FAM13C

FAM13C
식별자
에일리어스	FAM13C, FAM13C1, 시퀀스 유사성 13멤버 C 패밀리
외부 ID	MGI: 1918971 HomoloGene: 11490 GenCard: FAM13C
유전자 위치(인간)
크르.	10번 염색체(인간)
끝.	59,363,181 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	10번 염색체(쥐)
끝.	70,394,566 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	뇌량; ; 미주신경의 하부 신경절; ; 시상하핵; ; 오목수; ; 핀; ; 내장글로부페리더스; ; 상전정핵; ; 내피 세포; ; 후중심회; ; 상부 신경;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
맞춤법
	220965
	71721
	ENSG00000148541
	ENSMUSG000043259
	Q8NE31
	문제 9DBR2
NM_001001971; NM_001143773; NM_001166698; NM_001347840; NM_001347842;
	NM_001347843; NM_001347844; NM_001347845; NM_001347846; NM_001347847; NM_001347848; NM_001347849; NM_001347850; NM_001347851; NM_001347852; NM_198215
	NM_001143776; NM_001143777; NM_024244; NM_001359551
NP_001001971; NP_001137245; NP_001160170; NP_001334769; NP_001334771;
	NP_001334772; NP_001334773; NP_001334774; NP_001334775; NP_001334776; NP_001334777; NP_001334778; NP_001334779; NP_001334780; NP_001334781; NP_937858
	NP_001137248; NP_001137249; NP_077206; NP_001346480
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

염기서열 유사도 13을 가진 패밀리 C는 FAM13C ^[5]유전자에 의해 인간에서 코드되는 단백질이다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000148541 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000043259 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: Family with sequence similarity 13, member C".

Wu JH, Lemaitre RN, Manichaikul A, Guan W, Tanaka T, Foy M, Kabagambe EK, Djousse L, Siscovick D, Fretts AM, Johnson C, King IB, Psaty BM, McKnight B, Rich SS, Chen YD, Nettleton JA, Tang W, Bandinelli S, Jacobs DR, Browning BL, Laurie CC, Gu X, Tsai MY, Steffen LM, Ferrucci L, Fornage M, Mozaffarian D (April 2013). "Genome-wide association study identifies novel loci associated with concentrations of four plasma phospholipid fatty acids in the de novo lipogenesis pathway: results from the Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) consortium". Circulation: Cardiovascular Genetics. 6 (2): 171–83. doi:10.1161/CIRCGENETICS.112.964619. PMC 3891054. PMID 23362303.
Karasik D, Hsu YH, Zhou Y, Cupples LA, Kiel DP, Demissie S (July 2010). "Genome-wide pleiotropy of osteoporosis-related phenotypes: the Framingham Study". Journal of Bone and Mineral Research. 25 (7): 1555–63. doi:10.1002/jbmr.38. PMC 3153998. PMID 20200953.

인간 10번 염색체의 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.