FGFR1OP

CEP43
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2D68
식별자
에일리어스	CEP43, FOP, FGFR1 종양유전자파트너, 센트로좀단백질43, FGFR1OP
외부 ID	OMIM : 605392 MGI : 1922546 HomoloGene : 5116 GenCard : CEP43
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	167,094,789 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	17번 염색체(쥐)
끝.	8,415,636 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	정자; ; 이차 난모세포; ; 우측 자궁관; ; 자궁내막; ; 내장글로부페리더스; ; 기관지 상피 세포; ; 부고환 카푸트; ; 간우엽; ; 내피 세포; ; 브로드만 23구역;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	단백질 호모다이머화; 단백질티로신인산화효소억제제활성; GO:0001948, GO:0016582 단백질 결합; 단백질티로신인산화효소활성; 단백질인산화효소결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포; 중심체; 미소관 조직 센터; 세포질핵주위영역; 세포골격; 핵; 중심; 세포 투영;
생물학적 과정	단백질인산화효소활성부조절; 세포 이동의 양성 조절; 세포 증식의 양성 조절; 미소관 고정; 유사분열세포주기의 G2/M 전이; 세포군 증식의 양성 조절; 펩티딜티로신인산화; 단백질티로신인산화효소활성음성조절; 섬모 기저막 도킹; 유사분열세포주기의 G2/M 전이조절; 세포투영조직;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	11116
	75296
	ENSG00000213066
	ENSMUSG000069135
	O95684
	Q66JX5
	NM_194429; NM_001278690; NM_007045
	NM_001197046; NM_201230
	NP_001265619; NP_008976; NP_919410
	NP_001183975; NP_957682
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

FGFR1 종양유전자 파트너는 FGFR1OP ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인간에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 류신이 풍부한 단백질 패밀리로 가정된 친수성 단백질을 암호화한다.골수증식장애의 경우 이 유전자와 섬유아세포성장인자수용체1(FGFR1) 유전자를 융합한 t(6;8)(q27;p11) 염색체 전위가 발견되었다.생성된 키메라 단백질은 FGFR1의 촉매 도메인에 융합된 이 코드화된 단백질의 N 말단 류신이 풍부한 영역을 포함한다.이 유전자는 적혈구 혈통의 정상적인 증식과 분화에 중요한 역할을 하는 것으로 생각된다.다른 단백질을 코드하는 대체적으로 스플라이스된 전사 변이가 확인되었다.^[7]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000213066 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000069135 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Popovici C, Zhang B, Grégoire MJ, Jonveaux P, Lafage-Pochitaloff M, Birnbaum D, Pébusque MJ (February 1999). "The t(6;8)(q27;p11) translocation in a stem cell myeloproliferative disorder fuses a novel gene, FOP, to fibroblast growth factor receptor 1". Blood. 93 (4): 1381–9. doi:10.1182/blood.V93.4.1381. PMID 9949182.
^ Reither A, Hehlmann R, Goldman JM, Cross NC (April 1999). "[The 8p11 myeloproliferative syndrome]". Medizinische Klinik. 94 (4): 207–10. doi:10.1007/BF03044856. PMID 10373756. S2CID 6808400.
^ ^a ^b "Entrez Gene: FGFR1OP FGFR1 oncogene partner".

추가 정보

Guasch G, Ollendorff V, Borg JP, Birnbaum D, Pébusque MJ (December 2001). "8p12 stem cell myeloproliferative disorder: the FOP-fibroblast growth factor receptor 1 fusion protein of the t(6;8) translocation induces cell survival mediated by mitogen-activated protein kinase and phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/mTOR pathways". Molecular and Cellular Biology. 21 (23): 8129–42. doi:10.1128/MCB.21.23.8129-8142.2001. PMC 99978. PMID 11689702.
Guasch G, Delaval B, Arnoulet C, Xie MJ, Xerri L, Sainty D, Birnbaum D, Pébusque MJ (January 2004). "FOP-FGFR1 tyrosine kinase, the product of a t(6;8) translocation, induces a fatal myeloproliferative disease in mice". Blood. 103 (1): 309–12. doi:10.1182/blood-2003-05-1690. PMID 12969958.
Andersen JS, Wilkinson CJ, Mayor T, Mortensen P, Nigg EA, Mann M (December 2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. 426 (6966): 570–4. Bibcode:2003Natur.426..570A. doi:10.1038/nature02166. PMID 14654843. S2CID 4427303.
Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (May 2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Analytical Chemistry. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021/ac035352d. PMID 15144186.
Yan X, Habedanck R, Nigg EA (February 2006). "A complex of two centrosomal proteins, CAP350 and FOP, cooperates with EB1 in microtubule anchoring". Molecular Biology of the Cell. 17 (2): 634–44. doi:10.1091/mbc.E05-08-0810. PMC 1356575. PMID 16314388.
Mikolajka A, Yan X, Popowicz GM, Smialowski P, Nigg EA, Holak TA (June 2006). "Structure of the N-terminal domain of the FOP (FGFR1OP) protein and implications for its dimerization and centrosomal localization". Journal of Molecular Biology. 359 (4): 863–75. doi:10.1016/j.jmb.2006.03.070. PMID 16690081.
Mano Y, Takahashi K, Ishikawa N, Takano A, Yasui W, Inai K, Nishimura H, Tsuchiya E, Nakamura Y, Daigo Y (December 2007). "Fibroblast growth factor receptor 1 oncogene partner as a novel prognostic biomarker and therapeutic target for lung cancer". Cancer Science. 98 (12): 1902–13. doi:10.1111/j.1349-7006.2007.00610.x. PMID 17888034. S2CID 22416517.

외부 링크

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000213066 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000069135 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9949182-5] Popovici C, Zhang B, Grégoire MJ, Jonveaux P, Lafage-Pochitaloff M, Birnbaum D, Pébusque MJ (February 1999). "The t(6;8)(q27;p11) translocation in a stem cell myeloproliferative disorder fuses a novel gene, FOP, to fibroblast growth factor receptor 1". Blood. 93 (4): 1381–9. doi:10.1182/blood.V93.4.1381. PMID 9949182.

[pmid10373756-6] Reither A, Hehlmann R, Goldman JM, Cross NC (April 1999). "[The 8p11 myeloproliferative syndrome]". Medizinische Klinik. 94 (4): 207–10. doi:10.1007/BF03044856. PMID 10373756. S2CID 6808400.

[entrez-7] "Entrez Gene: FGFR1OP FGFR1 oncogene partner".

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