이디-호프스티 다이어그램
Eadie–Hofstee diagram
생화학에서, 에디는-호프스티 플롯(또는 이디-)호프스티 다이어그램(Hofstee diagram)은 효소 동역학에서 미하엘리스-멘텐 방정식을 그래픽으로 표현한 것입니다. 에디 플롯, 호프스티 플롯, 오거스틴슨 플롯 등 다양한 이름으로 알려져 왔습니다. Haldane과 Stern은[1] Woolf에게 기본 방정식의 공을 돌렸지만, 그것은 그들이 처음에 도입한 Michaelis-Menten 방정식의 세 가지 선형 변환 중 하나에 불과했기 때문에 Woolf에 대한 귀속은 종종 생략됩니다. 그러나 Haldane은 Woolf가 실제로 세 가지 선형 형태를 발견했다고 후자에 표시했습니다.[2]
1932년에 커트 스턴 박사는 제 책 효소를 독일어로 번역하여 영어 텍스트에 수많은 내용을 추가했습니다. 119-120쪽에서 저는 제 친구 바넷 울프 박사 때문이라고 말하면서 몇 가지 그래픽 방법을 설명했습니다. [...] 울프는 를 - 에 대해 플롯할 때 선형 그래프를 얻는다고 지적했습니다 - x- 1 또는 - 1 첫 번째 플롯은 억제가 연구되지 않는 한 가장 편리합니다.
플롯에 대한 방정식의 유도
기질 농도 의 함수로서 효소 촉매 반응의 속도v {\displaystyle 에 대한 가장 간단한 방정식은 Michaelis-Menten 방정식이며, 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
여기서 V는 기판 포화 시의 속도가 무한대에 접근할 때의 속도 또는 제한 속도)이고 {\K_{\{m는 반포화 시의{\ a의 값입니다(: v =.V {\displaystyle v= 미카엘리스 상수로 알려져 있습니다. Eadie와[3] Hofstee는[4] 독립적으로 다음과 같이 직선 관계로 변환했습니다. 방정식의 양변의 역수를 취하면 라인위버-버크 그림의 기초가 되는 방정식을 얻을 수 있습니다.
- = V + K m V {\ v} = {1 \over V} + {K_{\mathrm {m \over V} · 1 a {\displaystyle {1 \over a}}
이것은 다른 직선 관계를 표현하기 위해 재배열될 수 있습니다.
- = - Km {\v = V-K_{\mathrm {m · {\displaystyle {v \over a}}
는 /a {\}에 대한v {\ 플롯이 세로좌표에 V V가 있는 직선이며 기울기- 호프스티 플롯)임을 보여줍니다. 이디 그림에서 축은 반대이지만 원리는 동일합니다. 이 플롯들은 리간드 결합 실험에 사용된 스캐처드 플롯의 운동 버전입니다.
어거스틴슨에게 귀속
이 줄거리는 때때로 오거스틴손에게[5] 귀속되며 울프-오거스틴손-호프스티 줄거리[6][7][8] 또는 단순히 오거스틴손 줄거리로 언급됩니다.[9] 그러나 Augustinson이 대 / v 방정식을 소개할 때 Haldane, Wool for Eadie가 명시적으로 인용되지는 않았지만 Haldane과[10] Eadie의[3] 작품은 모두 그의 작품의 다른 곳에서 인용되었으며 그의 서지 목록에 나열되어 있습니다.[5]: 169 and 171
실험 오차의 영향
실험 오차는 일반적으로 기판 농도 가 아닌 v v에 영향을 미치는 것으로 가정되므로v 가 종속 변수입니다.[11] 결과적으로 v {\ 및 v /a {\v/ 모두 실험 오차의 영향을 받게 되며, 따라서 오차로 인해 발생하는 편차는 세로축과 평행하지 않고 원점을 향하거나 멀어집니다. 그림이 모수를 추정하는 데 사용되는 것이 아니라 분석을 설명하는 데 사용되는 한, 그것은 거의 중요하지 않습니다. 이러한 고려 사항에도 불구하고 다양한 저자가[12][13][14] 데이터 표시 및 분석을 위해 다양한 도표의 적합성을 비교했습니다.
모수 추정에 사용
미하엘리스-멘텐 방정식의 다른 직선 형태처럼, 에디-Hofstee plot은 과거에 {m 및 V 매개 변수의 신속한 평가를 위해사용되었지만 적절하게 가중치를 부여할 때 훨씬 더 정확하고 더 이상 계산할 수 없는 비선형 회귀 방법으로 대체되었습니다.
실험 설계의 결함 가시화

세로 축척은 이론적으로 가능한 값의 전체 범위에 걸쳐 있으므로 0부터 까지 한 눈에 볼 수 있습니다.Hofstee는 실험 설계가 이론 설계 공간을 얼마나 잘 채우는지를 표시하고, 이 그림은 불량 설계를 숨길 수 없게 만듭니다. 대조적으로 잘 알려진 다른 직선 그림을 사용하면 설계가 실제보다 더 우수함을 시사하는 척도를 쉽게 선택할 수 있습니다. 오른쪽 다이어그램에 표시된 것과 같이 이상의 농도를 사용하기에 충분히 용해되지 않거나 너무 비싼 기판을 사용한 실험에서 결함이 있는 설계가 일반적이며 이 / V/mathrm {를 만족스럽게 추정할 수 없습니다. 좌측 다이어그램) 위에 a 값이 집중되어 있는 반대의 경우는 예를 들어 질산염 환원효소 연구에서와 같이 덜 흔하지만 알려지지는 않습니다.[15]
참고 항목
각주 및 참고문헌
- ^ Haldane JB, Stern KG (1932). Allgemeine Chemie der Enzyme. Dresden and Leipzig: Steinkopff. pp. 119–120. OCLC 964209806.
- ^ Haldane JB (1957). "Graphical Methods in Enzyme Chemistry". Nature. 179 (4564): 832. Bibcode:1957Natur.179R.832H. doi:10.1038/179832b0. ISSN 1476-4687. S2CID 4162570.
- ^ a b Eadie GS (1942). "The Inhibition of Cholinesterase by Physostigmine and Prostigmine". Journal of Biological Chemistry. 146: 85–93. doi:10.1016/S0021-9258(18)72452-6.
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- ^ 이(가) 정확히 알려져 있다고 생각하는 것은 아마도 낙관적이지만, 이는 적어도 대략적으로 사실일 가능성이 높습니다.
- ^ Dowd JE, Riggs DS (February 1965). "A comparison of estimates of Michaelis-Menten kinetic constants from various linear transformations". The Journal of Biological Chemistry. 240 (2): 863–869. doi:10.1016/S0021-9258(17)45254-9. PMID 14275146.
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