갓원

갓원
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3II0, 3WZF
식별자
별칭	GOT1, ASTQTL1, GIG18, cASPAT, cCAT, AST1, 글루탐산-옥살로아세트틱 트랜스미나제 1
외부 ID	OMIM: 138180 MGI: 95791 HomoloGene: 1571 GeneCard: GOT1
유전자 위치(인간)
쳇.	10번 염색체(인간)
끝	99,195,624 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	19번 염색체(쥐)
끝	43,513,044 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	우심실; ; 하트; ; 좌심실; ; 전두엽 피질; ; 다리 근육; ; 심근;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	전이효소 활동; L-aspartate:2-옥소글루타레이트 아미노탄스페라제 활동; L-시스틴:2-옥소글루타레이트 아미노트란스페라제 활성; 트랜스아미나제 활동; 촉매 활성; 카르복실산 결합; L-페닐알라닌:2-옥소글루타레이트 아미노트란스페라제 활성; 인산염세린데카르복실라아제 활성; 피리독살 인산염 바인딩;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 액손 종착역; 미토콘드리온; 리소솜; 세포외 외성체; 핵의; 핵종의; 시토솔;
생물학적 과정	노치 신호 경로; 글루코네제시스; 디카복실산 대사 과정; 아스파르트 대사 과정; 아스파라테 카타볼릭 과정; 세포 아미노산 대사 과정; 글루코코르티코이드에 대한 반응; 세포 아미노산 생합성 과정; 생합성 과정; 2-옥소글루타레이트 대사 과정; 옥살로아세테이트 대사 과정; 2-옥소글루타산염에 대한 글루탐산 포타볼루타산염; 아스파리트 생합성 과정; 지방산원통증; 인슐린 자극에 대한 세포 반응; 과식을 통한 대물림 공정.; 식용으로 섭취하는 대사 과정; 글리세롤 생합성 과정; 탄수화물에 대한 반응; 성장 인자 베타 수용체 신호 경로 변환의 양성 조절; 콜라겐 생합성 공정의 음성 조절; 고정 스트레스에 대한 반응; 카드뮴 이온에 대한 반응; 세포질 칼슘 이온 농도의 음성 조절; 미토콘드리아 탈분극화에 대한 부정적 규제; 전분화; 기계적 자극에 대한 세포 반응; 전이 금속 나노입자에 대한 대응;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	2805
	14718
	ENSG00000120053
	ENSMUSG00000025190
	P17174
	P05201
	NM_002079
	NM_010324
	NP_002070
	NP_034454
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

아스파르타이트 아미노트란스페라아제(Aspartate aminotransferase, cytoplasmic)는 인간에서 GOT1 유전자에 의해 암호화된 효소다.^[5]^[6]

글루탐산-옥살로아세틱 트랜스아미나아제는 피리독살 인산염 의존 효소로 각각 세포질 형태와 미토콘드리아 형태인 GOT1과 GOT2에 존재한다.GOT는 아미노산 신진대사와 요소와 삼카르복실산 순환에 역할을 한다.그 두 효소는 동음이의어로서 밀접한 동음이의어를 보여준다.^[6]

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alt=글리콜리시스 및 글루코네제네시스 편집]]

글리콜리시스 및 글루코네제시스 편집

^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000120053 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000025190 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Bousquet-Lemercier B, Pol S, Pave-Preux M, Hanoune J, Barouki R (Sep 1990). "Properties of human liver cytosolic aspartate aminotransferase mRNAs generated by alternative polyadenylation site selection". Biochemistry. 29 (22): 5293–9. doi:10.1021/bi00474a011. PMID 1974457.
^ ^a ^b "Entrez Gene: GOT1 glutamic-oxaloacetic transaminase 1, soluble (aspartate aminotransferase 1)".

추가 읽기

Panteghini M (1990). "Aspartate aminotransferase isoenzymes". Clin. Biochem. 23 (4): 311–9. doi:10.1016/0009-9120(90)80062-N. PMID 2225456.
Doonan S, Barra D, Bossa F (1985). "Structural and genetic relationships between cytosolic and mitochondrial isoenzymes". Int. J. Biochem. 16 (12): 1193–9. doi:10.1016/0020-711X(84)90216-7. PMID 6397370.
Kamei S, Ohkubo A, Yamanaka M (1979). "Apoenzyme of aspartate aminotransferase isozymes in serum and its diagnostic usefullness [sic] for hepatic diseases". Clin. Chim. Acta. 96 (1–2): 97–105. doi:10.1016/0009-8981(79)90058-5. PMID 225064.
Doyle JM, Schininà ME, Bossa F, Doonan S (1990). "The amino acid sequence of cytosolic aspartate aminotransferase from human liver". Biochem. J. 270 (3): 651–7. doi:10.1042/bj2700651. PMC 1131781. PMID 2241899.
Pol S, Bousquet-Lemercier B, Pavé-Preux M, et al. (1989). "Chromosomal localization of human aspartate aminotransferase genes by in situ hybridization". Hum. Genet. 83 (2): 159–64. doi:10.1007/BF00286710. PMID 2777255. S2CID 30300621.
Pol S, Bousquet-Lemercier B, Pave-Preux M, et al. (1989). "Nucleotide sequence and tissue distribution of the human mitochondrial aspartate aminotransferase mRNA". Biochem. Biophys. Res. Commun. 157 (3): 1309–15. doi:10.1016/S0006-291X(88)81017-9. PMID 3207426.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Wang CY, Huang YQ, Shi JD, et al. (1999). "Genetic homogeneity, high-resolution mapping, and mutation analysis of the urofacial (Ochoa) syndrome and exclusion of the glutamate oxaloacetate transaminase gene (GOT1) in the critical region as the disease gene". Am. J. Med. Genet. 84 (5): 454–9. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19990611)84:5<454::AID-AJMG9>3.0.CO;2-D. PMID 10360399.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Miyake Y, Eguchi H, Shinchi K, et al. (2003). "Glucose intolerance and serum aminotransferase activities in Japanese men". J. Hepatol. 38 (1): 18–23. doi:10.1016/S0168-8278(02)00323-9. PMID 12480555.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–81. Bibcode:2004Natur.429..375D. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054.
Wu KL, Lu SN, Changchien CS, et al. (2004). "Sequential changes of serum aminotransferase levels in patients with severe acute respiratory syndrome". Am. J. Trop. Med. Hyg. 71 (2): 125–8. doi:10.4269/ajtmh.2004.71.125. PMID 15306699.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Totan A, Greabu M, Totan C, Spinu T (2006). "Salivary aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and alkaline phosphatase: possible markers in periodontal diseases?". Clin. Chem. Lab. Med. 44 (5): 612–5. doi:10.1515/CCLM.2006.096. PMID 16681433. S2CID 21495180.
Dubern B, Girardet JP, Tounian P (2007). "Insulin resistance and ferritin as major determinants of abnormal serum aminotransferase in severely obese children". International Journal of Pediatric Obesity. 1 (2): 77–82. doi:10.1080/17477160600569594. PMID 17907318.

인간 염색체 10번 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[WikiPathways-7] 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000120053 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000025190 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1974457-5] Bousquet-Lemercier B, Pol S, Pave-Preux M, Hanoune J, Barouki R (Sep 1990). "Properties of human liver cytosolic aspartate aminotransferase mRNAs generated by alternative polyadenylation site selection". Biochemistry. 29 (22): 5293–9. doi:10.1021/bi00474a011. PMID 1974457.

[entrez-6] "Entrez Gene: GOT1 glutamic-oxaloacetic transaminase 1, soluble (aspartate aminotransferase 1)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[§ 1]

v t 전달효소: 질소성 그룹(EC 2.6)
2.6.1: 트랜스아미나제	아스파르타이트 트랜스타미나제 갓원 갓투 알라닌 트랜스타미나제 GABA 트랜스미나제 티로신아미노트란스페라아제 키누레나인—옥소글루타레이트 트랜스미나제 오르니틴아미노트란스페라아제 브랜치체인아미노산아미노트란스페라아제 알라닌—글리옥실레이트 트랜스미나제 AGXT
2.6.3: 옥시미노트란스페라제	옥시미노트란스페라아제
2.6.99: 기타	피리독신 5'-인산염 신타아제

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