나이 마사토시

Masatoshi Nei
나이 마사토시
Masatoshi Nei - 2013.jpg
태어난 (1931-01-02) 1931년 1월 2일 (91)
일본 미야자키 현
국적 미국
모교
로 알려져 있다.분자진화의 통계적 이론과 돌연변이진화의 이론의 전개
수상존 스콧 메달(2017년)
교토상(2013년)
토마스 헌트 모건 메달(2006)
국제생물학상(2002)
과학 경력
기관
논문식물 번식에 생물학적 유전학의 적용에 관한 연구 (1959)
웹사이트igem.temple.edu/labs/nei

니 마사토시(根正正, Nei Masatoshi)(1931년 1월 2일생)는 현재 템플 대학교 생물학과에 카넬 교수로 소속되어 있는 일본 태생의 미국 진화 생물학자다.그는 최근까지 펜실베이니아 주립대학 생물학과 에반 푸그 교수, 분자 진화 유전학 연구소 소장을 역임했으며 1990년부터 2015년까지 그곳에 있었다.null

Nei는 1931년 일본 규슈 섬의 미야자키 현에서 태어났다.1969년부터 1972년까지 브라운대 생물학과 부교수 겸 교수, 1972년부터 1990년까지 휴스턴(UTHealth) 텍사스주립대 보건과학센터 인구유전학센터(Center of Texas Health Science Center)에서 인구유전학 교수로 재직했다.혼자 행동하거나 학생들과 함께 일하면서 그는 분자생물학의 발견을 고려하여 분자 진화의 통계 이론을 지속적으로 발전시켜 왔다.진화론에서도 개념을 개발하고 돌연변이 주도 진화론을 발전시켰다.null

Nei는 Walter Fitch와 함께 1983년 Molecular Biology and Evolution, 1993년 Society for Molecular Biology and Evolution을 공동 창간했다.[1]null

인구유전학 연구

이론 연구

Nei는 수학적으로 최초로 유전자 상호작용이 존재하는 상황에서 자연 선택은 항상 유전적 위치 사이의 연결 강도를 높이거나 동일한 연결 관계를 유지하는 경향이 있다는 것을 보여주었다.[2]이어 그는 게놈당 평균 재조합 값이 하위 유기체보다 상위 유기체에서 일반적으로 낮다고 관찰했으며, 이 관찰 결과를 연결 수정 이론으로 돌렸다.[3]최근의 분자 자료는 Hox 유전자, 면역글로불린 유전자, 히스톤 유전자와 같은 상호작용하는 유전자의 많은 집합이 긴 진화 시간 동안 유전자 군집으로서 종종 존재해왔다는 것을 보여준다.이러한 관찰은 그의 연결 수정 이론으로도 설명할 수 있다.그는 또한 R과 달리 그것을 보여주었다. A. 피셔의 주장, 유해한 돌연변이는 Y 염색체나 유한한 모집단의 중복 유전자에 다소 빨리 축적될 수 있다.[4][5]null

1969년 아미노산 치환율, 유전자 복제율, 유전자 불활성화율 등을 고려해 상위 유기체에는 중복 유전자와 비기능적 유전자(현재의 유사 유전자)가 다수 포함되어 있다고 예측했다.[6]이러한 예측은 1980년대와 1990년대에 많은 다세대 가정과 유사 유전자가 발견되었을 때 맞는 것으로 나타났다.null

1970년대 초 그의 두드러진 기여는 인구 사이의 유전적 거리(Nei의 거리)에 대한 새로운 척도와 인구 또는 밀접하게 연관된 종의 진화적 관계를 연구하기 위한 그것의 사용의 제안이다.[7]그는 후에 D라고A 불리는 또 다른 거리 측정법을 개발했는데, 이것은 모집단의 계통생성 나무의 위상을 찾는데 적절하다.[8]그는 또한ST G 측정을 사용하여 모든 유형의 짝짓기 시스템에 대한 모집단 분화의 정도를 측정하는 통계도 개발했다.[9]1975년 그와 공동작업자들은 인구 병목현상의 수학적 공식화를 제시하고 병목현상의 유전적 의미를 명확히 했다.[10]1979년 그는 뉴클레오티드 다양성이라고 하는 통계적 조치를 제안하였는데,[11] 현재 뉴클레오티드 다형성의 정도를 측정하는 데 널리 사용되고 있다.그는 또한 몇 가지 다른 특성화 모델을 개발했고 종들 간의 생식격리는 서로 다른 특정한 비호환성 돌연변이의[12][13] 축적 수동적인 과정으로 발생한다고 결론지었다.

단백질 다형성 및 중성 이론

1960년대 초반과 1970년대에는 단백질 진화의 메커니즘과 단백질 다형성 유지에 대한 논란이 컸다.Nei와 그의 협력자들은 다형성 데이터를 이용한 분자 진화의 중립 이론을 시험하기 위해 다양한 통계적 방법을 개발했다.그들의 알레르 주파수 분포 분석, 종들 간의 평균 이질성과 단백질 차이 등의 관계 분석은 단백질 다형성의 상당 부분을 중립 이론에 의해 설명할 수 있다는 것을 보여주었다.[14][15]유일한 예외는 다형성이 매우 높은 주요 조직적합성 복합체(MHC) 로키였다.이러한 이유로 그는 중립적인 진화론을 받아들였다.[15][16]null

인간 진화

그와 A. K. Roychoudhury는 그의 유전적 거리 이론을 이용하여 유럽인, 아시아인, 아프리카인 사이의 유전적 변이가 인류 전체 유전적 변동의 약 11%에 불과하다는 것을 보여주었다.그리고 나서 그들은 유럽과 아시아인들이 약 55,000년 전에 갈라섰고 이 두 인구는 약 115,000년 전에 아프리카인들로부터 갈라섰다고 추정했다.[17][18]이러한 결론은 더 많은 수의 유전자와 모집단을 사용하는 많은 후기 연구에 의해 뒷받침되었고, 그 추정치는 여전히 대략적으로 맞는 것으로 보인다.이 발견은 인간 기원에 대한 아프리카 밖 이론의 첫 번째 지표를 나타낸다.[citation needed]null

분자유전학

1980년경, Nei와 그의 학생들은 거리 데이터를 기반으로 한 계통생성 나무의 추론에 대한 연구를 시작했다.1985년에는 내부 가지 길이의 통계적 유의성을 조사하여 계통생성 나무의 정확성을 시험하기 위한 통계적 방법을 개발하였다.그리고 나서 그들은 이웃의 합류와 나무 추론의 최소 진화 방법을 개발했다.[19][20]그들은 또한 분자 계통의 진화 시간을 추정하기 위한 통계적 방법을 개발했다.수디르 쿠마르, 다무라 고이치로 등과 협력하여 유전학 분석을 위해 널리 사용되는 컴퓨터 프로그램 패키지를 개발했다.[21]null

MHC 로키 및 다윈 양성 선택

니의 집단은 동의어 뉴클레오티드 대체물과 비동기 뉴클레오티드 대체물의 수를 비교함으로써 긍정적인 다윈의 선택을 감지하기 위한 간단한 통계적 방법을 발명했다.[22]그들은 이 방법을 적용하여 MHC loci에서 유난히 높은 순서의 다형성이 과도선 선택에 의해 발생한다는 것을 보여주었다.[23]이 시험을 위한 다양한 통계적 방법이 나중에 개발되었지만, 그 원래의 방법은 여전히 널리 사용되고 있다.[24]null

새로운 진화 개념

추가 정보:변이론

Nei와 그의 제자들은 다수의 다세대 가족의 진화 패턴을 연구했고 그들이 일반적으로 출생-사망 과정의 모델을 따라 진화한다는 것을 보여주었다.[25]일부 유전자군에서, 이 과정은 유전자 복제와 유전자 삭제의 무작위적인 사건에 의해 발생하며 유전자 복사 번호의 유전학적 표류를 생성한다.Nei는 진화의 원동력이 어떤 종류의 DNA 변화(뉴클레오티드 변화, 염색체 변화, 게놈 복제)를 포함한 돌연변이라는 관점을 오래 전부터 견지해 왔으며, 자연 선택은 단지 덜 맞는 유전자형(즉, 돌연변이 주도 진화론)을 제거하는 힘이라고 주장해 왔다.[15][24]그는 면역, 후각 수신 등 표현형 문자를 제어하는 유전자의 진화에 대한 통계적 분석을 실시해 이 이론을 뒷받침하는 증거를 확보했다.[24]null

수상 및 수상자 선정

책들

  • 네이, M.(2013) 돌연변이 주도 진화옥스퍼드 대학 출판부, 옥스퍼드 대학 출판부.
  • Nei, M, S. Kumar(2000년) 분자 진화론 및 계통유전학.옥스퍼드 대학 출판부, 옥스퍼드 대학 출판부.
  • 국립연구위원회, (1996) DNA 법의학적 증거의 평가.내셔널 아카데미 프레스, 워싱턴 D.C.
  • Roychoudhury, A. K., M.Nei(1988) 인간 다형성 유전자: 세계 분포.옥스포드 대학 출판부, 옥스포드 그리고 뉴욕.
  • Nei, M. (1987) 분자 진화 유전학.뉴욕 컬럼비아 대학 출판부
  • Nei, M, R. K. Koehn (eds.(1983) 유전자와 단백질의 진화.시나우어 협회, 선덜랜드, MA.
  • Nei, M. (1975) 분자 모집단 유전학과 진화.노스홀랜드, 암스테르담, 뉴욕.

참조

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  2. ^ Nei, Masatoshi (1967). "Modification of linkage intensity by natural selection". Genetics. 57 (3): 625–641. doi:10.1093/genetics/57.3.625. PMC 1211753. PMID 5583732.
  3. ^ Nei, Masatoshi (1968). "Evolutionary change of linkage intensity". Nature. 218 (5147): 1160–1161. Bibcode:1968Natur.218.1160N. doi:10.1038/2181160a0. PMID 5656638. S2CID 4166761.
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  6. ^ Nei, M (1969). "Gene duplication and nucleotide substitution in evolution". Nature. 221 (5175): 40–42. Bibcode:1969Natur.221...40N. doi:10.1038/221040a0. PMID 5782607. S2CID 4180639.
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  26. ^ "Professor Nei named John Scott Award winner". Temple University. Retrieved 11 January 2022.
  27. ^ "2013 Kyoto Prize Laureates Masatoshi Nei". Kyoto Prize. 2013.

외부 링크