디요오드아세틸렌

Diiodoacetylene
디요오드아세틸렌
C2I2 compound.svg
Diiodoacetylene-from-xtal-3D-bs-17.png
Diiodoacetylene-from-xtal-3D-sf.png
이름
우선 IUPAC 이름
디요오드 에틸렌
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
  • InChI=1S/C2I2/c3-1-2-4
    키: XANKMCMFEJCODV-UHFFFAOYSA-N
  • C(#CI)I
특성.
C2I2
외모 백색 고체
밀도 3.43g/cm3
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

디요오드아세틸렌은 식 CI의22 유기 요오드 화합물이다.유기 용제에 녹는 흰색 휘발성 고체입니다.트리메틸실릴아세틸렌의 [1]요오드화에 의해 제조된다.샘플은 80°C 이상에서 폭발하지만 디할로아세틸렌 중 가장 쉽게 취급됩니다.예를 들어 디클로로아세틸렌은 휘발성이 더 높고 [2]폭발성이 더 높습니다.X선 결정학에서 확인되었듯이, 디요오드아세틸렌은 [3]선형이다.그러나 이는 충격, 열 및 마찰에 민감한 화합물입니다.다른 할로알킨과 마찬가지로, 디요오드아세틸렌은 강한 할로겐 결합 기증자이다.[4]

레퍼런스

  1. ^ Perkins, Catherine; Libri, Stefano; Adams, Harry; Brammer, Lee (2012). "Diiodoacetylene: Compact, Strong Ditopic Halogen Bond Donor". CrystEngComm. 14 (9): 3033. doi:10.1039/c2ce00029f.
  2. ^ Henning Hopf; Bernhard Witulski (1995). "Functionalized Acetylenes in Organic Synthesis ‐ The Case of the 1‐Cyano‐ and the 1‐Halogenoacetylenes". In Stang, Peter J.; Diederich, François (eds.). Modern Acetylene Chemistry. Weinheim: VCH. pp. 33–66. doi:10.1002/9783527615278.ch02. ISBN 9783527615261.
  3. ^ 를 클릭합니다Dunitz, J. D.; Gehrer, H.; Britton, D. (1972). "The Crystal Structure of Diiodacetylene: An Example of Pseudosymmetry". Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 28 (7): 1989–1994. doi:10.1107/S0567740872005400..
  4. ^ Cavallo, G.; Metrangolo, P.; Milani, R.; Pilati, T.; Priimagi, A.; Resnati, G.; Terraneo, G. (2016). "The Halogen Bond". Chem. Rev. 116 (4): 2478–2601. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00484. PMC 4768247. PMID 26812185.