Schlebusch, Carina; Jakobsson, Matthias (April 2020). "The genetic variation of lactase persistence alleles in northeast Africa". bioRxiv 10.1101/2020.04.23.057356.
^ "Myths of Human Genetics: Earwax".

추가 읽기

Mange, Elaine J.; Mange, Arthur R. (1999). Basic Human Genetics (second ed.). Sunderland (MA): Sinauer. ISBN 978-0-87893-497-3. Lay summary (16 October 2010). {{cite book}}:Cite는 사용되지 않는 매개 변수를 사용한다. lay-url=(도움말)
Speicher, Michael R.; Antonarakis, Stylianos E.; Motulsky, Arno G., eds. (2010). Vogel and Motulsky's Human Genetics: Problems and Approaches. Heidelberg: Springer Scientific. doi:10.1007/978-3-540-37654-5. ISBN 978-3-540-37653-8. S2CID 89318627. Lay summary (4 September 2010). {{cite book}}:Cite는 사용되지 않는 매개 변수를 사용한다. lay-date=(도움말)

외부 링크

[sicklecellsociety.org-1] "Inheritance of Sickle Cell Anaemia – Sickle Cell Society". Archived from the original on 2018-03-27. Retrieved 2015-12-29.

[essentials-2] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s Klug, William S.; Cummings, Michael R.; Spencer, Charlotte A.; Palladino, Michael A. (2012). Essentials of Genetics. Pearson. ISBN 978-0-321-80311-5.

[3] Sowińska-Seidler, Anna; Socha, Magdalena; Jamsheer, Aleksander (October 2013). "Split-hand/foot malformation - molecular cause and implications in genetic counseling". Journal of Applied Genetics. 55 (1): 105–115. doi:10.1007/s13353-013-0178-5. PMC 3909621. PMID 24163146.

[4] Hollfelder, Nina; Bibiker, Hiba; Granehäll, Lena; Schlebusch, Carina; Jakobsson, Matthias (April 2020). "The genetic variation of lactase persistence alleles in northeast Africa". bioRxiv 10.1101/2020.04.23.057356.

[5] "Myths of Human Genetics: Earwax".

[1]

[2]

[3]

[5]

Search

인간에 있어서의 멘델의 특성.

네임스페이스

더

목차

예

참조

추가 읽기

외부 링크