로릴디메틸아민산화물

Lauryldimethylamine oxide
로릴디메틸아민산화물
Dodecyldimethylamine oxide Structural Formula V1.svg
이름
선호 IUPAC 이름
N, N-디메틸도데칸-1-아민 N-산화물
기타 이름
로라민 산화물, 도데실디메틸아민 산화물, 디메틸다실아민-N 산화물
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.015.183 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 216-700-6
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C14H31NO/c1-4-5-6-7-8-8-9-10-11-12-13-15(2,3)16/h4-14H2,1-3H3 ☒N
    키: SYELZZGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C14H31NO/c1-4-5-6-7-8-8-9-10-11-12-13-15(2,3)16/h4-14H2,1-3H3
    키: SYELZZGXAIXKHU-UHFFFAOYAJ
  • CCCCCCCC[N+](C)[O-]
특성.
C14H31NO
어금질량 229.408 g·2011−1
외관 화이트솔리드
밀도 0.996 g/ml
녹는점 132–133 °C(270–271 °F, 405–406 K)
비등점 320°C(608°F, 593K)
표면 장력:
1.70 mM[1][2]
위험
GHS 라벨 표시:
GHS05: Corrosive[3]
위험[3]
H314[3]
P280, P305+P351+P338, P310[3]
안전 데이터 시트(SDS) [3]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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도데실디메틸아민산화물(LDAO)으로도 알려진 로릴디메틸아민산화물(LDOA)은 아민산화물 기반 zwitterionic 계면활성제로, C12(dodecyl) 알킬 꼬리가 있다.이 종류에서 가장 많이 사용되는 계면활성제 중 하나이다.[4]다른 아민 산화물 기반 계면활성제와 마찬가지로 항균성으로, S. aureus나 대장균과 같은 일반적인 박테리아에 효과적이지만,[1] 그것은 또한 부정적이지 않고 단백질을 용해하는 데 사용될 수 있다.

고농도에서 LDAO는 액체 결정 단계를 형성한다.[5]물과 상호작용할 수 있는 극성 원자는 오직 하나뿐이지만 - 산소 원자(분자간 질소 원자는 분자간 상호작용에서 숨겨진다), DDAO는 강력한 암페힐 계면 활성제로서, 정상적인 마이크로셀과 정상적인 액체 결정 단계를 형성한다.이 계면활성제의 높은 앰프힐러성은 물과 함께 매우 강한 수소 결합을 형성한다는 사실로 설명할 수 있다: DDAO – 수수소 결합은 약 50 kJ/mol이며, [6]실험 로그P 5.284가[7] 특징인 비극성 매체에서의 높은 실험 분할 계수를 가지고 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Birnie, C. R.; Malamud, D.; Schnaare, R. L. (1 September 2000). "Antimicrobial Evaluation of N-Alkyl Betaines and N-Alkyl-N,N-Dimethylamine Oxides with Variations in Chain Length". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 44 (9): 2514–2517. doi:10.1128/AAC.44.9.2514-2517.2000. PMC 90094. PMID 10952604.
  2. ^ Hoffmann, H. (1990). "Correlation between surface and interfacial tensions with micellar structures and properties of surfactant solutions". Interfaces in Condensed Systems. Progress in Colloid & Polymer Science. Vol. 83. pp. 16–28. doi:10.1007/BFb0116238. ISBN 978-3-7985-0840-8.
  3. ^ a b c d e 시그마알드리히 주식회사, N, N-디메틸도데실아민 N-산화질소.2017-01-04년에 검색됨.
  4. ^ Friedli, Floyd E (2001). Detergency of Specialty Surfactants. New York, NY: Dekker. ISBN 978-0-8247-0491-9.
  5. ^ Kocherbitov, V., Söderman, O. (2006). "Hydration of Dimethyldodecylamine-N-Oxide: Enthalpy and Entropy Driven Processes". J. Phys. Chem. B. 110 (27): 13649–13655. doi:10.1021/jp060934v. hdl:2043/3224. PMID 16821893.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  6. ^ Kocherbitov, V.; Veryazov, V.; Söderman, O. (2007). "Hydration of Trimethylamine-N-oxide and of Dimethyldodecylamine-N-oxide: An Ab Initio study". J. Molec. Struct. Theochem. 808 (1–3): 111–118. doi:10.1016/j.theochem.2006.12.043.
  7. ^ "Lauryldimethylamine oxide C14H31NO ChemSpider".